[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

苏州奥特斯医疗器械科技有限公司

    企业名称: 苏州奥特斯医疗器械科技有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20130095号
    企业类型:
    注册地址: 金港镇南沙香山南路(桃源3号)
    社会信用代码:
    法定代表人: 顾卫忠
    企业负责人: 侯永军
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: III类:04-17脊柱外科辅助器械,13-01骨接合植入物,13-03脊柱植入物II类:02-13手术器械-吻(缝)合器械及材料,04-05骨科用针,04-13外固定及牵引器械,04-14基础通用辅助器械,04-17脊柱外科辅助器械,14-06与非血管内导管配套用体外器械,14-07清洗、灌洗、吸引、给药器械
    生产地址: 张家港市金港镇南沙香山南路桃源3号1号楼第1层、第4层、第5层、第6层
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-11-08
    有效期至: 2018-04-17至2023-04-16

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    天麻丸(徐一刀)

    天麻丸(徐一刀)
    6g*12袋
    国药准字z22025080
    黑龙江省仁皇医药有限公司(徐一刀总部)

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    浙江一票制或使大批医院经销商瞬间休克 谁将成赢家
    沸沸扬扬的安徽“两票制”和陕西“两票制”还没实打实落地,浙江又在已经够热闹的医药界炸开了一个响雷年底起全省以上的公立医院实行“一票制”,即生产企业直接把税票开到医院,并借助信息化平台,实现“三流(信息流资金流物流)合一”,个月内必须结款给生产企业。这是以前谁也不敢想的事情,居然在浙江一下就炸开了,这绝不是一时冲动,更不是心血来潮,而是经过了周密调研准备工作,因为这牵涉到几百家大大小小公立医院机制的改变或调整。浙江几乎所有知名医院都榜上有名,因为所有渠道都将发生根本转变,这不仅标志着公立医院改革进
    2016/10/21 9:22:38

    浙江一票制或使大批医院经销商瞬间休克 谁将成赢家

    国家药监局公示小儿鼻炎片中药品种保护受理情况
    微软雅黑宋体月日,国家药监局发布中药品种保护受理信息,公示显示,受理的中药品种为北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂的小儿鼻炎鼻炎片,申请事项为初保。微软雅黑宋体
    2021/12/6 13:44:33

    国家药监局公示小儿鼻炎片中药品种保护受理情况

    中药配方颗粒试点生产限制有望放开 药企厉兵秣马抢先机
    食药总局近日下发《中药配方颗粒管理办法征求意见稿》,对放开中药配方颗粒的试点生产限制征求意见。这是监管机构自年下发《中药配方颗粒管理暂行规定》后,首次发文引导行业发展。目前中药配方颗粒国内市场规模不足百亿,在药品市场中所占份额较低。随着供给及医保等问题的逐步解决,行业有望迎来较快的扩张。放开试点生产限制后,食药总局对生产企业将采取更为严苛的监管限制,全产业链型企业更为受益。生产试点资质拟放开中药配方颗粒也称“单味中药浓缩颗粒”“中药新型颗粒饮片”等,是以符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代工艺提
    2016/1/12 9:15:43

    中药配方颗粒试点生产限制有望放开 药企厉兵秣马抢先机

    Physio-Control,Inc.对半自动体外除颤仪主动召回
    北京捷通康诺医药科技有限公司报告,由于该公司代理的半自动体外除颤仪在患者治疗期间可能会意外关机,这种情况下,在复苏救治期间,除颤仪可能不起作用,从而导致患者面临严重危害或死亡的风险,生产商,对其生产的半自动体外除颤仪(注册证编号国械注进)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表年月日
    2017/10/11 17:18:01

    Physio-Control,Inc.对半自动体外除颤仪主动召回

    食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,决定对他汀类药品说明书不良反应药物相互作用项进行修订(见附件)。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应药物相互作用项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位,并在补充申请批准后个月内对已出厂的药
    2013/10/16 16:37:01

    食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知

    湖北省武汉市着力防控养老机构食堂食品安全风险
    年下半年,湖北省武汉市食品药品监管部门对家养老机构食堂开展了食品安全隐患集中排查工作。排查发现武汉市养老机构食堂存在不同程度的食品安全隐患,主要包括部分养老机构食堂经营者法制观念淡薄办证意识差,存在无证经营现象;从业人员健康证明持有率低;操作间布局加工流程不合理,食品加工场所面积不达标,环境卫生差;“三防”(防鼠防蝇防尘)设施不全或未规范使用;原材料采购索证索票制度不落实,台账不全;无独立备餐间;无专兼职食品安全管理员;未落实食品留样制度等问题。针对问题,武汉市食品药品监督管理局立即向市民政局通
    2015/11/25 16:01:01

    湖北省武汉市着力防控养老机构食堂食品安全风险

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。