[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

杭州力胜医疗器械有限公司

    企业名称: 杭州力胜医疗器械有限公司
    许可证号: 浙食药监械生产许20100289号
    企业类型: 器械生产企业
    注册地址: 杭州市萧山区义桥镇湘南村
    社会信用代码:
    法定代表人: 张汤峰
    企业负责人: 张汤峰
    质量负责人: 刘孝峰
    生产负责人:
    生产范围: 第二类6826物理治疗及康复设备***
    生产地址: 杭州市萧山区义桥镇湘南村
    日常监管机构:
    发证机关: 浙江省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-05-28
    有效期至: 2025-05-27

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    国家发文:2020年第二轮国家集采开始!
    月日,国家卫健委体制改革司发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知》。文件提到年,按照国家统一部署,扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围。原文如下省自治区直辖市及新疆生产建设兵团深化医药卫生体制改革领导小组,国务院深化医药卫生体制改革领导小组各成员单位近年来,福建省和三明市认真贯彻落实党中央国务院决策部署,不折不扣完成深化医药卫生体制改革任务,并结合实际大胆探索突破,取得了积极成效。当前,深化医改的重点更多集中到抓落实见实效上,要进一步
    2019/11/18 9:01:33

    国家发文:2020年第二轮国家集采开始!

    调查报告显示养老机构盈利难
    今日,我国首个《养老机构研究发展报告》发布,报告中显示,我国超过三成的养老机构呈亏损状态。我国正进入老龄化社会,老年人占人口总数,其中失去生活自理能力的失能老人占,养老事业在我国应该有很大的发展空间,可是实际情况却是养老机构运营状况并不乐观。在对几个大型城市养老机构的调查中发现,不亏损也不盈利的机构占据了进,而盈利的不到。造成这个状况的原因有多方面,首先是养老事业的投资本身的“收益期长,利润低”的特点,根据调查研究显示,超过的养老机构要运营超过十年才能达到回本状态。其次,我国的养老资源档次分布不
    2015/7/17 21:06:23

    调查报告显示养老机构盈利难

    蒲地蓝消炎片清热解毒的良药
    春季是各种疾病的高发期,这种炎症也易在春季出现,如腮腺炎咽炎呼吸道感染泌尿系统感染等等,在这些疾病发作的时候就需要清热解毒,蒲地蓝消炎片是不错的选择。蒲地蓝消炎片是中成药,主要成分为蒲公英黄芩苦地丁板蓝根,这些成分都是清热解毒的中草药原料,所以在对抗炎症方面能起到不错的疗效。蒲地蓝消炎片是非处方药,主要针对病症就是耳鼻喉科的各类炎症,如咽炎扁桃腺炎恶性外耳炎鼻窦炎等,也可用于外科疖类泌尿科感染等疾病,主要疗效是清热解毒抗炎消肿。蒲地蓝消炎片为中成药,所以药效相对西药来说要稍微缓慢一些,但按疗程服
    2012/3/2 10:46:28

    蒲地蓝消炎片清热解毒的良药

    医保目录药品拟建立动态调整机制 辅助用药或先调整
    人社部日前发布《关于公开征求建立完善基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录动态调整机制有关意见建议的通知》,其中“医保药品目录内药品的退出机制”引发各界广泛关注。如果说版医保目录让入围品种坐收了近年红利,那么入围版医保目录的品种,或将面临随时被调出的“风险”。有专家表示,动态调整机制对疗效不佳的治疗类药物和辅助类用药,影响最大,由于目前一些地方已经在对辅助类用药展开重点监管,且药品零加成政策有望在今年下半年在全国铺开,辅助类用药或将首当其冲受到影响。进医保或不再是“铁饭碗”一直以来,进入医保意味
    2017/4/21 9:24:42

    医保目录药品拟建立动态调整机制 辅助用药或先调整

    GSK欲叫停回扣式售药 激进改革不被业内看好
    年下半年爆发的(葛兰素史克)中国区商业贿赂案,经过半年的持续发酵与调查扩大,其被赋予的影响意义超越了单纯一家英国药企的内控整顿,转而成为了整个外资医药行业在华的转折点。月至日,中国密集发布公司全球销售营销实践调整,其中高度敏感的中国区销售团队薪酬体系迎来的大变革堪称巨大。方面表示,公司将就停止向受邀出席医学会议和进行演讲的医疗保健专业人士直接支付费用的做法启动协商流程。同时,在内部销售薪酬考核中,新方案将不再出现个人销售指标,取而代之的是公司将从多方面对直接与处方医生联系的所有销售团队员工进行评
    2013/12/23 10:39:28

    GSK欲叫停回扣式售药 激进改革不被业内看好

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。