[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

浙江保禄包装科技股份有限公司

    企业名称: 浙江保禄包装科技股份有限公司
    许可证号: 浙食药监械生产许20200391号
    企业类型: 器械生产企业
    注册地址: 嘉兴市秀洲区秀新路899号
    社会信用代码:
    法定代表人: 李求恩
    企业负责人: 李求恩
    质量负责人: 冷国平
    生产负责人:
    生产范围: 第II类14-13手术室感染控制用品,第II类14-14医护人员防护用品***
    生产地址: 嘉兴市秀洲区秀新路899号
    日常监管机构:
    发证机关: 浙江省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-12-22
    有效期至: 2025-12-21

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    22个省份将谈判药品纳入医保
    自月日《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》(国卫药政发号)和《国家卫生计生委办公厅关于公布国家药品价格谈判结果的通知》(国卫办药政函号)印发以来,截至月日,有个省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围。此外,谈判结果公布前,已有个省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2016/7/25 9:00:47

    22个省份将谈判药品纳入医保

    湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第14号)
    按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,湖南本草制药有限责任公司和湖南富兴飞鸽药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日附表湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体湖南本草制药有限责任公司宋体湖南省永顺县王村镇宋体酒剂气雾剂(含中药提取)宋体年宋体月宋体日宋体年宋体月宋体日宋体湖南省食品药品监
    2015/5/29 12:00:01

    湖南省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第14号)

    2014年医药板块仍将“靠天吃饭”
    在“看病难”的大环境下,社会资本办医正越来越受到关注,而“看病贵”也倒逼高质量仿制药加速进口替代。值得注意的是,年医药行业的发展路径或仍将围绕政策展开,考虑到估值水平,板块整体机会可能不及年,但个股仍然会活跃。医疗服务作为一种关乎民众生命健康的特殊商品,其需求往往随着收入增长技术进步呈现加速增长趋势。但由于医疗服务具有一定的公共品特性,政府价格管控通常会压制医疗服务价格。这使得医疗服务供需矛盾成为一项全球性的难题。作为应对,社会资本办医成为各国缓解医疗服务供需矛盾的共同选择之一。据不完全统计,股
    2014/1/17 8:39:08

    2014年医药板块仍将“靠天吃饭”

    湖北将探索互联网药品监管新模式
    日前,湖北省食品药品监督管理局明确表示,今年将全面推进药品电子监管开展专项整治,并根据互联网流通的新业态现状,结合国家总局即将出台的药品化妆品互联网经营监管政策探索监管新模式。据介绍,我省今年将督促所有药品批发零售企业必须全部入网。随着国家总局即将出台药品化妆品互联网经营监管政策。湖北将结合实际,开展网上售药专项检查,探索互联网药品监管新模式。修订并完善互联网药品交易及信息服务不良行为记分制管理办法,探索建立互联网销售药品化妆品经营行为监管的工作新机制。同时,鼓励发展第三方药品物流,以解决药品委
    2015/3/18 10:34:56

    湖北将探索互联网药品监管新模式

    多地探索分级诊疗 “靴子落地”仍有阻碍
    年的最后一个月,为打破医疗资源倒三角正常的就医秩序应该是个“正三角形”,即的常见疾病在基层医疗机构诊治,多的急症和重病症在二级三级医院诊治,只有不到的疑难病症到顶尖医院痼疾而推行的分级诊疗,依旧处于胎动期。据记者统计,从今年下半年开始,截至目前已有江苏浙江四川和青海等多个省份印发了专项文件,着手探索分级诊疗试水。不过,与基层频频胎动形成对比的现实情况是,分级诊疗真正“靴子落地”的地区仍不算多。实际上,今年的分级诊疗试点不是首次,回溯医改进程,分级诊疗多年前就曾尝试推动试点,但碍于多方障碍,尚未能
    2014/12/10 17:09:53

    多地探索分级诊疗 “靴子落地”仍有阻碍

    12月份无菌制剂GMP认证将下放
    据悉,国家局年月底,会正式对外公告下放无菌制剂认证的消息。国家局近日已向各省局下发了文件,要求各省局做好准备,承担无菌药品的认证工作。同时要求各省局完善健全认证管理体系,完善认证工作程序,加强检查能力建设,保证认证工作质量。国家局近日同时印发了《无菌药品检查指南》《药品认证申报资料技术审查要点》《药品认证现场检查工作程序》《药品生产现场检查风险评定指导原则》《药品现场检查缺陷项目整改要求》《药品检查机构评估手册等技术指南文件》,看来这次国家局是做了充足的准备,确保无菌制剂认证下放后,认证水平不降
    2015/11/24 9:11:07

    12月份无菌制剂GMP认证将下放

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。