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淮安恒雅义齿有限公司苏食药监械生产许20090076号 2021-12-15 2019-04-03至2024-04-02 淮安市淮海南路48号（苏皖边区亮化美化综合楼1幢202室）
佛山市南海锐麟铝制品有限公司粤食药监械生产许20101889号 2010-06-27 2015-06-26 广东省佛山市南海区丹灶镇金沙西联开发区后排座第二排
东莞保康电子科技有限公司粤食药监械生产许20030789号 2013-11-25 2018-11-24 东莞市樟木头镇银洋工业区
英德市美丽华义齿有限公司粤食药监械生产许20132356号 2017-03-20 2018-04-10 英德市英城和平南路九十七号院内（后勤车间）五楼
上海凯创医药生物科技有限公司沪药监械生产许20061422号 2022-10-18 2025-09-14 上海市浦东新区航头镇鹤立西路118号
深圳市华科瑞科技有限公司粤食药监械生产许20071517号 2012-11-05 2017-11-04 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路16-1号（邦健健康工业厂区）A栋7楼

【另类盘点】今年全球医药七宗“最”: 年即将结束，在这一年里，医药领域的并购浪潮继续翻涌，药品控费是多个国家的“头疼”大事，创新药品的高额定价也招来诸多争议。请跟随小编，从以下七个方面一起回顾医药领域在这一年划下的刻痕。最“土豪”企业辉瑞月日，辉瑞与艾尔建宣布，双方董事会一致同意批准一项规模约亿美元的合并协议。这笔交易创下了医药行业的并购纪录，合并后的公司市值达到亿美元，年销售将超过亿美元。随着这笔并购的宣布，年医药行业宣布的交易总金额已经超过亿美元。这也使得辉瑞成为当之无愧的“并购之王”，统计发现，医药领域五大并购案辉瑞独揽项，最

总局关于4批次防晒类化妆品不合格的通告（2017年第196号）: 经江西省药品检验检测研究院西藏自治区食品药品检验所陕西省食品药品检验所和重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为广州市巧美化妆品有限公司广州市奇姬商贸有限公司和深圳市兰亭科技股份有限公司等家企业生产的批次防晒类化妆品不合格（见附件）。现将有关情况通告如下一涉及的标示生产企业不合格产品为广州市巧美化妆品有限公司生产的温碧泉超感动防晒两件套（透清莹防晒乳水凝柔皙晒后修复冰晶透清莹防晒乳深睡舒缓面膜）；广州市奇姬商贸有限公司生产的奇姬晶莹遮瑕隔离防晒乳；深圳市兰亭科技股份有限公司生产的兰亭防晒露。二上

5年才有1次机会药品如何才能挤进新医保目录: 这几天，医药圈里最焦点的话题大概非“医保目录调整”莫属了，大家对人社部发布的《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（下称“征求意见稿”）也是议论纷纷。概括起来，大家关注的或者担心的问题不外乎点一是原来在三个目录中的药品能否在合并后的新目录里继续保留；二是原来没有进目录的如何才能挤进新目录；三是专利药品进入目录的可能性有多大。如何挤进新“目录”对于如何挤进新“目录”的问题，网上盛行一个观点看到“征求意见稿”才做准备的企业，已经较信息灵通的企业落后一大步了。信息灵

治疗脓包病在研药NVC-422安全性良好: 据中国医药报讯制药公司近日公布了其脓包病治疗新药的期概念验证型临床试验结果，所得数据表明，该药具有良好的疗效和安全性。脓包病是一种具有传染性的皮肤感染疾病。在剂量范围研究试验中，患者使用治疗之后，脓包病毒感染可以得到清除，那些因感染抗药性金黃葡萄球菌（）而致病的患者用药之后，疗效也比较明显。该试验分别检测了低中高三种剂量的效果，受试者治疗时采取了局部用药的方式，他们有的感染了抗药性，有的感染了乙型溶血性链球菌。在对治疗效果进行检测时，研究人员采用了皮肤感染病情等级评分表（）。对名坚持全程治疗的感

总局关于2016年月饼专项抽检情况的通告（2016年第127号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织专项抽检月饼批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，样品检验合格率为（不合格产品和产品合格信息见附件）。一不合格产品情况如下（一）大连西岗乐购生活购物有限公司销售的标称大连佳利来食品有限公司生产的（黑芝麻）广式老味月饼，霉菌计数检出值为。比标准规定（不超过）高。（二）厦门安德鲁森食品有限公司斗西路分店销售的标称福建安德鲁森大卫食品有限公司（委托商厦门安德鲁森食品有限公司）生产的粒粒红豆（广式月饼），霉菌计数检出值为。比标准规定（不超过）高倍。（三）广西南

扬州市局开通行政权力网上运行系统: 日前，江苏省扬州市食品药品监督管理局行政权力网上公开透明运行系统正式运行，实现所有非涉密信息网上公开，所有行政权力事项网上全程办理全程监督。自年以来，该局结合实际，加强人员学习培训，反复调研论证，认真梳理权力事项和风险点，设计开发并试运行该系统软件，完善权力事项网上办理跟踪监督预警纠错统计分析综合查询等功能，提高了行政办事效率和透明度。一是科学界定行政权力。依据药品监管法律法规和“三定方案”，梳理行政权力事项项，并逐一制作权力运行流程图。二是健全风险管理机制。量化办结时限工作要求和控制标准，排查