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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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浙江善仁医疗设备制造有限公司浙食药监械生产许20150021号 2022-03-02 2024-09-09 浙江省杭州市萧山区新街街道元沙村
苏州莱士输血器材有限公司苏食药监械生产许20010203号 2022-03-15 2020-10-23至2025-10-22 江苏省苏州市吴江区同里镇长胜路
江苏美伦影像系统有限公司苏食药监械生产许20140005号 2020-01-08 2024-09-02 苏州高新区锦峰路8号
深圳尤尼智康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20162846号 2022-01-06 2026-01-20 深圳市龙华区大浪街道新石社区石龙仔路10号1栋默根产业园A1101
安庆钰喜卫生制品有限公司皖庆食药监械生产备20170001号 2017年05月31日安徽省安庆市开发区3.9平方公里工业园纬二路以北宏海科技有限公司研发中心
赣州市新立远医疗器械有限公司赣药监械生产许20170201号 2022-11-23 2027-02-07 赣州章贡区沙石镇沙石村办公楼二楼

发展改革委、财政部：明确药品、医疗器械注册收费标准: 据了解，药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查等费用。药品医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品医疗器械产品注册费标准为药品医疗器械产品注册费人日费用标准注册所需人数注册所需天数。人日费用标准，按不高于元人天执行。省级食品药品监管部门收取的药品医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格财政部门参照相关规定制定。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代

解惑：中药一次性喝多少才有效: 你有注意过，喝中药的时候应该喝多少量吗很多人相信中药，但是对于一次性喝中药多少量才有效却没有概念，到底应该添多少水煎中药，一次性喝多少药汁才好，对这些问题，跟着我们一起看下去吧。中药一次性喝多少才有效煎煮开始时的用水量一般以浸过药面厘米为宜，花草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮分钟；解表类清热类芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮分钟；滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约分钟。药剂第

国家卫计委：居民膳食营养状况总体改善: 国家卫计委日前发布《中国居民营养与慢性病状况报告年》，分析评估了年来我国居民营养和慢性病状况的变化。报告指出，年来，随着我国经济社会发展和卫生服务水平的不断提高，我国居民营养水平和健康状况不断改善。与此同时，人口老龄化城镇化工业化进程的加快，以及不健康的生活方式等因素，也在影响着人们的健康状况。报告显示，年间，我国居民膳食营养状况总体改善，年居民每人每天平均能量摄入量为千卡，蛋白质摄入量为克，脂肪摄入量为克，碳水化合物摄入量为克，三大营养素供能充足，能量需要得到满足。与年相比，成人营养不良率为，

得了比疾病更可怕的狐臭怎么办？: 狐臭虽然不是一种疾病，但它似乎比疾病更加可怕。狐臭是一种刺鼻的气味，对于有狐臭的人，人们一旦接近就会嗤之以鼻，不会接近，并绕道而行。所以说，狐臭可能导致患者在日常生活中失去很多朋友，甚至是爱情和事业。而这仅仅是狐臭其中一方面的危害，它带给患者最大的危害在于由于正常人对狐臭患者的歧视，从而导致狐臭患者产生自卑心理，远离人员，出现抑郁，致使引发心理疾病。此时此刻，不得不说狐臭它真的比疾病来的更可怕。针对狐臭患者，一定要采取科学的治疗方式，不然会导致病情加重，出现口臭脚臭等并发症，严重者甚至会导致耳聋

又一省整治回扣、滥用耗材，波及面很广: 又一省开始全省整治医疗卫生腐败问题了。月日，四川省卫计委印发了《整治群众身边不正之风和“微腐败”问题专项行动实施方案》，决定从今年月至月，在全省卫计系统开展整治不正之风和腐败问题专项行动。此次专项行动的实施范围为全省各级卫生计生行政部门和各级各类医疗卫生计生机构，包括基层医疗卫生机构。实施时间年月至月。其中，月为各地各单位自查自纠阶段；月月，各单位进行整改落实；月月，对部分卫生计生行政部门和医疗机构落实情况进行抽查检查。四川省卫计委还将不定期组织开展明查暗访活动。此次专项整治行动的办公室则设在四

博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开: 月日上午，在博鳌亚洲论坛年年会期间，主题为“打击造假制假，提高药品质量，推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办，食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月，国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出，《意见》下发以来，各项改革措施正按计划推进，重新确定了新药定义和分类，明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准，建立了以临床疗效为主导的药品审评制度，在强调药学工艺质量的基础上，重点