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深圳科达电气新技术有限公司粤食药监械生产许20010099号 1899-12-31 2006-03-20 深圳市贝丽北路75号
深圳市摩力康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20132326号 2022-08-02 2027-08-27 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙二路3号京能科技环保工业园3号楼302
东莞市兴洲电子科技有限公司粤食药监械生产许20112062号 2022-04-01 2025-10-26 广东省东莞市道滘镇掌洲路6号3号楼303房
江苏常美医疗器械有限公司苏食药监械生产许20140044号 2022-04-29 2019-03-05至2024-03-04 武进区洛阳镇新科西路27号
常州市美嘉达医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100116号 2020-02-05 2025-02-04 常州市武进高新区兰陵南路588号5幢512号
湖北慧仁康医疗器械有限公司鄂孝药监械生产备20220003号 2022-06-22 湖北省孝感市汉川市经济开发区东森产业园C2—19

中药创新药物研究“谱效结合”技术平台建立: 由济南高新技术创业服务中心承担的济南市科技计划《中药创新药物研究“谱效结合”技术平台的建立》项目，日前顺利通过了由山东省济南市科技局组织的结题验收。据悉，年济南高新技术创业服务中心联合杏林生物公司组织申报了济南市科技发展计划项目《中药创新药物研究“谱效结合”技术平台的建立》，并获济南市科技局批准立项。该项目旨在通过构建和完善中药指纹图谱分析，从根本上降低济南市乃至全省的中药创新药物研发成本，避免重复投资，加速新品产业化进程，提高中医药现代化研究水平；通过搭建技术平台使得创业中心的服务更加专业化，

按病种付费新年又一“弹”，中药针剂如何发展？: 在目前的医院用药排名中，中药针剂占据了相当一部分的份额。中药针剂以临床使用科室广泛等特点，采用机关枪式推广策略，迅速占据医院的药品使用份额。各省公布的重点监控产品以及用药份额排名中，中药针剂针剂占据了半数，甚至半数以上的席位。随着国家对药占比的控制越来越严，对临床用药监管越来越规范，各种“辅助用药目录”“重点监控目录”层出不穷，中药针剂的医院销售环境逐步发生变化，机关枪式的推广策略还能持续多久未来的中药针剂如何在新的医药环境下更好地生存和发展这些是需要我们认真思考的问题！中药针剂的临床使用具有以

医药行业的利益分配不均衡性表现: 能获得最多利益的方式往往也就是难度比较高的选择，而且因为难度高所以能成功者始终都是寥寥无几的那几个，在商业经营中能获得最多利益的一般都是位居行业巅峰与前列的前几名，至于后者则通常都是共享为数不多的利益，这样的二八法则在任何领域都是通行的。医药行业的最多利益大多数都是被原研药企业群体获得，而我们知道原研药领域的进入门槛是相当高的，据目前的医药行业发展数据来看能够独立从事原研药研究的企业数量还是很少的，而且即便是这为数不多的几家企业也是都位于发达国家区域，至于发展中国家在这方面想有所突破还是很难的。

近600亿降压药市场 2大主流品种占80％份额: 据国家卫计委疾控局和中国高血压联盟统计报告，中国岁以上成年人中，高血压患者超过亿人，血压在正常高值的人超过个亿。我国高血压病患基数如此之大，其用药市场的表现如何销售规模及份额均稳步提升中康数据显示，年我国降压药降压药市场规模为亿元（按终端零售价计，下同），较年增长个百分点，占据心血管系统药物的市场份额，同比上升。年我国降压降压药市场规模（单位亿元）（数据来源中康，下同）细分市场方面，钙通道阻滞剂和作用于肾素血管紧张素系统的药物是降压药的主要细分品类，其中钙通道阻滞剂年销售额达亿元，同比增长，占据

NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见: 月日，国家药监局发布公告称，为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求，国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，现向社会公开征求意见。公告提及，请于年月日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至，邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。

食品药品监管总局办公厅关于同意国家香料香精化妆品质量监督检验中心等2个机构作为冰乙酸（冰醋酸）等食: 上海市食品药品监督管理局你局《关于推荐食品添加剂生产许可检验机构增补检验项目的请示》（沪食药监食生号）收悉。经研究，现函复如下一同意国家香料香精化妆品质量监督检验中心为冰乙酸（冰醋酸）等种食品添加剂生产许可检验机构上海市质量监督检验技术研究院为磷酸化二淀粉磷酸酯等种食品添加剂生产许可检验机构（检验机构联系方式及承检范围见附件）。二请你局监督检验机构在承担生产许可检验工作中，严格遵守以下规定（一）在指定的承检范围内开展检验工作，不得超范围检验。（二）严格按照法律法规和标准的规定，准确高效地完成检验