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江门市康达医疗器械有限公司粤食药监械生产许20010381号 2011-07-10 2016-07-09 江门市蓬江区杜阮镇井根村开发区井根一路44号之二
南京铂思科技有限公司苏食药监械生产许20220065号 2022-01-21 2022-01-21至2027-01-20 南京市江宁区清水亭西路2号B区26栋215
上海实和智能电子科技有限公司沪药监械生产许20223066号 2022-01-29 2027-01-28 上海市宝山区一二八纪念路968号1205-A41室
云南欧铂斯医疗科技有限公司滇药监械生产许20220001号 2022-08-19 2027-01-10 云南省滇中新区医疗器械产业园19-13栋厂房1层
盈泰（苏州）医疗科技有限公司苏药监械生产许20190077号 2022-08-11 2019-06-14至2024-06-13 张家港市塘桥镇妙桥永进路390号
珠海军卫有限公司粤食药监械生产许20040967号 2019-07-18 2024-07-17 珠海市高新区唐家湾镇港乐路8号B区厂房第2层第206单元

私护抑菌凝胶品牌找陕西美芙康，多品种可供选择: 私护抑菌凝胶品牌找陕西美芙康，多品种可供选择陕西美芙康生物科技有限公司，致立于打造西北健康产业集群产业链，已搭建集“研发生产销售服务”为一体的综合型服务生态系统，涵盖“养生食品外用产品医疗器械化妆品”等大健康类产品架构。公司主要从事消字号妆字号食字号械字号产品的生产和销售，美芙康自有产品一百多款，厂家直供货源充足，市场源头保护，批发代理加工欢迎致电咨询巩经理。品牌名称妇颜舒产品名称妇颜舒私密抑菌凝胶妇科凝胶批准文号陕卫消证字第号使用方法清洗外阴后，取本品一支，先将凝胶助推器的前盖取下并将所取前盖

总局关于发布过度重复药品提示信息的公告（2016年第153号）: 为准确反映我国药品市场的供需动态，科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报，避免低水平重复和资源浪费，按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）和《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）要求，国家食品药品监督管理总局对年间已上市药品情况进行了梳理，按照已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件，共筛选出个过度重复品种（以通用名计，下同），现予以发布，并就有关事宜公告如下一统计数据来自对样本医院和样本药店采购数据和药品已

同仁堂灵芝孢子粉真相 普通食品1盒卖980: “药店的人说，这个胶囊对提高人的免疫力改善睡眠，有着很好的效果。”吃了三天，田力的肚子开始闹别扭了大便明显增多，一天两三次，随后一天五六次，拉得直不起腰。一盒同仁堂灵芝孢子粉胶囊，到底身份是什么连药店的销售人员都说不清楚。至此，总算初步认定，敢卖元一盒只有粒胶囊的同仁堂灵芝孢子粉胶囊，其实就是一般食品。不过，这盒食品可真不便宜，一粒吃起来平均要元多了。健康时报售价元，同仁堂生产这样的一盒胶囊，不仅难住了消费者，难住了记者，甚至也难住了相关管理部门，因为谁都不知道，它到底是什么身份。产品没有批准文

昆明一诊所治疗腹泻致患者肾衰竭 遭索赔30万: 因一次小小的腹泻到诊所看病，输液却输到人休克。虽然转院抢救挽回了自己的生命，却患上了急性肾功能衰竭。经过鉴定，患者马女士患上肾衰竭与当初输液有直接关系。在多次协商无果的情况下，马女士将诊所及昆明某医药连锁公司一并告上法庭索赔万元。昨日下午，官渡区法院开庭审理此案，两被告承认有医疗过失行为，但对赔偿数额有异议。看腹泻看到休克医院就是不拔针今年月日，前一天就出现腹泻的马女士来到昆明某医药连锁公司岔街分店诊所治疗。诊所医生诊断马女士患了急性胃肠炎，并给她注射了大剂量的抗生素。当日时输完液，马女士回家不

抗病毒药物: 病毒对健康有很大威胁，它可以是人体受到感染从而诱发各种疾病，由病毒引起的疾病有流感水痘乙肝艾滋病非典癌症等等。病毒在人体内通过复制的方式快速增值，对正常细胞进行感染，从而致病，不仅如此病毒还具有很强的传播能力，可通过多种方式进行传染，所以抗病毒非常重要。健康人群预防病毒传染应尽量远离传染源，并接种疫苗，一旦被病毒感染应该及时服用抗病毒药物。目前针对各种病毒引起的疾病都有对症治疗的药物，剂型也多种多样，如抗病毒口服液抗病毒颗粒抗病毒胶囊等，但对于个别疾病还没有研制出可以彻底杀死该致病病毒的药物，只

六大品种仿制药一次性评价已经定了，与征求意见稿相比有哪些变化: 昨日（月日），国家食药监总局发布了《关于仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》（以下简称意见），《意见》对包括原研进口上市品种，原研企业在中国境内生产上市的品种，进口仿制品种，国内仿制品种，改规格改剂型改盐基的仿制品种以及国内特有品种等个品种仿制药的一致性评价方法，给出明确意见。该意见与于年月日发布的《公开征求仿制药质量和疗效一致性评价品种分类的指导意见的意见》相比变化不小，这种变化对于药企来说可谓“几家欢喜几家愁”，以下是正式稿与征求意见稿的对比变化原研进口上市品种正式稿需开展一致性评价