宁波奥力医疗仪器有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江苏鑫缘医疗科技有限公司苏药监械生产许20200203号 2022-06-21 2020-11-03至2025-11-02 海安经济技术开发区鑫来路69号
深圳市普特生物医学工程有限公司粤食药监械生产许20142582号 2014-06-19 2019-06-18 深圳市南山区桃源街道留仙大道1213号众冠红花岭工业南区2区1栋2楼
茂名市微笑密码医疗器械有限公司粤药监械生产许20224934号 2022-12-06 2027-12-05 茂名市电白区电海街道迎宾大道288号3栋11层01室
秦皇岛赛维义齿有限公司冀食药监械生产许20180082号 2018-11-07 2023-11-06 河北省秦皇岛市海港区北部工业区和月大街10号2楼
广州柏视医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183307号 2022-04-01 2023-12-19 广州市黄埔区玉岩路12号一期办公楼306室（仅限办公）
江苏华源医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200233号 2021-05-24 2020-12-10至2025-12-09 江苏省东台市高新技术产业开发区南庄路36号

以规范为砖打好中医药发展之基: 因噎废食这个词人们通常都知道不是一个正面的概念然而在现实情况之中这种现象却是屡屡发生，究其原因还是人们对于负面的信息感触更深而相反对于正面的信息会选择性忽略掉，也就是说当一种事物显露出负面的不利影响时人们往往会刻意关注而媒体也会将其一定程度的放大并最终导致其被整个社会所抵制。这种理论看起来并不会被很多人接受，但是事实就是如此，其中一个典型的例子就是中医药在发展中遇到的种种现象，由于前期的中药材中药材农药残留以及复方制剂危害性等现象被报道而出人们对于中医药都开始出现种种怀疑的态度，至于其背后的效果

上海市食品药品监督管理局2015年食品安全监督抽检情况通报（96）——2015年11月蛋及蛋制品监: 正文本次抽检的蛋及蛋制品主要包括鲜蛋。抽检依据是《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（）《鲜蛋卫生标准》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括铅无机砷总汞镉六六六滴滴涕苏丹红（）氯霉素氟苯尼考氟甲砜霉素等个指标。共抽检鲜蛋批次，涉及个生产省份，未发现不合格样品。抽检产品信息见附表一。上海市食品药品监督管理局年月日正文相关附件食品抽检合格蛋及蛋制品

处方药外流刚冒头就被打压药企如何应对？: 业务对药企和药店的渠道管理，物流配送和药事服务能力都是巨大考验，需要做庞大的基础设施和人员能力建设。前几天北京医管局发布规定严管医生处方外流，不得诱导患者使用和指定药店购买。给这两年炒得轰轰烈烈的院外处方（）模式当头一棒。在“医药分开”大方向下，“医院药品零差价”，“医生处方使用通用名”和“禁止医院限制处方外流等具体政策”也相继出台，医药行业普遍认为处方外流的春天到了，处方药处方药从药厂药店患者等新通路从此站起来了。各大医药商业和零售药店纷纷成立业务部，承接即将到来的医院处方外流；“饱受”招标和

带量采购超预期：117个品种被替代，6类药大洗牌: 日前，西安市医保局在落实国家试点工作监测任务时，发布了《中选药品同类可替代品种参考范围》，个品种被纳入替代品种参考范围。替代范围中有个带量采购品种的出现，即中选药品可替代另一中选药品，如恩替卡韦口服常释剂型完全可替代替诺福韦二吡呋酯，阿托伐他汀与瑞舒伐他汀基本可互相替代。事实上，在国家医保局“鼓励医疗机构使用中选药品，完成集中采购药品用量”的政策下，中选品种在约定的采购量内是不用担心被其他品种替代的。那么，影响最大的则是那个非带量采购非中选品种了。《中选药品同类可替代品种参考范围》将替代品种分为

可见异物频被检出药用玻璃瓶成人体健康杀手: 我国每年医疗输液量达亿瓶，相当于人均八瓶，国际人均只有两三瓶。近年来，国内注射剂质量问题屡见不鲜，大量使用低质玻璃药瓶是其“元凶”之一，这已成医药行业内部公开的秘密，其危害之大“轻者影响药液质量，重者严重影响用药人的健康，甚至危及生命。”药用包装玻璃的质量问题多年前已经引起国家有关部门重视。早在年月，国家食药监局即召开中性硼硅玻璃研讨会，从产业政策定价药品监管等方面，推进中性硼硅玻璃在注射剂特别是特殊品种（偏酸偏碱注射剂）上的应用。但是，由于标准强制性不够，在审批中又遇到“梗阻”，药厂主动升级注

药品注册办法修订中药仿制药将成为历史: 近日，国家药品监督管理局（）再一次向社会公开《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《办法》修订稿），吸睛点众多，其中一处重要修改引起笔者注意，同时却发现大家并未太多关注讨论，笔者抛砖引玉，希望我们在法规颁布前充分讨论反馈问题。《办法》修订稿第一章第五条（药品注册类别）将中药注册分类分为类创新药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同方类似药境外已上市境内未上市中药。中药仿制药去哪儿了“同方类似药”是什么东东和中药仿制药有什么异同研发过程是否与生物类似药一样痛苦本次《办法》修订稿中，只有