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江苏万联达医疗科技有限公司苏食药监械生产许20210287号 2022-01-24 2021-12-13至2026-12-12 昆山市玉山镇元丰路232号12号房2楼
淮安市天达医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100032号 2015-09-30 2020-02-02 淮安市淮阴经济开发区松江东路106号
深圳市福恬沃医疗器械有限公司粤食药监械生产许20203575号 2021-11-01 2025-03-30 深圳市宝安区福海街道和平社区永和路骏丰工业区B6栋901
苏州市华伦医疗用品有限公司苏食药监械生产许20010663号 2021-09-03 2021-09-03至2026-09-02 苏州市相城区黄桥镇生田村
江苏鑫缘医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200203号 2021-01-29 2020-11-03至2025-11-02 海安经济技术开发区鑫来路69号
江苏觉华医疗科技有限公司苏食药监械生产许20220128号 2022-03-21 2022-03-21至2027-03-20 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G58幢66号四楼西侧

甘肃省局全面加强食品药品监管系统法治建设: 近日，为贯彻落实《食品药品监管总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》和省委省政府关于推进依法行政加快法制政府建设的要求，甘肃省食品药品监管局针对全省当前食品药品监管系统法治建设实际，制定出台了《甘肃省食品药品监督管理局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》（以下简称《意见》）。《意见》要求，要坚持创新协调绿色开放共享发展理念，围绕保障公众饮食用药安全，科学立法深入普法自觉守法严格执法，全面加强全省食品药品监管系统法治建设，到年，基本建成科学完备的食品药品安全规章制度体系和

食品药品监管总局办公厅关于修订消肿止痛酊等品种非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消肿止痛酊人参补丸（胶囊）氨酚伪麻那敏口服溶液的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当

上海市长宁区药品经营企业GSP认证公示公告（第001号）（2016年3月28日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市长宁区长宁路号上海市长宁区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人国药控股健康关爱（上海）大药房有限公司药品零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市长宁区上海市长宁区中山西路号

云南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第2号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，曲靖鸿源中药饮片有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表云南省药品认证目录云南省食品药品监督管理局二一五年四月十七日附表云南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体曲靖鸿源中药饮片有限公司宋体马龙县轻工业园区宋体中药饮片（净制切制炒制蒸制炙制煅制）；毒性中药饮片（净制切制炒制煮制）宋体

国家药监局关于发布根痛平片中松香酸检查项补充检验方法等3项补充检验方法的公告（2021年第47号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，《根痛平片中松香酸检查项补充检验方法》《乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法》和《消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准，现予发布。特此公告。附件根痛平片中松香酸检查项补充检验方法乌鸡白凤丸中拟人参皂苷检查项补充检验方法消糜栓中拟人参皂苷检查项补充检验方法国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件国家药品监督管理局年第号公告附件

达安基因鼻病毒核酸检测试剂盒取得医疗器械注册证: 月日，达安基因发布公告称，公司产品鼻病毒核酸检测试剂检测试剂盒（荧光探针法）取得医疗器械注册证。注册证编号国械注准；有效期自批准之日起至年月日。