西双版纳云锰新兴天然橡胶有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北安克生物科技有限公司 冀食药监械生产许20210093号 2021-10-18 2026-10-17 河北省邢台市柏乡县省级经济技术开发区育才路3号
- 佛山市康兴医学科技有限公司 粤食药监械生产许20010228号 2004-12-05 2006-04-23 佛山市南海区平洲建设新村5号
- 南京晨伟医疗设备有限公司 苏食药监械生产许20160006号 2021-03-18 2021-01-27至2026-01-26 南京市江宁经济技术开发区胜太西路93号
- 西安天隆科技有限公司 陕食药监械生产许20170023号 2020-08-27 2022-07-19 西安市经济技术开发区朱宏路389号
- 北京耀洋康达医疗仪器有限公司 京药监械生产许20050009号 2022-11-11 自 2021年07月30日 至 2026年07月29日 北京市海淀区远大路39号1号楼410室
- 陕西华瑞邦医疗科技股份有限公司 陕药监械生产许20170028号 2022-05-24 2027-04-27 陕西省韩城市金城区龙泉工业园168号
相关资讯
- 医院药房，将大面积剥离
- 今年年内，我国所有公立医院将全面取消药品加成，此前一直作为公立医疗机构利润中心的门诊药房，很快面临一个尴尬的处境没有药品加成收入和相应的收费项目，医院对药房的每一分投入都变成了实实在在的运行成本。医院药房走向逐渐成为业内关注和讨论的一大热门话题。随着医改的逐步推进，公立医院取消药品加成即将全面推开，所有城市公立医院都将加入改革行列。在长期的药品加成时代，药房作为公立医院的重要利润来源，在人员设备等方面都取得了长足发展；但随着药品加成的取消，药房一下变成了医院的一大负担。压在院长胸口的“石头”“我 2017/6/9 10:48:19
- 正式文件发布！“三改”品种一致性评价工作解疑
- 去年月与月，相继对改规格药品（口服固体制剂）改剂型药品（普通口服固体制剂）与改盐基药品一致性评价的技术指南征求意见，月日，《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改剂型药品（口服固体制剂）评价一般考虑》《仿制药质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一般考虑》份正式文件在官网发布。仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价的一般考虑为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和《国务院办公 2017/2/20 10:18:00
- 良性调控确保医药领域利润率
- 营业额的大小只能在一定程度上体现出企业的发展实力但是其并不具备绝对的参考价值，因为考虑到行业类型以及属性的不同其投入产出比是完全不同的，也就是不同行业的经营利润率有着不同的表现，这样的因素影响下即便是较小规模的营业额如果能得到较高的利润率那收益还是比较可观的，反之那些营业规模庞大却是负利润状态就等于没有发展，最终的收益也是极其不理想的。按照一般的情况来说利润率的高低受着成本因素的较大影响，在一般实体经营产业中原材料成本是最为核心的基础单位，基本上来说这部分是不可压缩的，而后续的营销品牌维护成本才 2013/9/9 21:31:42
- 反转录病毒癌基因的起源问题
- 据小编了解，通过对急性转化病毒的基因组序列和非致瘤性的序列比较，发现其与细胞基因组的序列有很大的序列。正常的细胞基因组本身没有致癌性，我们将这些相关基因称为原癌基因。反转录病毒是从细胞的基因组中获得原癌基因，但是比较典型的情况是这些被病毒获得的基因变短了，从而转变为癌基因。病毒癌基因和细胞内的原癌基因分别用前缀和来描述，肉瘤病毒所携带的癌基因称为。细胞内的原癌基因称为。特殊的癌基因在不同时间和地点的表达导致了肿瘤肿瘤的不同类型，一种癌基因的活性通常只来自一种基因。然而，有一种非常特殊的例子为，其 2012/7/6 7:06:15
- 一般诊疗费医保基金能承受住吗？
- 国务院办公厅号文件《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》明确规定“全面实施一般诊疗费，基层医疗卫生机构一般诊疗费标准，原则上元左右。”卫生部部长陈竺在年的全国卫生工作会上布置今年的工作时，也强调了全面实行一般诊疗费，纳入基本医保统筹支付范围。第一，这是一项补偿政策，基层医疗卫生机构全面实行基本药物制度后，“零差率”带来的补偿缺口，需要从多渠道予以填补，一般诊疗费就是其中之一，以年的数据估算，当年基层医疗卫生机构共治疗亿人次，所以基层医疗机构的一般服务费收入可达亿元，而缺乏对村卫生室药 2013/3/18 21:50:23
- 48个境外已上市临床急需新药名单征求意见
- 按照月日国务院常务会要求，根据《中华人民共和国药品管理法》和中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）精神，为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家，对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新 2018/8/9 9:43:18
