西安博奥假肢医疗用品开发有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 皇家护卫叮叮抑菌液
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2020第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 皇家护卫叮叮抑菌液
- 100ml
- 赣卫消证字2020第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 百部酊抑菌喷剂
- 100ml
- （黔）疾控消证字（2025）第0002号
- 江西三王实业有限公司
- 紫花地丁抑菌膏
- 20g
- 赣卫消证字（2020）第c039号
- 江西三王实业有限公司
- 雅倍健®氨糖软骨素关节保健膏
- 100g（50gx2 瓶）
- 赣健团标证字【2023】第 112 号
- 深圳市健澳康生物科技有限公司
- 骨碎补钙软骨素片中老年型
- 1.5g/片
- sc12736098200238
- 深圳市健澳康生物科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安博奥假肢医疗用品开发有限公司 陕食药监械生产许20160002号 2021-07-28 2025-12-03 西安市蓝田县华胥镇西北家具工业园新港八路2号南楼二、三层
- 西安博奥假肢医疗用品开发有限公司 陕食药监械生产许20160002号 2022-04-29 2025-12-03 西安市蓝田县华胥镇西北家具工业园新港八路2号南楼二、三层
- 西安博奥假肢医疗用品开发有限公司 陕食药监械生产许20160002号 2021-07-28 2025-12-03 西安市蓝田县华胥镇西北家具工业园新港八路2号南楼二、三层
相关资讯
- 中老年人提高骨密度就选速可颗粒！
- 中老年人提高骨密度就选速可颗粒！速可颗粒，可增加骨密度的保健食品，经方离子钙，作用更好，批准文号国食健注适合中老年人，广告批文产品，销售包装袋盒盒箱速可颗粒，产品卖点控销模式，区域独家代理，严格市场保护；学术支持；不定期开展省地区产品购进政策支持；统一价格体系，严格串货及乱价行为，不允许产品挂网销售。速可颗粒，产品资质 2024/6/17 14:46:14
- 药企发展重在统一协作
- 现如今医药市场的竞争已经演化的愈来愈激烈，各大环球医药网医药招商企业使劲浑身解数以谋求更多的市场份额，盲目的打击排斥竞争对手和同行虽然表面上可以增加自身市场占有率但是实际上却不利于企业的长期发展。事实证明企业间互相协作才是发展的主流，各环球医药招商网医药招商企业可以采取互相合作的方式商谈出统一的市场目标和宣传形象，而发布医药信息各企业也可以采取统一的方式，这样消费者可以更加直观明确的了解到企业的相关信息，有利于招商企业和消费者之间建立良好的沟通关系。同样统一的对外形象也更容易增加消费者对品牌的认 2012/3/24 23:47:52
- 女性需保暖远离妇科病
- 现在的很多女性都惹上了妇科病的麻烦，有哪些因素影响了女性妇科病呢对于女性来说，要杜绝妇科病，做个健康的女性。其实女人的生殖系统是最怕冷的，有一部分女性一进入冬季手脚都冰凉，穿的在暖和也感觉冬天真的很冷，最近这几周天气是阴晴不定，早晚温差太大了，生物钟紊乱，也很容易的一些妇科疾病很多爱美的女性朋友到了冬季是只要风度不要温度，在寒冷的冬季穿的很少，年轻人有活力，殊不知年轻的时候不注意保暖，年老的时候会出现老寒腿，女性穿的很少在一个就是会导致卵巢提前衰老，月经会出现紊乱失调现女人的生殖系统最怕冷，冬天 2011/8/1 13:39:20
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第088号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江济康中药科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江济康中药科技有限公司慈溪市古塘街道明州路号中药饮片净制切制炒制煮制蒸制燀制炙制煅制制炭轧制年月日年月日 2017/12/8 0:00:01
- 国家为什么要在医药流通领域强制推行两票制？
- 从今年开始，全国所有省市都公布了两票制的时间表，至明年上半年过渡期之后将要正式全面执行。对于很多医药工业和营销的代理商来说，什么是两票制很多业内人士对开玩笑说，就是开一些披着马甲的公司，换一种方式走票。好像还有无数的野鸡培训班在传授如何在税收洼地注册核定征收批量洗钱，以提供所谓的完美解决方案。这里不禁要问一个问题，国家为什么要在医药流通领域强制推行两票制要探讨其背后的深层次原因，我们先从直观层面理解，两票制的一个核心是大幅减少医药的流通环节，让整个流通链条更加扁平化，减少一些中间可能带来灰色地带 2017/9/7 9:45:35
- 癌症基因治疗药物TroVax获批进入前列腺癌Ⅱ期临床研究
- 公司近日称，美国食品药品管理局（）和美国国立卫生研究院重组咨询委员会已批准其癌症基因治疗药物在美国进入前列腺癌期临床研究，并将就此药对激素抵抗型前列腺癌（）患者的疗效进行评价。该研究在美国将通过对例转移性患者进行随机开放性期临床试验，以评价联合化学药物多西他奇对比单纯应用多西他奇的疗效。这项研究由纽约大学临床癌症中心的教授主持，预计今年第三季度完成。前列腺癌是全球男性第二高发的癌症，激素疗法就是要切断体内睾酮的供应，从而在一段时间内减缓或者阻止前列腺癌的生长和蔓延。当激素疗法不能阻止前列腺癌的生 2010/8/16 15:24:43
