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佛山市鑫诺尔医疗器械有限公司粤食药监械生产许20172971号 2022-04-11 2027-04-10 佛山市南海狮山镇罗村联和工业区联和大道5号厂房之一
深圳市黄枢医疗科技有限公司粤食药监械生产许20010386号 1899-12-31 2006-07-23 深圳市罗湖区红岭中路2068号中深国际大厦2001
武汉云水蓝科技有限公司鄂汉食药监械生产备20220153号 2022-10-09 武汉市新洲区阳逻经济开发区阳逻港华中国际产业园22栋1楼
江苏苏云医疗器材有限公司苏药监械生产许20010234号 2022-07-18 2020-09-15至2025-09-14 连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路18号
东莞万达通量子医疗科技有限公司粤食药监械生产许20214395号 2021-04-27 2026-04-26 广东省东莞市凤岗镇河东工业一路8号1号楼302室
海丰县康愉医疗器械有限公司粤食药监械生产许20204022号 2020-09-24 2025-09-23 海丰县城东镇赤山村委溪围村40号

原来女性月经不正常，大多数是因为这个原因！: 要说这世上最潇洒最自由的莫过于就是女孩子们的“大姨妈”了！她想来就来，不想来就不来，她不来的话，你就会急死；她来了，你又得烦死。所以，她来或不来你都要默默忍受。那她自由了，你是不是就麻烦了呢该来的时候不来，不该来的时候它又来了。正所谓“病于表源于宫，预知其表必知其本”。宫寒最直接的呈现形式就是月经，因为子宫温度达不到正常，月经期间就会出现月经不调，血块，量少，颜色发黑，痛经等现象。一般这种情况下，采用热敷会有一定的缓解，但并不能彻底恢复。月经正常的时候就像流水一样，痛则不通，通则不痛。另外，还有

环球医药网荣登2012年中国B2B行业网站50强: 年第八届中小企业电子商务大会在宁波圆满闭幕，会上颁发了“年度中国可信行业网站强”奖项，在这个全国电商顶级盛会上，阿里巴巴慧聪网网盛生意宝环球塑化网我的钢铁网环球医药网敦煌网等知名网站荣登“年度中国可信行业网站强”据了解，亿邦动力网已连续成功举办七届“年度中国行业电子商务网站”的评选活动，在业界产生巨大的影响力，并对中国行业网站的发展起到了重大的推动作用。环球医药网成立于年月，是专业提供药品招商药品代理医药招商保健品招商医药原料医药人才医药展会供求的网络平台，为医药企业与医药代理商提供优质服务。经

医疗健康领域VC/PE融资案例连续三年下降: 投中集团月日公布的统计数据显示，年医疗健康领域融资案例起，同比下降，融资规模亿美元，同比下降，交易均值万美元，同比下降。至此，医疗健康领域融资案例数量已连续三年下降，交易规模较年的亿美元缩水了近。从细分领域看，年医疗健康融资的起案例中，医药行业融资起，占比，医疗设备融资起，占比，医疗服务融资起，占比，生物技术融资起，占比。与年相比，医药行业融资案例数量在医疗健康大行业中的占比明显下降，而医疗设备医疗服务和生物技术的占比均有所提升，其中医疗设备由提升至成为年医疗健康领域最热门的投资细分。从融资轮次

我国小型药企安全管理出现的问题: 安全生产是每一个企业都必须重视的问题。安全生产管理是企业可持续运营发展的基础保证。当今我国发生的企业安全事故有很多，产品安全事故更是数不胜数。随着我国的经济体制的改革发展，小型企业也纷纷如雨后春笋般的崛起，在这些小型的企业中，也普遍出现安全生产问题。我们的小型药企不能在发生事故之后才想着去改善和弥补，而是应该充分认识到安全生产管理的重要性，不断的提高安全生产管理水平，真正的把安全生产管理做到实处，才能确保生产产品的安全可靠，才能使人民群众用上放心药品。我国小型药企安全管理，普遍出现的问题如下第一

保妇康栓治疗老年性阴道炎: 老年性阴道炎常见于绝经后妇女，严重困扰着老年患者身心健康。西医常用雌激素替代疗法，但患者对激素的应用尚有顾虑。我院年月年月用保妇康栓治疗例老年性阴道炎收到了良好的效果，现报告如下一般资料选择年月年月来我院门诊检查确诊为老年性阴道炎患者例，年龄岁，平均岁，停经年，月内未用过性激素及其它药物治疗。病人均有不同程度的外阴阴道不适，例阴道分泌物增多发黄，例阴道干涩瘙痒，例性交困难。妇科检查均有不同程度的阴道黏膜潮红及出血点，取分泌物检查清洁度度，未发现滴虫和霉菌，用药前行巴氏刮片排除宫颈癌变。治疗方法睡

安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作: 为进一步规范药品注册现场核查工作，从源头上保障上市药品安全有效质量可控，安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关，督促申请人按照要求，规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合，完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时，应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作，切实加强注册药品生产动态检查，确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现