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乳疾灵胶囊(控销；不挂网): 0.55g*24粒/盒*300盒/件；0.55g*36粒*240盒/件。; 国药准字Z20050454; 四川智强医药科技开发有限公司

地榆升白胶囊: 0.2g*24粒/盒*300盒/件；0.2g*36粒*240盒/件；0.2g*48粒*200盒/件; 国药准字Z20150005; 四川智强医药科技开发有限公司

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北京万联达信科仪器有限公司京食药监械生产许20100027号 2021-12-17 2024年07月09日北京市朝阳区崔各庄乡草场地村258号-2-1号
安徽奥弗智能微创医疗器械集团有限公司皖蚌食药监械生产备20200008号 2020年06月28日蚌埠市高新路551号
广东赋迪日用品制造有限公司粤药监械生产许20224893号 2022-10-18 2027-10-17 佛山市高明区杨和镇山花路6号2栋一、二、三层（住所申报）
西安远鸿科技有限责任公司陕食药监械生产许20190004号 2020-11-26 2024-01-17 陕西省西安市高新区天谷八路156号软件新城研发基地二期A9幢201室
上海金粒医疗器械有限公司沪宝食药监械生产备20172495号 2021-09-24 上海市宝山区罗泾镇飞云路476号1幢二层A3
常州市双马医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010242号 2022-04-01 2019-10-23至2024-10-22 天宁区郑陆镇三河口开发区

华东医药与AKSO达成战略合作引进一款双靶点融合蛋白创新药: 月日，华东医药全资子公司中美华东制药与宣布达成战略合作。根据协议，中美华东制药将获得后者开发的在研产品（用于实体瘤治疗）在亚太地区（除日本）的独家临床开发及商业化权益，此项合作总金额最高可达万美元。是一款靶向和的双靶点融合蛋白，可以通过抑制免疫检查点并激活自然杀伤细胞治疗实体瘤，目前处于临床前开发阶段。是公司开发的双靶点融合蛋白，它包括一种可溶性和一种激动剂，可以超高的结合亲和力捕获和，同时将激动剂靶向传递至肿瘤细胞。新闻稿指出，精准靶向肿瘤细胞的能力不仅避免了全身自然杀伤细胞（细胞）的活化，同

安徽省食品药品监督管理局关于水产品专项抽检信息通告: 安徽省食品药品监督管理局组织了水产品的监督抽检。为保证广大消费者的消费知情权，现将抽检信息通告如下本次抽检水产品批次，全部合格。附件水产品监督抽检合格信息点击下载安徽省食品药品监督管理局年月日

中药材大盘“V”字反转后行情加速上行！: 年月日，天地云图中药产业大数据中心监控的个品种（包括相同品种不同品规不同产地，下同）中，上涨品种数个，较上周明显增多，下跌品种数个，其余商品本周价格波动不大。一上涨品种分析表市场涨价品种葶苈子（公斤价，下同），市场可供货源不足，有商求购，正值青黄不接，持货者惜售，价格上扬，现市场葶苈子净货价格在元，本品即将产新，后市有商关注。车前子，江西产地产新，受下雨影响，市场车前子价格继续上涨，目前江西统货售价元，后市行情待观察。茵陈，上货量较前期有所减少，商家采购力度不大，货源走动一般，价格无明显变化，目

创新药专利权补偿期延至五年，本土药企亟需补短板: “为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关专利，国家专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿，补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。”月日，第十三届全国人大常委会第二十二次会议在完成了对专利法修改后，经授权发布的新《专利法》第四十二条明定了这款影响医药行业创新的关键内容。前不久，国家药监局国家知识产权局就《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》征求意见。与此同时，专利强制许可制度也在大力推进。国办号文要求“明确药品专利实施强制许可路径具

医药或借新政分家电商“蛋糕”增大: 一直难分难离的“医”与“药”这次或将有望借助互联网逐步理清关系。继业内盛传国家食药监总局召开协调会，拟近期对处方药网上销售正式开禁后，近日，国家食药总局相关人士已向媒体表示，目前有关方案正待审批。而来自国内第二家互联网药品销售的第三方试点平台单位八百方的消息更是直言“今年月制定的《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》经过长达个月征求意见，有望在月落实，该办法欲推行的新政中即包括处方药可在网上销售。”一旦允许处方药网购，在乐见放开的药品药店看来，这将意味着医院卖药的巨额收入将被慢慢截留至医药

卫计委“能用仿制药不用原研药”之说惹争议: 日前，国家卫计委等八部委出台《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》），就此国家卫计委有关部门负责人在答记者问中指出，要“引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药”。然而记者在临床一线工作的医务人员了解到，原研药与仿制药质量存在较大差异，一味追求仿制药抛弃原研药，将给患者带来不良后果，尤其对重症监护室（）中的危重病人来说，将面临生命的威胁。而且实际上，使用疗效不佳的低价仿制药，患者需要的疗程更长，总体花费并不低于单价高的原研药。质量差异不可忽视据