[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

江西瑞龙德医疗科技有限公司

    企业名称: 江西瑞龙德医疗科技有限公司
    许可证号: 赣药监械生产许20220587号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市南昌经济技术开发区双港西大街1299号
    社会信用代码:
    法定代表人: 付生平
    企业负责人: 罗锋
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 江西省南昌市南昌经济技术开发区双港西大街1299号
    日常监管机构:
    发证机关: 江西省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-11-07
    有效期至: 2027-11-06

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    谁说实体店会下滑?传统零售业转型的8个观点
    年的中国零售业,无疑是曲折中变革的一年,一面是实体零售关店频现,另一面是不绝于耳。与此同时,由于对互联网理解程度的不同,业界也充斥着缤纷复杂的信息有悲观迷惘,有憧憬和期待,更多的是纠结和反复。那么,未来年,中国零售业将何去何从实体零售如何拥抱互联网这些都是业界非常关心的话题。基于阿里研究院的观察和研究,我们提出以下一些观点与业界朋友商榷。总体上,关于实体零售业下滑或是假命题中国商业场所营业面积,总体呈现扩张态势。根据国家统计局的数据,除年略有下降外,我国商业用房面积保持正增长态势。年年,商业营业
    2015/8/24 10:10:14

    谁说实体店会下滑?传统零售业转型的8个观点

    30余款1类新药获批临床!
    根据中国国家药监局药品审评中心()官网数据,自年以来,已经有项临床试验申请通过“默示许可”。本周新增余款类新药(不含补充申请),包括了抑制剂融合蛋白抑制剂双靶点抑制剂小分子抑制剂抗单抗抑制剂等等。本文中,我们将挑选部分类新药作介绍。复星凯特作用机制细胞疗法适应症套细胞淋巴瘤()根据复星凯特新闻稿,是该公司从吉利德科学()旗下公司引进,在中国进行产业化商业化的细胞治疗药物(英文商品名为),也是复星凯特在血液肿瘤领域的第二款细胞治疗药物。据介绍,是一种嵌合抗原受体细胞疗法,也是一种利用人体自身免疫系
    2022/3/7 9:56:31

    30余款1类新药获批临床!

    国家食品药品监管总局召开“两打两建”专项行动新闻发布会
    年月日,国家食品药品监督管理总局召开“两打两建”专项行动阶段性推进情况新闻发布会,通报了专项行动开展三个月以来,查处的一批案件和发现的一些问题,并对药品领域有关问题回应了社会关切。月日,总局在全国范围内动员部署了为期半年的药品“两打两建”专项行动。在专项行动中,全国食品药品监管系统围绕“隐患最突出群众最关注”的打击重点,多措并举推进整治工作;相关部门积极配合,完善协调工作机制;社会各界主动参与,媒体记者暗访曝光,形成有效震慑,初步形成了“两打两建”社会共治格局,产生了良好的社会效果。截止月底,“
    2013/10/16 14:04:01

    国家食品药品监管总局召开“两打两建”专项行动新闻发布会

    从需求、供给、支付模型 看医药价格的形成
    建立模型是研究问题的基础,理解一个国家的医疗制度同样需要建立一个模型。这个模型由三个部分组成一是病患,他们是医疗服务的消费方,同时是整体医疗市场的最终支付方;二是第三方支付机构,第三方支付机构通过提供医疗保险计划的方法将病患的一部分收入转移到第三方支付管理;三是医疗服务的提供方,由医疗机构医生和药械组成,是提供医疗服务的主体。从这个模型中可以看出,有四类“价格”对整体医疗市场有重要影响。一是医疗保险计划的“价格”,即费率;二是医疗机构的“价格”,包括床位费检测费等;三是医生“价格”,即医生的服务
    2014/5/23 9:19:54

    从需求、供给、支付模型 看医药价格的形成

    国家药品标准提高(第三批)目录发布!
    年月日,国家药典委员会发布了《关于做好年度国家药品标准提高(第三批)工作的通知》,本次标准提高共计涉及个品种和个技术方法,其中个品种均为中成药。国家标准提高第三批重点内容国家标准提高第批涉及品种补肾补肾填精口服液口服液复方南板蓝根片复肝宁片冠心苏合胶囊胶囊参仙升脉口服液国家标准提高第批涉及通用技术方法化学药品国家标准色谱图汇编及数据库建设“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制”修订通知原文各有关单位按照国家药典委员会《药品标准制修订研究课题管理办法》(以下简称“管理办法”),经公开征集课
    2022/11/29 10:01:38

    国家药品标准提高(第三批)目录发布!

    合成药业新药获批临床试验
    合成药业月日公告称,公司申报的化学药类新药“磷酸左奥硝唑酯二钠及注射用磷酸左奥硝唑酯二钠”,获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物临床试验批件,批准本品进行临床试验。资料显示,奥硝唑是目前常用的抗厌氧菌药物,作为继甲硝唑和替硝唑后的第三代抗厌氧菌感染药物,其疗效肯定,副作用小,已在临床上取得较好的效果,被广泛认同。公司表示,磷酸左奥硝唑酯二钠是对左奥硝唑进行化学结构修饰形成的新的化合物磷酸左奥硝唑磷酸酯二钠化合物专利授权号,药代动力学研究表明磷酸左奥硝唑酯二钠在体内可以迅速分解为左奥硝唑。扫一扫
    2015/6/24 9:52:29

    合成药业新药获批临床试验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。