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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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惠州市骏亚数字技术有限公司粤食药监械生产许20203618号 2022-11-08 2025-04-27 惠州市惠城区三栋数码工业园25号（厂房A）
石家庄昌鸿义齿有限公司冀食药监械生产许20160015号 2021-03-26 2026-03-25 石家庄市桥西区普安路5号璟郡14号商住楼1单元1604
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安康德瑞成医疗器械有限公司陕药监械生产许20200039号 2021-04-14 2026-04-13 陕西省安康市高新技术产业开发区科技路现代富硒产业园11号厂房1F
陕西高源体外诊断试剂有限公司陕食药监械生产许20210046号 2021-07-28 2026-07-27 陕西省西咸新区沣西新城西咸大道清华科技园咸阳园区企业孵化中心2号孵化器二层B1户和负一层
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世卫组织向全球推荐我国研发的埃博拉试剂盒: 由上海张江高科技园区企业研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒，日前被世界卫生组织批准正式列入其官方采购名录，并作为埃博拉病毒的检测手段之一向全世界推荐。这是历史上我国诊断企业首次被世界卫生组织官方推荐，标志着我国在基因诊断试剂领域自主研发实力跻身国际水准。为应对非洲埃博拉疫情，世卫组织向全球征集埃博拉检测试剂，位于张江的上海之江生物科技股份有限公司在个月内研发生产出埃博拉试剂盒，成为亚太地区惟一入围检测产品。世卫组织迄今批准了种试剂，检测数据显示，之江生物研发的埃博拉试剂盒是种试剂中灵敏度最高检测

四川发文鼓励药械创新五大重点目标值得关注: 月日，四川省就《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》（以下简称《意见》）公开征求意见，截止日期至年月日。《意见》提出扩充临床试验机构，完成仿制药一致性评价注射剂再评价等目标。综合来看，扩充临床试验机构是当务之急。无论是新药研发还是已上市药品再评价，都提出了对于扩充临床试验机构的需求。此外，《意见》再次重申医药代表备案制，规定药品上市许可持有人须将医药代表名单在省食品药品监管局指定的网站备案。医药代表负责药品学术推广，严禁以学术推广为名，行药品销售之实，一经查实，按非法经营药品

安徽仁和药业木香顺气丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。安徽仁和药业木香顺气丸说明书文字版药品名称通用名称木香顺气丸汉语拼音成份木香砂仁香附（醋制）槟榔甘草陈皮厚朴（制）枳壳（炒）苍术（炒）青皮（炒），辅料为生姜（煎水）。性状本品为棕褐色的水丸；气香，味苦。功能主治行气化湿，健脾和胃。用于湿浊中阻脾胃不和所致的胸膈痞闷脘腹胀痛呕吐恶心嗳气纳呆。规格每粒重克。用法用量口服。一次克，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。忌生冷油腻食物。本药宜空腹用温开水送服。本药为香燥之品组成，如遇口干

技术方能加快本土医药国际化节奏: 站在本土医药行业的发展局面来看其内部分化现象还是很明显的，相比国际上的主流知名药企我国的药企并没有太多的可比性，化药方面基本就是处于价值链条的最低端，而国内的化药企业虽然赚取了比较多的利润但是普遍不被行业看好未来，因为未来是属于技术驱动的，这是本土化药企业最为欠缺的一环，相反国内的中医药企业倒是能够实现逆袭，业内普遍认为中医药的未来更加广阔。这其实看起来很矛盾，因为从国际医药形势来说技术创新是主流，而这方面化药与生物制药是绝对的主力，像罗氏强生之类的跨国药企必然将会继续引领世界医药产业的发展，然

鲁抗医药苯磺酸左氨氯地平片获药品注册证书: 北京商报讯（记者王寅浩）月日，鲁抗医药发布公告称，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于苯磺酸左氨氯地平片的《药品注册证书》。苯磺酸左氨氯地平片为钙通道阻滞药，具有抗高血压作用。

国家医疗器械质量公告（2017年第4期，总第22期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对金属脊柱螺钉金属脊柱棒个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为金属脊柱棒家企业批产品。生产的批（脊柱固定系统矫形棒，六角形末端），尺寸不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况，见附件。二抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批，见附件。三对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，