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苏州迈迪诺生命科技有限公司苏食药监械生产许20180163号 2020-12-23 2018-12-27至2023-12-26 苏州高新区科技城玉屏路6号5号楼
湖北康成非织造布股份有限公司鄂食药监械生产许20211038号 2021-06-11 2026-06-10 湖北省仙桃市彭场镇彭场大道西端8号
开平市三埠区康泉义齿加工场粤食药监械生产许20040936号 2010-04-25 2014-05-25 广东省开平市三埠区新昌东路中山城25、26、27幢212号铺
广州市大正义齿有限公司粤食药监械生产许20091741号 2018-02-08 2023-02-07 广州市黄埔区长盛街25号201、301房
河北瑞诺医疗器械股份有限公司冀食药监械生产许20150031号 2020-10-23 2025-02-18 元氏县红旗南大街567号
茂名市茂南美达尔义齿有限公司粤食药监械生产许20041055号 2018-05-27 2023-05-26 茂名市光华北路钟鼓桥农贸市场综合大楼三楼302

海正撤回18亿注射剂品种上市申请 300万瞬间打水漂: 月日，海正药业发布公告称，收到国家药监局关于公司主动申请撤回盐酸伊立替康注射液注射液药品注册申请的《审批意见通知件》，公司于年月日按原化药类向浙江省药监局提交注册申请并获得受理，截至目前公司在该产品研发项目上已投入万元左右。表药品的基本信息来源公司公告公告中提到，海正药业于年月日按原化学药品注册分类类向浙江省药监局提交盐酸伊立替康注射液药品注册申请并获得受理。基于目前生产条件和市场竞争情况的评估，结合公司实际，经认真研究后决定向国家药监局主动撤回该药品注册申请。截至目前，公司在该产品研发项目上已

天士力替莫唑胺胶囊（蒂清）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。天士力替莫唑胺胶囊蒂清说明书图片版天士力替莫唑胺胶囊蒂清说明书文字版药物名称商品名蒂清通用名替莫唑胺胶囊英文名汉语拼音成分主要成份为替莫唑胺，其化学名为，二氢甲基氧代咪唑，并，，，四嗪甲酰胺。性状蒂清为硬胶囊剂，内容物为白色粉末。适应症多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。用法用量本药每一疗程天，最初剂量为按体表面积口服一次，一日次，在天为一治疗周期内连续服用天。如果治疗周期内，第天与第天（下一周期的第一天）测得的绝对中性粒细胞数（），血小板数为时

山西省积极探索新体制下案件查办工作机制: 据网站讯为确保食品药品质量安全，提高监管案件查办质量，年以来，山西省食品药品监督管理局适应新形势，落实新要求，积极探索新体制下案件查办工作机制。一是建立省市案件分级管理制度。明确职权范围，分解细化省市食品药品监督管理部门案件的管辖权限和办理职责。二是建立案件督查督办制度。规范依法办案程序，建立上级对下级案件督办工作制度，特别加强对大案要案查处工作的督导检查，由经验丰富的稽查人员负责对大案要案的督查督办工作。三是完善案件报告制度。指导市食品药品监督管理局落实案件报告制度，严重人身伤害的案件要迅速报

八大产品贡献90％收入!普利制药上市了: 近年业绩高速增长普利药业是专业从事药物研发生产和销售的高新技术企业。近三年，营业收入从万元增长至万元，增幅达净利润从万元增长至万元，增幅达。其业绩快速增长，一是政策支持行业发展，二是主要产品进入医保目录或国家基本药物目录，三是营销网络覆盖全国。普利药业主营业务收入主要包括各类抗过敏类药物抗生素抗生素类药物非甾体抗炎类药物及消化类药物的销售收入。其中，抗过敏类药物年销售收入突破亿元。据招股说明书显示，范敏华持有的股份，朱小平持有的股份，范敏华控制的金赛普投资持有的股份，范敏华和朱小平控股的泰捷投资

品牌药求解终端拦截 外企尤为重视: 随着新医改的深入，医药市场将逐步规范有序理性，消费者将更信任可靠的品牌药品，主流连锁企业只有与品牌企业合作，才能谋求长远的发展品牌药企与零售终端之间一直都充斥着微妙的博弈。月日在上海召开的以打造“直供药店终端的健康产品贸易平台”为目标的中国药店展览会上，众多深受“终端拦截”之苦的品牌企业展开了研讨，强调品牌共建是新格局下药企的唯一选择。外企尤为重视在中国药店展览会的行业论坛上，出现了包括辉瑞默沙东拜耳在内的众多外企相关负责人的身影。这些行业“大佬”的悉数到来与激情布道，无不印证在终端为王的时代，

药品上市提速契机：未满足临床需求范围大: 月日，连发《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》和《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》。这两个征求意见稿都是落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（简称“两办条”）中关于加快临床急需药品审评审批和支持拓展性临床试验的要求，将有利于推动我国新药创新的积极性。不过，其中的一些细节需要仔细推敲与解读，才能找到真正适合国内企业的创新项目。“未满足临床需求”范围大什么是最佳突破点根据我国以往的法规，国内新药上市前需要花费的临床