[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

杭州永川科技有限公司

    企业名称: 杭州永川科技有限公司
    许可证号: 浙药监械生产许20170044号
    企业类型: 器械生产企业
    注册地址: 杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢21层2101室
    社会信用代码:
    法定代表人: 宣和均
    企业负责人: 宣和均
    质量负责人: 阮泽星
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:07-09-其他测量、分析设备,07-10-附件、耗材
    生产地址: 杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢21层2101室
    日常监管机构:
    发证机关: 浙江省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-06-16
    有效期至: 2027-07-31

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    国家信息中心:中国医药工业运行环境将趋于严峻
    世华财讯中国医药工业目前受经济效益持续高增长的压力加大部分企业资金趋紧等因素的影响,医药工业运行环境将趋于严峻。国家信息中心月日发布第期《经济预测分析》指出,中国医药工业运行环境将趋于严峻,面临这四个突出问题。经济效益持续高增长的压力加大。年以来,石油煤炭粮食等初级产品价格持续上涨,处于下游的医药企业生产经营成本增长快于主营业务收入,利润空间缩小,效益持续高增长的压力加大。月,医药工业企业销售成本同比增长,增幅高于销售收入增幅个百分点。企业资金紧张的矛盾较为突出。月医药制造业累计应收帐款亿元,同
    2008/12/23 17:30:32

    国家信息中心:中国医药工业运行环境将趋于严峻

    超$90亿明星药 齐鲁国产首家报产
    日前,齐鲁制药以新药类提交的阿柏西普眼内注射溶液的上市申请获得承办受理,为国内首款报产的阿柏西普生物类似药。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端阿柏西普眼内注射溶液销售额超过亿元,同比增长接近。阿柏西普是由拜耳再生元研发的一款抑制剂,可通过抑制和胎盘生长因子()介导的信号通路,来抑制血管增生,并且降低血管渗透性。目前阿柏西普已在多个国家和地区获批,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性)视网膜静脉阻塞糖尿病性黄斑水肿病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害等。据再生元财报数据,年阿柏西普全
    2022/5/6 9:20:06

    超$90亿明星药 齐鲁国产首家报产

    天津天士力加味逍遥丸说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。天津天士力加味逍遥丸说明书文字版药品名称通用名称加味逍遥丸汉语拼音成份柴胡当归白芍白术麸炒茯苓甘草牡丹皮栀子姜炙薄荷。辅料为姜汁。规格每丸重克性状本品为黄棕色的水丸;味甜。贮藏密闭,防潮。有效期个月包装聚酯铝聚乙烯药品包装用复合膜,克袋盒。执行标准《中国药典》年版一部国药批准文号国药准字上市许可持有人天津天士力(辽宁)制药有限责任公司上市许可持有人地址阜新市经济技术开发区高科技园区路西天津天士力加味逍遥丸说明书图片版暂无天津天士力加味逍遥丸外包装天
    2023/3/8 11:44:49

    天津天士力加味逍遥丸说明书

    九个妙方塑造完美身材
    九个妙方塑造完美身材谁都想拥有一个完美的身材,但是好身材不是一朝一夕就能练成的,过程中我们需要不断的摸索能够塑造我们完美身材的妙方,下面就有一起学习下前人的经验把。一有效的深呼吸闭目直立,尽全力呼出肺部所有的气体,然后缓慢吸气,令其充满你的腹部胸廓和肩膀,保持这种状态,放松并跳起,就好像木偶的动作一样。当实在坚持不住的时候,深深呼气。如此持续三次,随后正常呼吸并睁开双眼。这个练习可以起到阔胸收腹的作用,同时对抵御疲劳感,唤醒身体的活力是非常理想的。二促进心理敏感度平躺,双手并排平放在腹部,心中默
    2011/8/1 14:51:29

    九个妙方塑造完美身材

    总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告(2016年第41号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对头孢硫脒注射剂说明书的不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有头孢硫脒注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照头孢硫脒注射剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各头孢硫脒注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制
    2016/3/2 14:23:01

    总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告(2016年第41号)

    新药审批办法(三)
    第三章新药的临床前研究第八条新药临床前研究的内容包括制备工艺(中药制剂包括原工药村的来源加工及炮制)理化性质纯度检验方法处方筛选剂型稳定性质量标准药理毒理动物药代动力学等研究。新发现中药材还应包括来源生态环境栽培(养殖)技术采收处理加工炮制等研究。第九条凡研制麻醉药品精神药品戒毒药品放射性药品,均应向当地省级药品监督管理部门提出申请,并报国家药品监督管理局批准立项后方可实施。第十条从事新药安全性研究的实验室应符合国家药品监督管理局《药品非临床研究质量管理规范》()的相应要求,实验动物应符合国家药
    2010/10/15 14:45:49

    新药审批办法(三)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。