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嵊州市加美义齿制作中心浙食药监械生产许20100024号 2019-11-29 2024-11-28 嵊州市鹿山街道中央宅村
年青保药业有限公司陕食药监械生产许20210041号(已注销) 2021-07-05 2026-07-04 陕西省咸阳市秦都区平安路1号
杭州迪安生物技术有限公司浙药监械生产许20140144号 2022-06-29 2024-07-04 浙江省杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥118号1幢2层201室，3层303室，5层503室
上海傲丹特生物材料有限公司沪食药监械生产许20202737号 2020-08-17 2025-02-26 上海市松江区车墩镇泾车路88号2幢2楼
北京湃生生物科技有限公司京药监械生产许20190020号 2022-06-10 自 2019年05月30日至 2024年05月29日北京市昌平区科技园区超前路5号2幢1层105-106室,4幢A座2层209-210室
上海小昱医疗器械有限公司沪食药监械生产许20191950号 2019-11-11 2024-04-16 上海市奉贤区奉城镇新奉公路6328号2024-2025号

综合防治骨质疏松胜于单纯补钙: 老年人在更年期后体内对钙的吸收率和利用率减低，易患骨质疏松症。因而有很多缺钙的老年人，为了防治骨质疏松症，就通过多服用钙剂来补充钙。但是补充钙剂很长时间骨质疏松症却不见有好转，这是什么原因呢营养学研究证实，人体钙主要从肠道吸收其吸收受维生素和甲状腺素的影响而且它还与微量元素锰锌铜和体内磷钙比例密切相关。因此，治疗骨质疏松症，不能只单纯补钙必须采取多种措施，例如补充其他微量元素药补和食补相结合使人体对钙的吸收能力增强，不能只知补钙，而要知道吸收是关键。补充维生素肠道对钙的吸收必须在维生素存在的条件

绍兴市切实做好小药店整规巩固提升工作: 今年是“小药店”整规工作收官之年，浙江省绍兴市食品药品监督管理局采取三项措施，着力做好“小药店”整规巩固提升工作。一是制定方案，周密部署。通过两年多的整规，全市家“小药店”整规完成率已达到。为进一步巩固整规成果，年初，下发深化“小药店”药品质量安全整治与规范工作意见，明确整规部署实施和督查总结三个阶段的具体任务和要求。二是强化督查，防止回潮。针对“小药店”基础差易反复的特点，将药品零售企业暗查暗访工作和药品零售企业“八小时外”巡查常态化，加强对“小药店”的突击检查，并将药品电子信息化系统的推进工

不可不知！116个大品种陆续集采！事关近千家药企生存竞争: 月日，福建省医保局发布《关于公布年福建省药品集中带量采购企业产品名单及开展正式报价的通知》，对月日宣布计划纳入集采的个品种进行正式报价。月日，河北省医保局发布《河北省化学药品生物制剂集中带量采购文件（）》的公告，开启对种药品的集采，包括普通化学仿制药（原研药参比制剂通过一致性评价药品视同通过一致性评价药品可自愿参加）和生物制剂。同日，江西省医药采购服务平台发布《十五省（区市兵团）联盟药品集中带量采购文件（征求意见稿）》，拟对个非过评品种进行带量采购。医药地方台梳理发现，仅这几日就有个大品种纳入集

槟榔十三味丸安神良药: 我国民族众多，医药发展也各具特色，在与疾病抗争的过程中，各个民族都形成了自己独特的医药体系，也就是我们常说的民族环球医药网医药，而蒙药就是其中的一个重要分支。槟榔十三味丸是蒙药里的代表药，在安神止痛止痛方面效果显著，是治疗神经衰弱的常用环球医药网药品。蒙药同汉医一样有着悠久的历史，在辽阔的蒙古大草原上生长着丰富多样的药用植物，所以蒙药也种类繁多，而随着蒙汉文化的融合，蒙药也逐渐被世人所接受，并广泛应用于疾病的治疗。由于地域及文化的不同，蒙药与传统中医药相比彰显其民族特色，一般来说蒙药具有药味浓用

食品药品监管总局关于做好江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题处置工作的通知: 江苏省食品药品监督管理局据国家药品不良反应监测中心报告，广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号）后出现寒战发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。为保障公众用药安全，请你局在已采取措施的基础上，监督企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品，确保问题产品全部召回，并监督销毁；进一步对企业进行现场检查，组织对同一生产周期相关批次药品进行检验；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因提出整改措施报告总局；在未查明原因未整改到位之前不得恢复生

1725个参比制剂备案！竞争升级 15个产品最激烈: 月，中国食品药品检定研究院发布了两次企业参比制剂备案情况的信息。第一批发布的时间是月日，汇总的内容是截至年月日企业提交的参比制剂备案信息，共公布个产品备案信息；第二批发布时间在国庆节前一天，汇总的内容是截至年月日的备案信息，共公布个产品备案信息。至此，共个产品备案信息被公布。公布信息类型分为“备案”“申报”和“推荐”三类。其中，“备案”是仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行备案申请。“申报”则为原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂。“推荐”则为行业协会类推荐原研药品