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江苏恩华药业股份有限公司苏药监械生产许20210057号 2022-08-10 2021-01-13至2026-01-12 徐州经济技术开发区杨山路18号
北京圣爱吉友和义齿制作有限公司廊坊分公司冀食药监械生产许20200015号 2020-04-09 2025-04-08 河北省廊坊市经济技术开发区祥云道10号1幢、2幢、3幢
深圳市亚能美邦医疗科技服务有限公司粤食药监械生产许20162779号 2022-06-16 2025-11-01 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路2005号康泰健健康产业大楼1栋8B
深圳市时代创越科技有限公司粤食药监械生产许20193487号 2021-12-30 2024-11-16 广东省深圳市龙岗区吉华街道水径社区吉华路399号红门工业区厂房B座501
常州市佳杰医疗器械有限公司苏食药监械生产许20160082号 2021-10-09 2021-10-09至2026-10-08 常州新北区薛家镇顺园路8-21号
湛江市赤坎康齿美义齿厂粤食药监械生产许20061304号 2020-11-02 2025-11-01 湛江市赤坎区谭屋村537号房屋内

9000万粒食用毒胶囊流入市场警方正追查去向: 两年前，央视每周质量报告播出《胶囊里的秘密》，曝光河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。昨天，宁海检察院通报了一起非法生产“毒胶囊”的案件，短短个月，对外出售了高达万粒。目前，因涉嫌有毒有害食品，人被宁海检察院批准逮捕。用工资抵来的设备易地“单干”今年岁的潘某是新昌县儒岙镇人。之前，他曾在台州临海一家药业公司上班，从事的就是胶囊生产。谁承想，公司经营不善，连员工的工资也发不出来了。潘某当时也被欠了万多元的工资。由

访广州军区总医院呼吸内科李玮峰：流感潮如何防身: 随着气温的陡降，广州感冒发烧的市民激增。据笔者了解，近日来，广州各大医院呼吸门诊的病人人满为患，大多数都是发烧咳嗽的病人。如今正处于流感肆虐的季节，而甲型流感的阴影也一直在笼罩着大家。在这种“非常”时刻，我们要怎么做才能避免遭受流感的袭击是否一感冒都有可能是甲型广州军区广州总医院呼吸内科副主任医师李伟峰告诉笔者，其实，大部分的流感都属于“甲流”范畴，但未必全是，市民不必过于恐慌。流感比普通感冒严重，要注意区分感冒，医学上称之为“急性上呼吸道感染”，它有普通感冒和流行性感冒之分。据李伟峰介绍，普通

海南“癌症村”7年66人死亡  地表水被严重污染: 七年间人死于癌症，其中肺癌死亡率是全国肺癌高发地区的倍，万宁市东澳镇新群村这个依山傍水总人口为人的滨海村庄，本该是休闲胜地，但由于地下表层水被严重污染，村民饮用了不合格的水后，致使癌症高发，令该村也蒙上了“癌症村”的阴影万宁市新群村村民屡患癌症死亡年初，万宁市政协委员会常委商会副主席刘进江以及刘运万卓桂春等六位政协委员获悉这样一个消息该市东澳镇新群村近期连续有人死于肺癌肝癌等恶性肿瘤。一个不到三千人的村庄一年内竟然有人死于癌症，该消息让刘进江刘运万卓桂春等六位政协委员大为震惊和重视。为何该村癌症

药监部门提醒市民慎用喹诺酮类药品: 记者昨天从深圳市药监局获悉根据国家药品不良反应监测中心的统计，喹诺酮类药品发生严重病例报告数量仅次于头孢菌素类和青霉素类，位列各类抗感染药的第三位，药监部门提醒各用药单位医生和患者需关注喹诺酮类药品的不良反应。喹诺酮类药品因其抗菌谱广疗效显著使用方便等原因，在抗菌治疗领域发挥着重要作用，是临床使用广泛的抗感染药。然而，随着此类药品的大量应用，其不良反应及不合理使用带来的危害也日益突出，给患者的身体健康和生命安全带来隐患。喹诺酮类药品不良反应表现按累及的器官系统分类，以全身性损害神经和精神系统损害

药品集中带量采购顶层设计出台: 日前，国务院办公厅发布《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（以下简称《意见》）指出，完善以市场为主导的药品价格形成机制，发挥医保基金战略性购买作用，加快形成全国统一开放的药品集中采购市场，引导药品价格回归合理水平，有力减轻群众用药负担。我国药品集中采购常态化机制正式确立。多位业内人士表示，《意见》明确了带量采购原则范围规则，我国带量采购改革最完整最成体系的管理框架和模式已形成，是我国带量采购的顶层设计。未来将通过加大带量采购力度和范围等措施，减轻医保的资金压力；另一方面，加速创

广东省云浮市食品药品监督管理局“三个强化”推进医疗器械不良反应监测工作: 年以来，广东省云浮市食品药品监督管理局把医疗器械不良反应事件监测作为一项重要工作来抓，具体做到“三个强化”。一是强化组织实施。成立医疗器械不良反应事件监测领导小组，加强组织领导。同时，依靠云浮市食品药品检验所技术统计力量，开展统计监测；以医械科为监督中心，落实医疗器械不良反应事件监测制度。二是强化日常监督检查。在日常监督检查和行政许可中，认真组织填报“可疑医疗器械不良事件报告表”，积极开展监测及跟踪检查。三是强化部门之间协作。通过与卫生等部门的协调沟通合作，开展联合监督联合执法，共同督导医疗机构