西安品瑞齿科研制开发有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 双氯芬酸纳缓释片（控销）
- 0.1g/7片?2板
- 国药准字H20194038
- 山东福康药业有限公司
- 盐酸氟桂利嗪胶囊
- 15粒✕；4板
- 国药准字H20083665
- 山东福康药业有限公司
- 蟾麝救心丸
- 48粒/瓶×1瓶/盒×240盒/件
- 国药准字Z22022831
- 吉林省华医堂药业有限责任公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安品瑞齿科研制开发有限公司 陕食药监械生产许20160020号 2020-10-26 2021-05-30 陕西省西安市经济技术开发区六村堡街道草滩五路蔡伦路2号爱比德科技产业园A座3B
相关资讯
- FDA批准5日紧急避孕药 作用原理仍是一个谜
- 环球医药信息网近日从外电获悉，近日批准一种新的紧急避孕药，这种避孕药可以在无保护性交之后日内服用以避免意外怀孕。监管机构决定性转变这种被称为的紧急避孕药，将只作为处方药销售。这种紧急避孕药由政府实验室开发，疗效优于现在美国市场作为非处方药出售给周岁以上女性的紧急避孕药。紧急避孕药疗效会逐渐减低，至多只能在性行为后天内服用。相比之下，在性行为后第一天和第五天服用紧急避孕药，效果一样。女性在无保护性交后怀孕的可能性约为。表示，在无保护性交后天之内服用紧急避孕药，可使怀孕可能性降低至约为，服用紧急避孕 2010/9/12 22:29:07
- “中国制药”缘何难以走出国门
- 作为全球增长速度最快的医药市场，我国迄今已有余家制药企业，为亿人口提供充足的药品。过去五年，外商在我国投资的药企总投资超过亿元人民币，其中三分之一用于建设研发中心。这是昨天由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（简称“”）主办的研讨会上传出的信息。但相比其他中国制造的产品，中国制造的药品远远没有走出国门，在国外的药店与医院，来自中国的药品难觅踪影。我国药品如何才能提升自身品质，在满足百姓需求的同时，早日登上国际舞台国产药品标准落后有这样一组数据堪称“触目惊心”前不久，世卫组织提供的“联合 2011/1/17 11:36:32
- 广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2013年第14号）
- 惠州市启明药业有限公司严重违反《药品经营质量管理规范》规定，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。宋体证书编号宋体企业名称宋体注册地址宋体撤销日期宋体撤销证书机关宋体宋体惠州市启明药业有限公司宋体惠州市汝湖镇虾村荣头号宋体年月日宋体广东省食品药品监督管理局特此公告。广东省食品药品监督管理局年月日 2013/12/30 12:00:01
- 进口赛能硫酸羟氯喹片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。进口赛能硫酸羟氯喹片说明书文字版暂无进口赛能硫酸羟氯喹片说明书图片版进口赛能硫酸羟氯喹片外包装进口赛能硫酸羟氯喹片生产厂家简介，法国是欧洲排名第一，全球第三大的药厂，由赛诺菲圣德拉堡集团与安万特药品两家公司于年合并成立。总部设于巴黎，分支机构遍布多国，员工超过十万人，年营业额超过亿欧元。在台湾为排名第二大的药厂共有名员工。在中国，现在赛诺菲安万特集团排名第七位，市场份额占。合资公司主要产品用于心血管类血栓类中枢神经类抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。 2023/2/27 11:43:57
- 注射剂集采大提速，省区联盟、国采降价压力有多大？
- 月日，黑龙江省药品集中采购网发布《“八省二区”医疗保障局关于开展省际联盟药品集中带量采购工作的公告》，由黑龙江牵头的“八省二区”联盟带量采购品种正式浮出水面，除非洛地平和骨化三醇两个药品为口服常释剂型以外，包括托烷司琼头孢头孢替安氨甲环酸等在内的个药品均是注射剂。同日晚间，新疆医疗机构药品采购管理平台也发布了《新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团“”联盟药品集中带量采购文件》，意味着由新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团发起的“”联盟带量正式拉开序幕。值得注意的是，该联盟的集采重心也在往注射剂领域倾斜， 2021/4/29 9:31:15
- GE Medical systems Information Technologies公司对胎儿监
- 通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告该公司代理的型号为的胎儿监护仪注册证号国食药监械（进）字第号（更），由于胎心率过低报警下限设定错误，生产商公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。胎儿监护仪事件报告表 2015/6/3 14:36:01
