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微施理医疗科技咨询（深圳）有限公司粤食药监械生产许20010065号 1899-12-31 2006-03-14 深圳市华强北路赛格科技园2栋西3楼301
东莞市寮步美粤义齿加工厂粤食药监械生产许20122299号 2022-03-25 2027-03-24 广东省东莞市寮步镇横坑横东二路5号4号楼501室
苏州美港生物医疗科技有限公司苏药监械生产许20220309号 2022-11-10 2022-11-10至2027-11-09 苏州市张家港市锦丰镇锦兴路27号17幢
北京华宇亿康生物工程技术有限公司京昌药监械生产备20220028号 2022-06-22 北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
陕西三立矿业（集团）健邦医疗科技有限公司陕食药监械生产许20180008号 2021-01-18 2023-03-12 陕西省延安市宜川县集义工业园1号
西安依朵生物科技有限公司陕食药监械生产许20220026号 2022-08-09 2027-08-08 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地科创园6号楼3一4层

江苏省药品经营企业GSP认证公告（第387、388号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查徐州鸿翔医药有限公司等家企业符合新修订《药品经营质量管理规范》发给《药品认证证书》现予以公布。通讯地址南京市鼓楼街号邮编单位名称经营方式企业所在地经营地址发证日期有效期证书编号徐州鸿翔医药有限公司批发徐州新沂市无锡一新沂工业园省道北侧崇山路南侧南京安远医药有限公司批发南京南京市雨花台区玉兰路号号楼江苏苏天医药有限公司批发南京南京市建邺区湖西街号宿迁市康

国资委为华润集团“补药” 进行主业调整: 国资委昨日发布通知，要求华润集团进行主业调整，在原有三大主业的基础上，增加医药产品生产及贸易，相关技术研发服务为主业。分析师认为，国资委这一调整，利好华润集团旗下多个上市药企。经过调整，华润集团的主业涉及四大领域，即消费品制造与分销，地产及相关行业，基础设施及公用事业，和医药产品生产及贸易相关技术研发服务。据天相顾投的一位医药行业分析师介绍，华润医药集团建立在重组央企华源集团三九集团医药资源的基础上，目前总资产大约亿，年营业额逾亿元，直接或间接控股三九医药东阿阿胶双鹤药业万东医疗等多家医药上市公

“2010中国药店展览会”八月底将亮相上海: 在新医改的新环境里，药品流通领域酝酿着新的变革，药品零售企业普遍面临着转型与发展问题。当大米食品等非药品越来越多地出现在海王星辰老百姓等主流连锁企业的货架上，等于宣告多元化时代的到来。在政策的影响下，中国药品零售企业将走向何方在新形势下，面对众多的产品怎么选择，才能真迎合消费者的需求在中国药店展览会上将找到答案，这个年度盛会包含了“年中国药店展览会中国国际家庭医疗用品展览会”“中国药品零售业态信息发布会”“中国医药商业协会连锁药店分会三届四次理事会”“中国药品零售市场热销品类趋势分析专场报告会暨

创新药由于市场准入原因使患者晚报销8年: 我国创新一类新药由申请到进入医保目录，要平均花费年的时间；在过去年所推出的新药中，有在推出两年后仍没能进入到任何省份的医保目录当中。近日，全球最大的医药市场调研咨询公司艾美仕市场研究公司，公布了一份关于创新药物在中国采购和准入的研究结果，目前在我国诸多新上市的创新药物中，仍然有很大一部由于招标注册和报销滞后等市场准入的原因，使患者获得可报销新药的时间平均比其他国家晚年左右。一款新药从研发到销售要经过注册审批省级招标医院准入进入医保等阶段，但由于我国药品市场准入较为复杂，患者获得可报销新药的时间就

中药材行业信息通畅保障外贸正常发展: 由于我国历史上长期以来都是以中医药为主的医疗体系所以在我国中药材的产业经营极为成熟，目前在中药材国际市场上我国一直占据主要的地位。但是因为文化原因我国中药材出口的主要地区都为我国周边国家和地区，比如香港，韩国和日本，而经过中药材长期的外贸发展我国中药材产业对这些地区的依赖性也逐渐增大。一旦国内市场或者国际市场出现波动都会影响到整个中药材产业的正常发展。近些年中药材其中的饮片部分价格在我国一直保持着上涨趋势，而价格的上涨使得对外贸易形势不断恶化，在中药材中药材产业对外贸易中中药饮片的成绩下降最为明

国家药监局最新发布：这16种进口药全国禁用: 这种进口药，全国禁用了。月日，国家药监局发布关于暂停销售使用瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告，要求各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证。且为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。公告称，原国家食品药品监督管理总局对印度瑞迪博士实验室有限公司组织开展药品境外生产现场检查，检查品种为富马酸喹硫平（进口药品注册证号）。检查发现该品种现行的生产工艺生产场地批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。另外，在今