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武汉好盛语科技有限公司鄂食药监械生产许20190834号 2019-03-08 2024-03-07 武汉市东湖新技术开发区高新四路27号中舟船舶环保设备生产基地办公楼第五楼靠西头504、505、506、507、508、510
海丰民旺纺织品有限公司粤食药监械生产许20214345号 2021-03-17 2026-03-16 海丰县城东镇金园工业区（明成公司内）
深圳市三美义齿配制有限公司粤食药监械生产许20051158号 2005-08-07 2010-08-07 深圳市宝安区公明街道红花路25区32栋201
宁波群安电子科技有限公司浙食药监械生产许20200280号 2020-07-15 2020-12-11 宁波保税区曹娥江路8号2幢2F
襄阳市博诚家用纺织品有限公司鄂襄阳食药监械生产备20200008号 2020-05-11 襄阳市樊城经济开发区太平店镇高田路16号
南京欣得雅义齿有限公司苏食药监械生产许20210183号 2021-10-27 2021-07-16至2026-07-15 南京市雨花台区凤集大道15号22幢A02栋3楼

采用电子病历是现阶段必然的选择: 据小编了解，随着我国信息技术的发展，不但极大的改变着人们日常生活的方方面面，而且对于我国医疗卫生服务体系来说也存在一定的促进作用，让医疗卫生服务体系在信息技术的促进下发展后劲更十足。小编了解到，就拿河南省南阳市来说，拥有五千三百多个乡和村基层用户，如果是用传统病历可想而知难度之大覆盖范围不会太大，而电子病历系统的参与其中就让管理慢性疾病的人数达到了五十多万人，管理孕妇病历人数达十三万人，以及管理儿童保健病历人数达七十七万人，现在全市现在已有四十家二级医疗机构，有四千多家村卫生所及社区卫生服务站，

警惕热水让痘痘大面积爆发: 痘痘既难看又难受，但是想要祛除却不那么容易，通常情况下会擦了很多祛痘品，还是不见效，怎么办小编告诉你，除痘要从小事做起，细节决定成败。下面件小事帮你轻松消除“痘患”让肌肤回复光滑细嫩根治点别让痘痘和热水相遇洗脸第一个要注意的是选择正确的清洁用品。一般的青春痘是由于青春期皮脂腺分泌过盛造成的，所以洁肤用品一定要选择清爽型低刺激性的，也可以用洁面香皂。在水温控制上，通常使用与体温差不多的温水就可以了，注意一定不能用热水。根治点选对护肤品才能有效战痘芦荟茶树油具有杀菌消炎作用，而痘痘的产生很大程度是因

重点推广品牌黄金优质单品诚招区域代理: 上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司，原为军办企业，系央企背景大型国有企业，集团总部位于上海，医药工业园位于我国五大淡水湖之一的巢湖之滨，是集医药研发生产与销售为一体的综合性现代化医药企业，为国家重点支持的高新技术企业，省医药行业生产管理与效益双优单位，环保绿色标志企业，“今辰”商标为中国驰名商标。。今辰药业生产基地坐落于居巢经济技术开发区，现拥有片剂胶囊剂颗粒剂滴丸剂口服液糖浆剂软胶囊和干混剂等个剂型条生产线，生产中西药品种近百个，营销网络覆盖个省市自治区。主导产品氯化钾缓释片黄连上清胶囊

枢丹（盐酸昂丹司琼片）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。枢丹盐酸昂丹司琼片说明书图片版暂无枢丹盐酸昂丹司琼片说明书文字版药品名称通用名称盐酸昂丹司琼商品名称枢丹英文名称汉语拼音成份本品主要成份为盐酸昂丹司琼。化学名称二氢甲基甲基咪唑基甲基（）咔唑酮盐酸盐二水合物。分子式分子量本品所用辅料为枸橼酸枸橼酸钠氯化钠。性状本品为无色的澄明液体。适应症止吐药。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。规格，，（按计）用法用量本品通过静脉肌肉注射给药，剂量可以灵活掌握。化疗及放疗所致

新题材催化医药指数涨2.82％: 一度沉静的医药股在上周突然发力，尤其是生物医药概念股，如中源协和达安基因等个股更是大幅上涨，成为市场关注的焦点品种。受此驱动，医药指数上周上涨。之所以医药股在上周出现如此强劲的拉升行情，主要是因为该板块迎来了基因测序这一新题材催化剂。国家药监局网站日前公布信息称批准基因测序仪基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒联合探针锚定连接测序法胎儿染色体非整倍体检测试剂盒半导体测序法医疗器械注册。这是国家食品药品监督管理总局首次批准注册第二代基因测序诊断产品，意味着我国基因测试进入到产业化阶段，从而给生

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂