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常州长江医疗设备有限公司苏食药监械生产许20190029号 2021-10-28 2019-03-05至2024-03-04 常州市武进区礼嘉镇礼洛路39号
江西宏洋医疗器械有限公司赣食药监械生产许20200456号 2020-11-05 2025-10-11 江西省吉安市永丰县生物医药产业园二期1号厂区
上海贝特医疗器械有限公司沪药监械生产许20010234号 2022-10-12 2026-01-10 上海市浦东新区新场工业区古爱路18号
中山市港口镇佳源塑胶制品有限公司粤食药监械生产许20224649号 2022-02-15 2027-02-14 中山市港口镇铺锦工业区恒丰二路2号
北京缔佳医疗器械有限公司京药监械生产许20180023号 2022-07-25 自 2018年06月05日至 2023年06月04日北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院22号楼1层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
深圳市百瑞琪医疗器械有限公司粤食药监械生产许20173008号 2022-05-16 2027-07-02 深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区

加速甲型H1N1流感疫苗审批究竟是弊是利: 宋体加速甲型宋体流感疫苗审批究竟是弊是利宋体文宋体中投顾问宋体如今，全球的甲型宋体流感疫苗都进入了临床实验阶段，而为了保障这些疫苗的安全性，一般而言，这个临床实验阶段可能会持续几个月时间，然而，为了尽早可以为群众进行接种，有些国家开始对疫苗的审批阶段放宽条件，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，加速流感疫苗审批在近期来看是有利的。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，虽然疫苗牵涉到国家的安全和人民的生命健康，所以对疫苗的安全性再判定不能有任何闪失，而在开始对疫苗临床实验阶段简化的欧洲大

血塞通片（特安呐）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。血塞通片特安呐说明书文字版药品名称通用名称血塞通片商品名称特安呐英文名称汉语拼音成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂甙，主要为人参皂甙人参皂甙。三七皂甙。性状本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或微黄色味苦微甘。功能主治活血祛瘀通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量口服。一次毫克，一日三次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。特殊人群用

2016年药品检查报告 GMP飞检过半企业不通过: 月日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》。报告显示，年总局共开展药品注册生产现场检查药品认证检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查以及观察检查项。其中，飞行检查的力度在逐年加大，证书从年收回张升至年张。国家食品药品监督管理总局药化监管司司长丁建华指出，“飞行检查就是突击检查不打招呼的检查，目的是监督企业生产行为持续合规。”他表示，产品质量是设计出来的，也是生产出来的，只有生产企业日常生产行为都严格按照规定执行，所有生产记录都如实及时记录，所有数据可以溯源，才能保证

医药业:一统还是纷争: 医药巨头近期收购生物技术公司的意图引发了强烈的反响。传统制药公司和生物技术公司之间眉来眼去的亲密关系早就不是什么新鲜事了。近年来，大型制药公司对生物技术寄予厚望，因为它们可以填补日益匮乏的药品种类。最近几周，瑞士医药巨头罗氏制药公司（）出人意料地斥资亿美元，按股票市场价值收购了基因技术公司（）剩余的股份，而后者是全球最大的生物技术公司。美国制药企业百时美施贵宝（）用亿美元收购了美国生物技术公司艾克隆（）的股份，从而得到了这家公司的控制权。此番收购狂潮异军突起，已经成为近期投资银行家眼中的新亮点。

重磅试点！创新药“随批随进”，建立电子处方中心: 月日，国家发改委发布了《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》（以下称《特别措施》），并召开新闻发布会介绍有关情况。从内容来看，《特别措施》就医疗领域的准入举措祭出超级“大招”一是处方药处方药流通管理体制做出重要突破，允许建立海南电子处方中心，且是全国首个独立运营的电子处方中心；二是对注册地为海南的药企在中国境内完成期临床试验并获得上市许可的创新药，鼓励海南具备条件的医疗机构按“随批随进”的原则直接使用，不得额外设置市场准入要求。消息甫出，整个行业都有一路向南的“冲动”，透过

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法: 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（年月日国家食品药品监督管理局总局令第号公布根据年月日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）第一条为规范蛋白同化制剂肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》《反兴奋剂条例》等法律行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂肽类激素实行进出口准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂肽类激素，进口单位应当向所在地省自治区直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂肽类激素，进口单