陕西天际净化工程有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 红石榴胶原三肽植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 黄芪白芷γ-氨基丁酸植物饮品
- 420毫升（30毫升×14）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 鹿鞭海参肽能量液
- 300毫升（50毫升×6）
- SC10661990408256
- 陕西美嘉康医药科技有限公司
- 生脉袋泡茶
- 4g/袋×6袋/小盒×3小盒/中盒
- 国药准字Z23020006
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 活性叶酸厂家代理，活性叶酸厂家一件代发
- 详见说明书
- SC11337010500102
- 山东欣希安药业股份有限公司
- 西梅益生菌招商女性益生菌招商代理高吉星益生菌招商
- 详见说明书
- SC11337010500102
- 山东欣希安药业股份有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西天际净化工程有限公司 陕食药监械生产许20190200号 2021-01-27 2024-11-20 陕西省西安市高新一路2号国家开发银行大厦5层
相关资讯
- 感冒是大是小，选对药就不是问题
- 人吃五谷杂粮，难免会遇到健康问题，生病时到底是应该去医院看医生，还是应该实行自我诊断药疗呢这就要看你对疾病掌握的自我保健防护知识了。俗话说的好，小病去药店，大病上医院。这首先要根据自己或者是家人掌握的医药卫生知识和经验明确判断是大病还是小病。有很多人，在自己生病时，会做出明确的自我诊断，根据自己的症状判断出自己应该吃什么药，然后去药店购买适合自己使用的药品。如果自己不能诊断或者是在实行自我诊断治疗中无效症状得不到控制，则应到医院请医生进行诊断和处置。但是，还有一小部分人，他们既不想上医院，也不信 2008/12/18 17:24:55
- 美企收购国内最大两家骨科器械企业
- 月日，美国史赛克公司宣布收购位于常州的骨科产品生产商创生公司。此前，在去年月中旬，美国美敦力公司成功收购我国另一家骨科器械企业康辉公司。创生公司和康辉公司分别是国内骨科医疗器械医疗器械行业排名第一第二的企业，在短短的两个月时间内，两家中国骨科领先企业都被外国巨头收购，业内人士指出，这意味着国内市场被外资垄断的趋势逐渐明显。史塞克公司将以总代价约港币亿元收购创生全部股份，并全部以现金支付。本次收购预计今年第二季度内完成。史塞克公司总裁及首席执行官表示，收购创生是拓展中国市场的关键一步。中投顾问医药 2013/1/22 15:56:03
- 总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年 第40号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）》《硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则附件软性纤维内窥镜（第二类 2017/3/16 17:03:01
- 罗氏美多芭多巴丝肼片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。罗氏美多芭多巴丝肼片说明书图片版罗氏美多芭多巴丝肼片说明书文字版暂无，请参考以上图片版罗氏美多芭多巴丝肼片外包装罗氏美多芭多巴丝肼片生产厂家简介上海罗氏制药有限公司成立于年，总投资额万美元，致力于肿瘤学病毒学移植学等关键治疗领域，努力从根本上改善人们的生活质量。随着年底罗氏研发中国有限公司的成立和年罗氏药品开发中国中心的开幕，罗氏在华建成了包含研究开发生产营销等环节在内的完整的医药产业价值链。年罗氏厂区扩建项目启动和亚洲药品合作部在上海成立，进一步 2023/1/4 11:40:31
- 食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强体外诊断试剂分类管理，依据《医疗器械监督管理条例》《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（国食药监械号）等有关规定，总局组织制定了《体外诊断试剂分类子目录（版）》，现予印发。有关情况和实施要求通知如下一本目录所包括体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，不包括国家法定用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。二本目录根据体外诊断试剂的特点编制而成，目录结构中设置了“序号产品类别产品分类名称预期用途管理类别”等五个部分。三本目录中的 2013/11/26 12:00:01
- 新药审批办法（六）
- 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行 2010/10/23 16:18:49
