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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北华强科技股份有限公司鄂宜食药监械生产备20220007号 2022-07-04 中国（湖北）自贸区宜昌片区生物产业园东临路499号
北京万洁天元医疗器械股份有限公司京大药监械生产备20200004号 2022-10-10 北京市大兴区永旺西路26号院甲8号楼5层508室
广东佳骏科技有限公司粤食药监械生产许20214403号 2021-05-09 2026-05-08 中山市南头镇尚俭路28号(厂房B一楼)(住所申报）
安徽康诺贝生物科技有限公司皖滁药监械生产备20220014号 2022年11月04日安徽省滁州市琅琊区南京北路86号启迪之星园区内科创楼4楼
深圳安盛生物医疗技术有限公司粤食药监械生产许20162832号 2021-03-01 2026-02-18 深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼6楼B
镇江艾康医疗器械有限公司苏食药监械生产许20090002号 2015-05-20 2014-06-18至2019-06-17 江苏省镇江市镇江新区

相约昆明与会华中: 距离上次第届全国药品交易会已经过去了三个月之久。三个月后，环球医药网工作人员将整装待发，前往“彩云之南”昆明，于广大医药界人士相约第届全国新特药品交易会。位于展会位的湖北华中药品有限公司将携旗下诸多产品参与本次展会，并欢迎广大与会人士前来洽谈业务。关于华中湖北华中药品有限公司成立于一九九九年二月，公司位于武汉市东西湖区东西湖大道号是一家集药品研发新药推广零售连锁临床为一体的发展中企业，特别以新产品开发和新特药品总代理成为享誉国内医药行业的口碑品牌。华中理念公司以“服务市场，创造价值，造福人类”为

药店多元化营销的“误点”: 我们进入药店的时候，经常会看到一些除药品以外的东西，有护肤品洗发水等等日化产品，还有大米调和油等东西都放在比较明显的位置。由此可见，现在不少药店已经开始进行多元化的经营了，无乱是在零售药店，还是连锁药店这个现象几乎是非常常见的。所以也让我们看到了顾客一边拿着药品，一边拿着生活用品结账的“乱象”，所谓药店成为了杂货铺，这虽然给顾客提供了方便，但却大大的影响了药店本身的专业形象。虽然药店进行多元化营销的行业发展必然趋势，但多元化不等同于杂牌化。杂牌化的药店，定位非常模糊，虽然护肤品等日化产品种类繁多

锻炼是保持身体健康最好的选择: “我的首选药物是锻炼。”这是我的回答总是让我的医生要我提供一个响应的疾病的处方药，我走进他们的办公室抱怨。现在不要误会我大多数医生包括矿山很高兴如果患者提供健康随着时间的推移变化改变自己的饮食和锻炼习惯。我与自己打赌，当我在我多岁，我可以留长期存在的问题，如高血压或半辈子的型糖尿病的药物。所以在这里我在我的五十年代，我的字好，沿我看我的饮食和大量的经常锻炼，我很自豪地说，在大多数情况下，我已经在我已在哪些领域能够保持正常的血液值控制。在医学上今天的进步，但是，我们听到的讨论几乎每天在新闻，显示知

国家食品药品监督管理总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP公告(2015年第34号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称重庆药友制药有限责任公司组织机构代码法定代表人刘强质量负责人詹红燕生产地址重庆市北碚区京东方大道号认证范围冻干粉针剂（车间线车间线）粉针剂车间线现场检查员杨国华郭宏静

恒瑞祛痰药盐酸氨溴索口服溶液获批上市: 近日，恒瑞医药子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸氨溴索口服溶液的《药品注册证书》，批准公司按照化药类申报的盐酸氨溴索口服溶液上市。公司此次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。黏液高分泌是气道炎症性疾病的重要病理生理特征，可加重呼吸道气流阻塞，加速肺功能下降，气道潴留的黏液亦成为细菌生长的良好培养基，导致气道内感染的发生及加重，而感染感染及后续炎性产物又进一步引起黏液高分泌，从而形成恶性循环，增加疾病的住院率及病死率。盐酸氨溴索口服液口服液能增加呼吸道黏膜浆液腺

医疗器械监管条例征求意见: 医疗器械监管条例征求意见拟对医疗器械实行分类管理并建立产品召回制度据新华社讯国务院法制办公室月日全文公布《医疗器械监督管理条例（修订草案）》，征求社会各界意见。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，建立医疗器械产品召回制度等。草案规定，国家对医疗器械实行分类管理，根据其预期目的结构特征使用方式使用状态等可能对人体产生的风险，将医疗器械分为三类风险程度较低的为第一类医疗器械；风险程度高的为第三类医疗器械，如植入人体或者用于支持维持生命的医疗器械等；风险程度界于第一类和第三类医疗器械之间的为第二类医