[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

江苏福瑞科技有限公司

    企业名称: 江苏福瑞科技有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20010729号
    企业类型:
    注册地址: 南京市浦口区汤泉街道银泉路68号
    社会信用代码:
    法定代表人: 华联
    企业负责人: 华联
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:09-01电疗设备/器具,09-03光治疗设备,09-06超声治疗设备及附件,09-08其他物理治疗设备
    生产地址: 南京市浦口区汤泉街道银泉路68号三号楼
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-08-30
    有效期至: 2021-08-23至2026-08-22

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    外媒称诺华制药子公司因虚假广告遭诉讼调查
    据多家外媒报道,据相关官员透露,日本厚生省日要求东京地方检察厅对诺华制药日本子公司及其雇员展开刑事调查,主要原因是该公司降血压产品广告有夸大疗效嫌疑。厚生省官员表示,这将是日本首个根据药事法杜绝不实宣传条例进行刑事起诉。厚生省作为控诉方,将以东京地方警察局为中心作最终调查。日本药事法明令禁止在广告中将医药品功能夸大其词。违反该规定的人将被处以年以下有期徒刑,或是缴纳万日元以下的罚金。据不完全统计,年后因在广告中夸大其词而被行政处分或是刑事处罚的案件尚不存在。卫生大臣久田村憲久在接受法新社采访时对
    2014/1/10 13:37:19

    外媒称诺华制药子公司因虚假广告遭诉讼调查

    药品的质量管理
    随着全球经济一体化进程的加速以及我国外向型经济和外向型企业的迅速发展,要使自己生产的产品进入国际市场并在激烈的国内国际市场竞争中立于不败之地,企业就必须增强自身素质,这一素质的核心集中反映在产品的质量和企业的质量保证能力上。这一点,对于关系到人们防病治病康复保健的特殊商品药品来说,要求更严更高。我们早期的质量管理理念是药品质量要靠检验,只要标准符合,质量就有把握。但是,随着在监管中遇到各种各样的问题,其中,仿制药质量管理贯穿于产品的整个生命周期。作为产品生命周期管理中一个非常重要的环节,仿制药质
    2014/10/17 21:09:55

    药品的质量管理

    痔疮分类及防治知识
    痔是齿线两侧直肠上下静脉丛的曲张静脉充血扩张引起的团块,可出现出血栓塞或团块脱出日前认为,痔是肛垫的病理性肥大和移位痔疮的临床表现为排便时出现,痔块脱出疼痛瘙痒。根据痔发生的部位,可分为内痔是直肠上静脉丛的曲张静脉团块,位于齿线上,表面为直肠猫膜所覆盖。常见左中右前及右后处。外痔是直肠下静脉丛的曲张静脉团块,位于齿线以下,表而为肛管皮肤所覆盖。混合痔是由于直肠上下静脉丛相互吻合,因而痔块位于齿线上下表而同时为直肠猫膜和肛管皮肤所覆盖。治疗一般治疗适用于早期痔,偶有便时带血。增加纤维性食物。保持大
    2011/3/23 15:43:57

    痔疮分类及防治知识

    肠胃病患者要选择最佳用药时间
    临床上发现。药物的用药时间和药效的发挥有着紧密地联系。人体几乎所有的生理功能,都具有以小时为周期的节律性变化,这种变化被称为“生物钟”。在生物钟的控制协调下,人们的基础代谢血糖水平和激素分泌等功能都具有节律性和波动性。就药物而言,其药效与生物钟也有着微妙的关系。随着机体各组织器官激素水平等变化胃肠道环境也相应的发生变化,而胃肠道的环境对药物的吸收及疗效的发挥均可能产生重大影响。另外,药物的性质治疗目的及对机体可能产生的不良反应等因素,都决定了不同药物在服用时,都有不同的时间要求根据药动学来制定用
    2011/4/8 15:28:20

    肠胃病患者要选择最佳用药时间

    央视再曝医用耗材高价!虚高像黑洞!
    一波未平,一波再起。平安夜当天央视曝光医药代表在多家医院行贿医生的事件还被舆论热议未停;仅仅一天后,昨日(日)晚间,央视《焦点访谈》以《向高价医疗耗材说不》为题再曝医疗耗材价格“黑洞”,以及厂家和医生之间的“交易规则”。分钟时长的节目指出,“医疗费用,特别是医疗耗材费用增长过快,加重了老百姓看病的负担,也让医保资金不堪重负,特别是这种增长背后还暗藏着巨大的隐患。”不仅如此,节目认为,“医用耗材虚高像黑洞一样,吞噬着国家和百姓的救命钱。”而有医院院长则进一步表示,“耗材的价格虚高,厂方或者经销商有
    2016/12/26 9:05:02

    央视再曝医用耗材高价!虚高像黑洞!

    CFDA出手医械:抽检、飞检、查翻新再售...
    据《中国医药报》最新消息,月日,年全国医疗器械监督管理工作会议在北京开幕,既总结年医械监管工作,也部署年医械监管重点任务。国家药监总局副局长焦红在会上强调,年全国医疗器械监管部门要重点做好方面工作推进审评审批制度改革,全力以赴抓质量。进一步深化改革,做好创新医疗器械的特别审批和优先审批。加强技术审查指导原则体系研究,加大编写工作力度,提高指导原则覆盖面。推进审评质量管理体系建设,逐步建立以临床为导向审评为核心的项目团队审评制度。建立专家咨询委员会,完善沟通交流制度和技术争议解决制度。加强医疗器械
    2017/2/17 9:31:00

    CFDA出手医械:抽检、飞检、查翻新再售...

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。