连云港晨升光学仪器有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
泰州市永泰医用敷料有限公司苏食药监械生产许20010382号 2019-11-26 2021-12-21 泰州市海陵区苏陈镇夏棋路73号
湖北卓乐医疗用品有限公司鄂天市监械生产备20210004号 2021-05-07 天门市天门工业园天仙大道18号
深圳市麦瑞科林科技有限公司粤食药监械生产许20101877号 2022-08-21 2025-05-18 深圳市坪山区坑梓街道沙田社区禾田路4号1栋安格尔厂区-厂房101（在2-5楼设有生产经营场所）
英科新创（苏州）生物科技有限公司苏食药监械生产许20210172号 2021-07-16 2021-07-05至2026-07-04 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B9、B10
山西登拓医疗科技有限公司晋食药监械生产许20220004号 2022-01-02 2027-01-04 山西省长治市潞州区长兴南路67号
上海睿康生物科技有限公司沪闵药监械生产备20181961号 2022-06-22 上海市闵行区三鲁公路3279号1幢1号楼3层、4层

药神难为无米之炊，诺华退出抗生素研发: 新闻事件今天诺华宣布将终止抗生素抗生素抗病毒抗病毒药物的早期研发裁员人，早期项目和一个临床项目将被转让。诺华说虽然这些项目的科学基础很坚实但因资源有限诺华决定集中精力在更可能改善病人健康的领域，翻译成更通俗的语言就是将开发市场回报更大的药物。药源解析前几天一部叫做《我不是药神》的电影引起全民大辩论，电影中的救命神药格列卫恰好是诺华研发。诺华今天这个决定与格列卫开发都是资本投入与市场回报共生关系的体现。药神并不存在，新药都是别人的金钱和汗水。一个救命药物的上市需要无数人多年艰苦的工作和资本诺曼底登

又一款国产SGLT-2抑制剂！“加格列净”获批上市: 月日，国家药监局官网显示，惠升生物的加格列净片获批上市，用于治疗型糖尿病。加格列净片是抑制剂类国家类创新药，该产品在有效控制血糖的同时，在心血管和肾脏保护方面也具备潜在获益，目前已经获得中国美国欧洲日本韩国香港等多个国家和地区共项专利权。加格列净片是一类非胰岛素依赖性的降血糖药物，通过作用于体内的转运蛋白，防止已滤过的葡萄糖在肾脏内重吸收，从而有效控制血糖水平，与传统的降糖药物相比，具有药效持久不易发生低血糖风险能降低糖尿病患者体重等优势，总体安全性良好。一项评估加格列净单药治疗中国成年型糖尿病

生物技术与诊断学: 据小编了解，对于目前市场上的大部分的药物来说，有效率低是一个令人头疼的事。大部分有效率在百分之二十五到百分之六十之间，而生物技术的出现将会在解决这一问题中发挥重要的作用。例如，我们体内有两种基因控制着了一些诸如抗抑郁剂止痛药止痛药和受体阻滞药的肝脏代谢。罗氏和公司合作开发了一种名为的装置，其大小仅有指甲大小。该装置可以检测这两类基因三十多种变异，能够帮助我们迅速的诊断出患者体内药物药物的代谢情况，快或者慢。药物代谢太快则无法发挥作用，太慢则会产生副作用。罗氏公司之前研制过一种芯片可以检测出患者体

强冷空气南下注意保暖防病: 今日是“立冬”节气。专家提醒说，立冬时节，北方冷空气频频南袭，可形成伴有雨雪的寒潮天气，公众要注意保暖防病。古人对“立冬”的解释为“立，建始也；冬，终也，万物收藏也”。立冬，万物开始潜藏，即一年的田间操作结束，作物收割之后要藏起来。气象专家表示，农历上的“立冬”并不是气象学上冬季的开始。我国幅员辽阔，真正意义上的冬季是以连续天气温低于为标准。立冬时节，北方冷空气频频南袭，可形成伴有雨雪的寒潮天气。这样的气候条件，易引发感冒感冒和心脑血管病的发作。医学专家提醒说，预防感冒要加强保暖，积极锻炼，开窗

警惕！瘦人也要防胆固醇偏高: 体重超重是高胆固醇的一个危险因素，在现实生活中，我们常常看到许多胖人胆固醇高。但受不良的饮食习惯，包括食用过量高脂肪油腻食物和不健康的生活方式，如熬夜懒动等，越来越多的瘦人也加入到高胆固醇的行列。瘦人查出高胆固醇张小姐体态轻盈，每天嚷着要增肥，不吃青菜，只吃肉，特别钟爱动物内脏。“只要有脚的动物都是我最爱吃的。”但在最近的一次身体检查中，一向感叹自己怎么吃也不胖的张小姐竟被查出胆固醇严重偏高。医生提醒，不管是胖人还是瘦人，胆固醇都可能会偏高，一定要注意饮食的合理搭配。瘦人胆固醇偏高的原因先天的遗

国家食品药品监督管理总局实施药物临床试验登记与信息公示: 为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”（以下简称“信息平台”），实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验试验期试验等）的，均应登陆信息平台（网址），按要求进行临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录