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武汉德诚义肢矫型康复器材有限公司鄂汉食药监械生产备20160017号 2022-11-16 武汉市汉阳区黄金口金花路8号联东U谷汉阳科技总部港10栋2单元
南京百林陶瓷技术有限公司苏食药监械生产许20180113号 2018-08-24 2023-08-23 南京市江宁区东山街道高桥工业集中区兴发路99号
江门市森大医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224599号 2022-01-05 2027-01-04 江门市江海区金瓯路412号9幢第一层（自编102#）
奥派梅森（江苏）医疗科技有限公司苏食药监械生产许20210295号 2022-04-29 2021-12-16至2026-12-15 武进国家高新技术产业开发区西湖路8号
南京大渊生物技术工程有限责任公司苏食药监械生产许20020137号 2021-11-25 2017-10-26至2022-10-25 南京市浦口区桥林街道兰花路19号10号楼
江苏苏云众康医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010250号 2022-01-24 2021-03-01至2026-02-28 泗阳县众兴镇淮海东路222号（泗阳经济开发区东区）

农村地区常用廉价药短缺需及时调整: 一直以来，农村地区的资源，都是非常稀少的。而近年来，随着人们对健康的重视，用药方面显得很紧缺，尤其是在农村，常用药很短缺。据调查，在多个省的农村地区，经常会买不到一些低价的常用药。与此同时，当人们经济好了后，一些高血压，糖尿病患者也越来越多，对药品的需求也就更大，在得不到满足的情况下，必须要进一步调整。有患者称，因自己患有高血压，每次到镇上购买药物时，都没有买到。为此，只能坐车到县里的医院去买。这样一来，不仅费时费力，最主要是怕买到假药。患者还说，每次要药店买药，价格都偏高，甚至还要冒着买假药的

2000亿抗生素市场走进新常态 41个头孢新数据: 年月日，国家卫健委发布《医疗质量安全核心制度要点》，将抗菌药物分级管理制度提到议事日程上。国家卫生计生委公布近年的全国范围监测数据显示，我国抗菌抗菌药物临床使用率和平均费用呈下降趋势。抗感染药物一直是临床上不可缺少的药物。迄今为止，是我国销售金额一直遥遥领先的大品种。抗感染类药物包括全身性抗细菌药全身性抗病毒抗病毒药全身性抗真菌药抗分枝杆菌药免疫血清和免疫球蛋白和疫苗类品种。据米内网最新数据，年季度重点城市公立医院全身抗感染类用药金额已达到亿元，预测数据显示，年重点城市公立医院全身抗感染类用药总

云南白药：产品列低价药目录或量价齐升: 云南白药周一披露的《投资者关系活动记录表》显示，低价药政策目前主要按照日均治疗费用测算，各地的定价标准不同；能进入低价药目录是商机，产品能实现量价齐升。该份记录表是月日申银万国证券中金公司和广发基金等多家机构对公司进行调研后，公司公布的有关本次调研情况的记录。为鼓励药企生产低价药积极性，减轻患者使用高价药的负担，国家发改委近日宣布取消种低价西药和种低价中成药的最高零售价，生产企业可以在西药费用日均不超过元中成药不超过元的前提下自主定价。云南白药的主营业务为药品以中成药为主的研发生产经营及外购药品

我国临床试验制度存在诸多问题: 据小编了解，由于中国的临床试验伦理委员会的部分成员在医疗机构中担当职务，这就为引发了外界对于中国临床试验合理性的质疑。在最近，国际制药巨头拜耳医药被法院判决需要向一种来自中国的受试者提供五万欧元的赔偿。新药的临床试验即人体试验，再一次进入了风口浪尖。伴随着案件的日益清晰，关于中国药品人体试验的内幕愈发令人吃惊。受试者已经成为了整个药品人体试验环节中最为弱势的角色。在拜耳这个案件中，中国司法机关无法拿到受试者的保险合同，为保护受试者设置了障碍。该保险合同无法为受试者食品药品监督管理局和伦理委员会所

降药价不可如同切肿瘤只看表面: 哪儿有问题就往哪儿解决是改革一向运用得力的一种理念，就像是治疗疾病一样对准疾病的病发处进行下药治疗是最为有效的，不过如果太过于表面就会和治疗肿瘤疾病一样雷同，肿瘤在哪儿生长就在哪割除，而不好的情况则是未来其复发的概率依然是极大的，这就显示出切除表面的问题只能解决问题的一时而已，谁能保证能够长久有效的根治问题根源呢，显然单纯依靠头痛治头是无法解决的。当前我国医药层面问题最为显著的当然是看病就诊费用高，日益上涨的费用与患者的经济水平严重不协调，而有时候一些价格过于偏离正常位的药品更是会使这一形势雪上

解读《医疗器械经营管理办法》重大变化: 年月日总局签发《医疗器械经营监督管理办法》总局令第号，以下简称“新办法”，将于年月日实施，《医疗器械经营企业许可证管理办法》原局令第号，以下简称“原办法”同时废止。相较之下，有如下重大政策变化原办法共七章四十二条，新办法共六章六十六条，结构内容均有重大调整。新办法第四条提出“按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理”。新办法明确经营一类不需要许可或备案，经营二类实行备案管理，经营三类实行许可管理。新办法第七条指出“全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房”。新办法明确要求第三类医疗