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江苏乾康医疗器械有限公司苏食药监械生产许20200250号 2021-06-12 2020-12-24至2025-12-23 宜兴市和桥镇鹅州南路329号
瑞金智康医疗用品有限公司赣食药监械生产许20200415号 2020-07-06 2025-07-05 江西省瑞金市经济技术开发区胜利大道北侧光电产业园5号楼3-4层、9号楼3层
温州帕菲克精密齿研有限公司浙食药监械生产许20130039号 2022-01-19 2027-01-18 浙江省温州瓯江口产业集聚区灵昆街道雁云路706号温州文博科技产业园2幢103室
陕西三立矿业（集团）健邦医疗科技有限公司陕食药监械生产许20180008号 2021-01-18 2023-03-12 陕西省延安市宜川县集义工业园1号
北京天地和协科技有限公司京药监械生产许20000311号 2022-09-21 自 2019年07月22日至 2024年07月21日北京市海淀区上地东路29号2号标准厂房5层
北京清大德人健康科技有限公司京药监械生产许20190016号 2022-08-16 自 2019年04月28日至 2024年04月27日北京市海淀区阜成路115号丰裕写字楼A座208室

92个品种亮了！2个独家品种飙涨超400倍: 最新数据显示，余个品种在年重点省市公立医院化学药终端的销售额超过亿元，其中有个销售增速超过，主要推力为医保“以价换量”及新品获批带动市场扩容。个品种合计销售额超过亿元，个品种年销超亿；个品种销售翻倍，个独家品种飙涨超倍。年重点省市公立医院化学药终端销售过亿且增速超的品种个品种涵盖个治疗大类，集中在抗肿瘤抗肿瘤和免疫调节剂（个品种）消化消化系统及代谢药（个品种）心脑血管系统药物（个品种）及血液和造血系统药物（个品种）。从医保纳入情况看，个品种为版全国医保目录品种（个为乙类），占比约。超过个品种为独

求变才能谋生: 重庆两家中小医药商业联合体的出现之所以引起业内的广泛关注，原因有两个一是重庆医药市场是一个比较成熟的市场，集中度较高，之前，湖北九州通四川科伦都曾涉足这一市场，但最终又都撤离，不能不让人叹其“铁板”之坚；二是在如此成熟的市场，诞生了中小医药商业联合体，出现了撼动市场格局的可能性。这说明，随着新医改的不断深入，对医药市场的影响已经渗透到各个角落。在国家鼓励大商业大流通，提高行业集中度的背景下，中小商业企业面临严峻挑战，积极行动抱团自救成为行业变革的前兆。我国正处于经济快速发展的转型期，国外经过上百

自贸区政策与外资在医疗领域互相适应调整: 近来最为引人关注的行业发展热点莫过于上海自贸区的筹划设立，其进一步的开放了对外资在华投资经营的门槛，其中关于允许外资在自贸区内设立医疗机构以及保险机构的消息再次引发了行业广泛的关注，这意味着我国的医疗行业对外资涉入表现的更为开放。然而与此同时也有人疑虑目前自贸区政策给予的外资医疗方面的消息过于模糊笼统，至少连具体的审批权限都还没有下放给自贸区方面，如果今后没有太大的改观那势必会依然延续之前的审批难现象。当然这样也是政策逐步走的一个节奏表现，毕竟一下子开放的太多可能难以收拢控制，既然政策宏观层面已

以道地药材保证产品品质: 消炎利胆片是用于急慢性胆囊炎胆道炎及胆结石并发感染等疾病治疗的纯中药制剂。作为国家基本用药品种，该品已被长期广泛使用。消炎利胆片是广东罗浮山国药股份有限公司的拳头品种之一，因质量上乘，疗效显著，价格适宜，而广受患者青睐。长期以来，其销量在国内同类产品中名列前茅。罗浮山消炎利胆片为何能在强手如林的激烈竞争中立于不败之地归根到底是因为疗效好。而其疗效“胜人一筹”的关键点就是控制源头，精选原料，坚守“选材道地标准规范”的质量控制原则。选材道地消炎利胆片的配方有味主药穿心莲溪黄草苦木。其中，穿心莲具有清

看病贵如何得到改善: 看病贵的原因主要有两个，一是药价贵，二是治疗费贵。打个比方，做一次心电图检测的成本只要几元，而真正的收费确实成本的好几倍，病人就会觉得收费过高甚至认为医院乱收费，但值得为医院辩解的是，做一次心电图需要的成本不及是病人们看得见的表面成本，医院还要培养专业人才，引入设备等。现在大量药物上市都要经过多重审核，上市经历时间长，而开发新药更是要更多资金。就好像我们去面包店不能只按照面粉的价格买面包，去饭店不能按菜的进价点菜买单，那么，人们为什么能理解饭店等消费，而不能理解医院呢若人们总是不相信医院，那么国

一省发文：合规进口生物制品可直接解封上市！: 月日，广东省药监局印发《广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见》的通知。对于进口业务量大信用记录良好的进口单位，首次申请进口备案时应现场核验《药品注册证书》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件。上述进口单位后续申请同一进口药品备案的，无需前往口岸局现场提供《药品注册证书》原件。进口药品发生处方工艺质量标准生产场地等质量安全性相关事项变更的，应按首次进口办理。进口单位申请生物制品以及首次进口药品进口备案，经抽样检验符合标准规定的，药品口岸监管机构出具检验报告以及启封文书后