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河北京德医疗器械科技有限公司冀药监械生产许20220041号 2022-08-05 2027-08-04 河北省廊坊市固安县工业园区南区（富达路东侧、通盛道北侧）
石家庄浩翔医疗设备有限公司冀食药监械生产许20210011号 2021-02-02 2026-02-01 正定县南外环河堤路西段
江苏瑞安贝医疗器械有限公司苏食药监械生产许20100011号 2021-01-04 2019-08-23至2024-08-22 常州市新北区天山路20号
天予智能医疗科技无锡有限公司苏食药监械生产许20130007号 2015-05-13 2018-01-25 无锡市高浪东路999号A1栋1、2层
汕头市季诺服饰有限公司粤食药监械生产许20214331号 2021-08-11 2026-03-06 汕头市潮南区峡山科技工业园2-08A
无锡市欧普兰科技有限公司苏药监械生产许20030089号 2022-06-16 2018-04-26至2023-04-25 无锡市蠡园开发区06-4地块（滴翠路100号）6幢3层东

药品定价放开由市场行为决定一切: 近日，国家相关部门决定放开药品价格，同时完善各项管理政策，让药价能够与市场融为一体。然而，当药价放开后，各方都表示了不同的意见，虽然官方看来药价是不会上涨的，但是在网络上，狼哭鬼嚎声真的有些不入耳。药品改革不仅关系着行业的命脉，更关系着民生。本身在此之前，药价就已经很高了，而在民众的意见下，药价也没有降低。每次只要有政策出台，民众也不抱任何希望，出于本能的反应，还感到些许的悲戚。现在解除政府来管理药价的权利，也是被市场形势所逼迫，同时也是让药价回归正途的一种行为。不过，药价放开后，是否会出现大涨

ADC，正掀起国内第二波创新药浪潮！: 抗体偶联药物是由高特异性的单克隆抗体与高活性的小分子毒性药物通过连接子连接而成，在针对肿瘤的精准打击方面具有很大的潜力，该类药物被业内认为是掀起国内第二波创新药浪潮的领域，目前也是创新药研发赛道中尤其火热的赛道。截至年月，全球有款上市的抗体偶联药物，其中有款在中国上市，包括罗氏的恩美曲妥珠等个进口药品，以及本土药企荣昌生物自主研发的维迪西妥单抗。东吴证券表示，抗体偶联药物作为一款具有靶向性的化疗药物，对于免疫治疗或其他靶向治疗不敏感的恶性实体肿瘤具有显著的肿瘤杀伤优势，不仅单药末线用药具有良好的

国家药监局：严控止咳水产销: 据新华社电国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛在昨日的新闻发布会上表示，国家药监局对止咳水采取相应监管措施，一方面严控相关品种的生产量和进口量，另一方面要求药品生产企业严格选择销售客户。颜江瑛说“年我们在继续控制总量的基础上，削减了相关企业的药品原料药需用计划，并进一步规范含有可待因口服液的经营行为，药店须经处方销售。药品的生产企业必须对销售客户进行全面的清理，不允许向没有资质的单位和个人销售含有磷酸可待因的口服液。”她表示，药品生产经营企业如果违反规定，将药品销售给了不具有资质的经营企业或者

上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第37期省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年9月2: 正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定，现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品，包括粮食加工品，食用油油脂及其制品，调味品，肉制品，乳制品，饮料，方便食品，饼干等。抽检样品共计批次，其中合格批次不合格批次，不合格样品为粮食加工品批次（不合格项目脱氧雪腐镰刀菌烯醇），食用油油脂及其制品批次（不合格项目脂肪酸组成），样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品，我局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查

医药企业如何打造医药物流: 随着全球经济一体化的初步形成，企业越来越重视物流这一块。而随着医药的社会需求量的大幅度上升，医药物流企业也开始瞄准这一块市场，成为物流行业中的发展新亮点。现在，很多大型的医药企业都开始建造自身的物流中心。在打造自身的医药物流的时候，企业应当要注意的几点要求医药企业打造医药物流，必须与企业的发展目标一致。这是医药企业打造自身医药物流的首要问题。因为只有在建造企业物流的初期明确了企业发展的战略目标，才能根据企业的发展战略目标制定出实际性的打造规划。这样可以使医药企业打造出来的医药物流更具适应医药企业

飞行检查再发威广东又收3药企GMP证书: 近日，广东省食药监局发布通知，称韶关市居民制药有限公司等三家企业严重违反《药品生产质量管理规范》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，依法收回其《药品证书》，现予以公布。为规范药品飞行检查活动，加强药品监督管理，国家食品药品监管总局月日就《药品飞行检查办法征求意见稿》公开征求意见。意见稿明确，药品飞行检查即药品监督管理部门针对药品生产经营等环节开展的不预先告知的突击检查或者暗访调查。有核查投诉举报问题；调查药品质量风险；调查药品严重不良反应或者群体不良事件等六种情形，可以