[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

云南微乐数字医疗科技有限公司

    企业名称: 云南微乐数字医疗科技有限公司
    许可证号: 滇食药监械生产许20220002号
    企业类型:
    注册地址: 中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区顺通大道50号办公区6号楼3-1
    社会信用代码:
    法定代表人: 李石
    企业负责人: 李石
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002年分类: II类:6870-2 -诊断图像处理软件 2017年分类: II类:21-02-影像处理软件
    生产地址: 中国(云南)自由贸易试验区昆明片区经开区顺通大道50号办公区6号楼3-1
    日常监管机构: 云南省药品监督管理局
    发证机关: 云南省药品监督管理局
    签发人: 琚健
    发证日期: 2022-01-11
    有效期至: 2027-01-10

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    北京等全国22省区市试点电子病历
    北京等个省(区市)部分区域和医院,将开展电子病历试点工作。卫生部日前发出通知,将用约年时间探索建立适合我国国情的电子病历系统。通知要求,试点医院应具备市级及以上三级医院有电子病历实施经验等条件;试点区域辖区内,至少有家已实施电子病历的三级医院。同时,卫生部鼓励有条件的省份推荐家符合条件的县级医院参加试点。据悉,此次试点工作要在全国至少遴选家试点医院和个试点区域,卫生部已指定了家医院和个区域作为试点单位和区域。其中,北京大学人民医院北京大学第三医院北京同仁医院及北京天坛医院,都成为试点医院。通知要
    2010/10/20 10:31:16

    北京等全国22省区市试点电子病历

    清血八味片广告违法被曝光
    环球医药信息网从食品药品监督管理局获悉,近期发布年第期违法药品广告公告中,内蒙古蒙奇药业有限公司“清血八味片”利用患者名义和形象为产品功效作证明夸大产品适应症(功能主治)表示功效的断言保证,广告内容涉嫌违法被曝光!年第期违法药品广告公告药品名称批准文号药品生产企业名称违规描述处理结果清血八味片国药准字内蒙古蒙奇药业有限公司利用患者名义和形象为产品功效作证明夸大产品适应症(功能主治)表示功效的断言保证移送工商查处
    2010/9/4 22:48:14

    清血八味片广告违法被曝光

    国产医疗器械看的是光明走的却是坎坷路
    技术一向都是一个行业向前发展的最大化动力,只有技术不断提升才能不断提高自身的竞争力将竞争对手远远抛在身后。但是这种理论用在我国医疗器械行业身上就有些让行业各方汗颜了,迫于技术水平差距我国的医疗器械行业反倒被国际品牌长期抛在了身后,现在即便是奋力追赶我国医疗器械还是被甩的越来越远,由此可见其中的技术差距到底有多大了。针对这种现象国产医疗器械只能在技术含量较低的分支行业赢得一定的生存空间,但是在自家市场国产医疗器械反而打不过国际品牌就有些丢自家人了,但是形势所迫医疗器械医疗器械行业也是只能专心精耕自
    2013/4/8 15:56:23

    国产医疗器械看的是光明走的却是坎坷路

    安徽世茂中药股份有限公司以质量铸辉煌
    安徽世茂股份有限公司创建于年,总投资亿元,注册资金万元,总部占地亩,位于华佗的故里中国药都亳州。旗下拥有“安徽世茂中药股份有限公司”和“安徽省世茂医药有限公司”两家全资子公司。世茂中药股份有限公司,是一家以生产销售保健品中药饮片的公司,通过新版认证,拥有饮片车间质检中心亩多规范化药材种植基地,确保了药材原料优质稳定真实可控,成品质量稳定可追溯。公司先后获得省市“守合同重信用单位”“药品质量信得过单位”“消费者信得过单位”“信用企业”“安徽省银行诚信客户”等称号。董事长于萍先后获得省市“三八红旗手
    2015/11/5 17:23:56

    安徽世茂中药股份有限公司以质量铸辉煌

    国家药监局:100家医院成为国家药物滥用监测哨点(附名单)
    月日,国家药监局综合司发布《关于公布国家药物滥用监测哨点(医疗机构)的通知》,公布了全国各省共家医院作为国家药物滥用监测哨点,每省家不等,大多为家。国家药物滥用监测哨点(医疗机构)名单家入选医院的评审始于两个多月前为贯彻落实《“十三五”国家药品安全规划》要求,在精神疾病专科医院及综合医院设立个药物滥用监测哨点,今年月日,国家药监局药品评价中心在北京组织召开“国家药物滥用监测哨点(医疗机构)专家评审会”。会议邀请北大六院北京大学中国药物依赖性研究所陆林院士出席并作为专家组组长,同时邀请中国疾病预防
    2020/10/30 9:27:07

    国家药监局:100家医院成为国家药物滥用监测哨点(附名单)

    药品GSP认证有了新标准 软件、硬件均要求更高
    新修订《药品经营质量管理规范》简称新修订药品是药品经营管理和质量管控的基本准则。新修订药品实施的过渡期限截止到年。该期限之后,将依据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,停止未达标企业的药品经营活动。随着新修订药品的实施,群众的用药安全将得到更切实的保障。近日,记者在采访中了解到,业内对于实施新修订药品重要性的认识普遍提高,同时业内人士也对实施过程中容易出现的问题以及相应的监管工作提出了看法和建议。多管齐下保安全“在药品信息化管理方面,新修订药品提出了许多新的规定,主要在于加入了药品电子监管,
    2014/8/25 10:50:44

    药品GSP认证有了新标准 软件、硬件均要求更高

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。