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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽格瑞特医疗用品有限公司皖宣食药监械生产备20200003号 2020年02月20日安徽省宣城市郎溪县经济开发区复兴路
南京大可实业有限公司苏食药监械生产许20010597号 2021-12-28 2020-12-08至2025-12-07 南京市江宁区滨江开发区颐年路5号
北京鑫东华腾科技开发有限公司京药监械生产许20140039号 2022-09-22 自 2019年01月15日至 2024年01月14日北京市丰台区科学城海鹰路8号1号楼5层521室
江苏船之宝医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200219号 2021-06-29 2020-11-27至2025-11-26 南京市江宁经济技术开发区清水亭西路219号
杭州爱丽思口腔医疗器材有限公司浙药监械生产许20100201号 2022-08-22 2024-10-22 浙江省杭州市上城区丁兰街道大农港路1298号1幢3层3003号
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最新消息！又有两药企，财政部进驻查账: 本次对医药行业的财务核查范围广力度大，进展快，表明对药品回扣等一系列行业乱象的深度整治，已正式开始了。这两家药企，被查账近日，天津市人民政府公开了《天津财政局年度会计评估监督检查名单》，为切实履行财政部门会计评估监督检查职责，天津市财政局将对户单位进行年会计评估监督检查局，其中包括两家医药企业，分别为天士力医药集团股份有限公司和天津生物化学制药有限公司。公开资料显示，天士力医药公司是以大健康产业为主线，是以生物医药产业为核心，以健康产业和医疗康复健康养生健康管理为两翼的高科技国际化企业集团，是天

执业药师注册证，被合并了: 从三证合一，到五证合一，再到七证合一，开一家药店要办理多张证件的时代彻底要告别了。这一次，执业药师注册证也被合并了。全国首发，执业药师注册证被合并了据中国江苏网报道，最近江苏省自贸区南京片区“一业一证”改革开始推进，江苏海王星辰健康药房连锁有限公司作为此项改革实施后的首家获益企业，获得全国首发零售药店版《行业综合执业证》。图片中国江苏网据了解，这张《行业综合执业证》合并了《药品经营许可证》《医疗器械经营许可证》《食品经营许可证》《执业药师注册证》《第二类医疗器械经营备案凭证》《医疗器械网络销售备

国内国外医药监管环境日趋严格: 国内外医药监管日趋严格，欧盟议会和欧盟委员会颁布了号新指令，指令指出所有输欧的人用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明，号指令的实施必将对中国原料药生产企业以及相关的生产监管体制造成冲击。据悉，加拿大准备将药品生产质量管理规范的范围延伸到原料药领域。该国计划将的适用范围扩大到原料药领域，为此启动了对外征求意见的机制。我国自去年开始实施《抗菌药物临床应用管理办法》，主要内容包括建立抗菌药物临床应用分级管理制度，抗菌药物今后将分为非限制使用限制使用与特殊使用三级管理，这标志着我国抗菌抗菌药物临床

食品药品监管总局关于取消4项评比达标表彰评估项目的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总局机关各司局各直属单位根据《国务院关于取消项评比达标表彰评估项目的决定》（国发号），取消国家食品药品监督管理总局以下项评比达标表彰评估项目“国家药品安全示范县创建工作的评估验收”“全国食品药品监管系统法制宣传教育（六五普法）评选表彰”“全国食品药品监管好新闻评选”“食品药品监管信息报送工作评比与表彰”。请做好取消评比达标表彰评估项目的落实衔接和后续监管工作。特此通知。国家食品药品监督管理总局年月日

临床反馈204药品短缺安徽要求公布出厂价: 临床反馈药品短缺，安徽摸底药企，要求公布出厂价。安徽要求公开药品出厂价月日，安徽医药集采平台发布《关于调查核实有关药品采购供应及生产库存等情况的通知》。对一些药品的生产配送状况进行摸底。其中，对于个药品，要求安徽省内的药品生产企业填写企业生产地址药品清单中目前在产药品品种，以及这些在产药品的年销售量出厂价格，企业目前拥有的原料药批准文号以及近两年是否在产。清单中药品年至今的生产情况（包括生产时间生产批次和生产数量等）目前的成品制剂库存情况（根据填报当天的库存情况填写）年下半年初步排产计划原料药来

江苏省调整食品生产许可审批发证权限: 日前，江苏省食品药品监督管理局印发《江苏省食品生产许可审批发证权限调整工作方案》，以进一步完善全省食品生产许可管理工作机制，规范相关工作程序，做到依法行政，高效便民。今后，除白酒乳制品等涉及国家产业政策的食品生产加工企业的许可审批，肉制品冷冻饮品水产制品饮料等高风险产品及许可第类的食品生产企业的新发证审批食品的生产许可，由省局组织实施外，其他生产许可均由市局组织实施。方案对食品生产许可办理程序许可信息传递和公开档案管理等方面作出了规定。《方案》强调，有关部门应当严格遵守法律法规规章和国家食品药品