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无锡市神康医疗器械设备有限公司苏食药监械生产许20030123号 2022-01-04 2018-07-13至2023-07-12 宜兴市和桥镇鹅州南路318号
仙桃市安伟防护用品有限公司鄂仙桃药监械生产备20220096号 2022-06-30 仙桃市三伏潭镇工业园区工业四路
武汉天玑医疗科技有限公司鄂食药监械生产许20221115号 2022-02-10 2027-02-09 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11栋4层4号（自贸区武汉片区）
武汉中科科理光电技术有限公司鄂食药监械生产许20130388号 2022-01-28 2023-02-23 武汉东湖新技术开发区理工园四路1号理工大科技园研发基地二期一标段A1号楼1-4层
西安方向医疗技术有限公司陕食药监械生产许20220015号 2022-04-24 2027-04-23 陕西省西安市经济技术开发区蔡伦路2号
珠海市维登陶齿有限公司粤食药监械生产许20030787号 2008-08-21 2013-08-21 珠海市前山福溪村委六楼

新医改加速我国医药企业创新能力的构建: 年，我国医药工业增加值的增长速度达到以上，高于全部工业增加值增速个百分点，在全部类消费品制造业中名列前茅，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，新医改标志着我国医药产业的发展进入全新的阶段，它加速了我国医药企业创新能力的构建。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，新医改是我国医药产业从医药大国向医药强国转变的关键时期，长期以来，我国对医药产业的投入严重不足，这直接影响了医药企业的创新能力，而创新能力弱则直接影响到医药企业的赢利水平，而新医改方案提出以来，这个瓶颈如今已经开始有所化解。郭凡礼指出，自新医改

双黄连“受宠”太龙药业称影响不定: 流感概念已刺激莱茵生物（，收盘价元）和达安基因，收盘价元）连续涨停，而太龙药业，收盘价元）作为后起之秀受到市场的青睐，已连续两个交易日放量涨停。今日太龙药业发布公告揭开了背后的原因。太龙药业今日公告称，年月日，卫生部研究制定了《甲型流感诊疗方案（年试行版第一版）》。方案提出了针对甲型流感的四种治疗方案，其中，中医辨证治疗分三种类型，双黄连口服制剂为一类推荐产品。近日有媒体报道称，太龙药业生产的浓缩型双黄连口服液已被列为预防治疗甲型流感的储备产品之一，目前，公司正在调整生产计划，并扩大了原料采购和

仁和肺宁颗粒（冲剂）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。仁和肺宁颗粒说明书图片版（年版）仁和肺宁颗粒说明书文字版药品名称通用名称肺宁颗粒汉语拼音成份返魂草。辅料为蔗糖。性状本品为黄棕色至棕褐色的颗粒，味甜，微苦。功能主治清热祛痰，止咳。用于慢性支气管炎咳嗽。规格每袋重用法用量开水冲服。每次克，每日次。不良反应尚不明确。禁忌糖尿病患者禁服。注意事项忌烟酒及辛辣香燥生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院就诊。儿童年

份额总比例70％以上霸主已现的8类药物市场: 在医药产业快速发展的今天，新药如雨后春笋般出现，改变着全球医药大市场的格局。但在中国市场，还有一些领域暂时处于几乎垄断的状态。依托于中康数据，新康界为您总结了一些被少数企业称霸的药物市场（本文数据按年市场零售价计算）。胰岛素制剂临床上胰岛素制剂主要用于型糖尿病患者以及的型糖尿病患者。根据中康统计，年胰岛素制剂的市场总额达到亿元。诺和诺德礼来赛诺菲凭借其第二三代胰岛素制剂产品分别占的市场，可谓是胰岛素制剂的三大霸主。年诺和诺德礼来赛诺菲胰岛素制剂产品及市场份额数据来源中康但在该领域，国内企业通化东

止咳宁嗽胶囊品牌有哪些？哪种好？: 止咳宁嗽胶囊品牌有哪些哪种好止咳宁嗽胶囊是一种常用于治疗风寒咳嗽呕吐咽喉肿痛等症状的中成药。不同品牌的产品在配方与药效上没有太大差异，但可能在生产工艺质量控制药品稳定性等方面存在差别。在购买止咳宁嗽胶囊时，建议注意查看产品的配方生产工艺有效期等信息，并结合自身的病情身体状况和医生建议进行选择。品牌名称朱仁堂通用名称止咳宁嗽胶囊批准文号国药准字产品规格粒盒招商企业山东福康药业有限公司招商政策提供产品全套资料，厂家直销，减少中间代理环节提供产品合法文件以及相关的技术支持及时提供产品货源，确保全国范围

上半年FDA批准新药28个 6个潜在“重磅炸弹”: 年上半年，共批准新药个，比年一整年获批新药还多出个！分析近十年批准新药数量发现，年，每年批准新药数量整体上呈现上升趋势，但年批准数目有所回落。究其原因发现一是有种计划年批准，被提前到年；二是年申请的数目较少，而发布的完整回应函（，）较多；三是有相当部分申请还在审理之中，不能被归为获批一类。所谓函，类似于国内的补充通知，是以书面的形式向申请者发送的函件，其中完整描述了发现的提交申请资料中所有缺陷和不足之处，指导申请人补充资料以便能够获得批准。年是法案实施的关键年，将药物审评与之相结合，在创新突破性