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宿州千鹤卫生用品有限公司皖宿食药监械生产备20200001号 2022年04月14日安徽省宿州市灵璧县经济开发区奇石大道南平山路东
合肥思立普医疗科技发展有限公司皖药监械生产许20190027号 2022年09月23日 2024年06月09日安徽省合肥市高新区香樟大道168号科技实业园B2#楼五层、六层501-601
扬州晓康医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100077号 2021-06-23 2020-09-25至2025-09-24 头桥镇新桥村
武汉市康寿医用材料有限公司鄂汉食药监械生产备20210312号 2022-11-19 湖北省武汉市汉南区汉南经济开发区四号路武汉华顶包装印务工业园A区15栋1-2层
吴江市涂泰克纺织后整理有限公司苏药监械生产许应急20200024号 2020-04-30 2016-04-30至2021-04-29 江苏省苏州市吴江区
广州市天河通途电子有限公司粤食药监械生产许20020617号 2006-05-11 2007-12-11 广州市麓景西路上塘街十三巷6-8号首层（03）

安全用药阅读说明书很重要: 自我药疗在我国极为普遍，然而现在的药品名称多种多样，如果不仔细挑选，只是根据药品名称顾名思义很有可能会吃错药，那样后果就严重了，所以自行购药应该仔细阅读药品说明书，清楚药品疗效以及有效成分最为重要。一般人喜欢顾名思义，一些药企就是抓住了患者的这一想法，药品名称都会比较贴近其疗效，如解热止痛片消心痛咳必清胃舒平等药物，它们都是根据药效来命名的，一看就大概知道这药是起什么作用的。然而从药政部门发布通知，要求药品名称中不得出现能反映治疗意图的字，于是有此类问题的药名全部改正。例如拜糖平改为拜唐苹沐舒痰

低糖月饼致腹泻？营养专家揭秘“健康月饼”真相: 人民网北京月日电（记者崔元苑）近期，有媒体报道称，知乎月饼疑似因代工厂用麦芽糖醇代糖过多，导致一些食客出现腹泻。麦芽糖醇在很多食品的配料表中都可以看到，为什么会出现食用后腹泻的情况用糖醇替代蔗糖制作的低糖无糖月饼还能吃吗带着这些疑问，人民网记者邀请营养专家，为消费者揭秘“健康月饼”真相！麦芽糖醇为啥能减糖北京中医药大学东方医院营养科医生魏帼介绍，麦芽糖醇属于多元糖醇的一种，可以替代蔗糖添加到食品中，增加食品的甜味。“但和蔗糖不同的是，麦芽糖醇提供的能量只是蔗糖的，且不会快速升高血糖，因此，麦芽糖

大输液江湖的进与退: 自安徽省卫计委公布种不需要输液的疾病清单后，输液究竟该如何在临床上合理使用的问题引发大讨论，也再次将输液行业卷入舆论漩涡。面对社会关注，安徽省卫计委相关负责人近日公开解读了这份清单。记者注意到，与《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》相比，官方的解读有了一些弹性，如“经说服，病人执意要输液，不愿选择口服药物的须在病历上签字后使用”等等。采访中，国内几大输液生产企业均表示，“现在还吃不太准会给企业带来多大影响。”令他们感到不安的是，安徽省率先按国家卫计委的要求明确静脉输液的管理规定，其他省份怎么看

医患紧张所造成的恶果: 据小编了解，对于提高医生待遇的问题，我们政府的拨款并不能够解决实际的问题，建立起一个市场机制才是最重要的。在英国每年的处方药中，大约有百分之九十是由家庭医生开的，他们的收入令人咋舌。当然这个家庭医生需要做很多工作，需要经常的家访，谁能够给出优秀的服务谁就能够获得高收入。这样就形成了一种良性的循环，因为服务的数量与质量引导着这个过程，对于医生和患者都是有利的。如今医患紧张的程度令人震惊，其实如果这样的恶性循环继续下去，最终受到伤害的是患者自身，因为它将导致医生躲避那些棘手而麻烦的患者，尤其那些容易

专家表示服用壮阳药要慎重: 随着生活条件日益良好，人们对性生活的要求也日益提高，可是生活中越来越多中年男性得了阳痿病，不仅给夫妻生活带来不必要的矛盾，还会影响夫妻感情，不少的离婚案件也因此发生。而且男人都是爱面子的动物，很多男人明知道自己患病都不愿意去医院接受治疗，因此，壮阳药壮阳药成为当下热销产品。虽然壮阳药是可以满足男性短时间内的治疗阳痿的需求，可以不能从根本上彻底治疗。并且服用后还可能会产生异常反应，毕竟壮阳药是一种药效很强烈的药物，所以专家认为阳痿不适宜使用壮阳壮阳药。因为使用壮阳药存在一定的安全风险，壮阳药的功能

总局关于修订通滞苏润江制剂说明书的公告（2018年第33号）: 根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对通滞苏润江制剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通滞苏润江制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照通滞苏润江制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书