[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

常州金坛城西南瑶注射器厂

    企业名称: 常州金坛城西南瑶注射器厂
    许可证号: 苏食药监械生产许20010395号
    企业类型:
    注册地址: 常州市金坛区金城镇南瑶村
    社会信用代码:
    法定代表人: 孙超
    企业负责人: 孙超
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类:6815--注射穿刺器械
    生产地址: 常州市金坛区金城镇南瑶村
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2017-05-10
    有效期至: 2021-01-28

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告(第22期)
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排,经授权,现将国家总局委托我省在年月组织抽检(国抽)的批次食品中,涉及宋体饼干餐饮食品茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品调味品豆制品方便食品蜂产品糕点罐头酒类冷冻饮品粮食加工品大类食品安全监督抽检信息公布如下宋体本次公布的大类食品安全监督抽检信息覆盖个生产省份的家企业宋体,共计批次,抽检项目包括铅镉总砷等重金属,柠檬黄日落黄糖精钠等食品添加剂,酸价过氧化值水分等品质指标,马拉硫磷氰戊菊酯甲基毒
    2016/11/21 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告(第22期)

    财政部:今年基本医保滚存结余将超万亿
    年月日,财政部公布的《年全国社会保险基金预算情况》显示,到今年年末,我国城镇职工基本医疗保险基金年末滚存结余预计为亿元,居民基本医疗保险基金滚存结余为亿元,总结余预计将达亿元。《情况》显示,预计今年城镇职工基本医疗保险基金收入比上年增长,支出比上年增长;本年收支结余亿元,年末滚存结余亿元。预计居民基本医疗保险基金(包括单独管理的城镇居民基本医疗保险基金新型农村合作医疗基金及城乡统筹地区统一实行的城乡居民基本医疗保险基金)收入比上年增长,支出比上年增长;本年收支结余亿元,年末滚存结余亿元。《情况》
    2014/4/17 8:28:22

    财政部:今年基本医保滚存结余将超万亿

    请取消原研药的“超国民待遇”
    单独定价药品在新一轮药品招标中又摊上大事了。有业内人士向记者报料称,部分原研药明明专利已到期,却仍能享受单独定价明明价格比同类药品高出倍,也能轻松中标,相当有失公平公正。为此,广东一药企还将国家发改委告上法庭,涉及的原研药是普利瓦克罗地亚有限公司生产的阿奇霉素阿奇霉素,其中标价是国内中标药企提供价格的多倍。月日《羊城晚报》什么是原研药从字面上看,应是原创研发药物。但是,事实会让你大吃一惊。如果你翻看我国的《药品政府定价办法》,就会知道,所谓原研药,是我们自创的名词,主要是指过了专利保护期的进口药
    2015/4/22 9:34:23

    请取消原研药的“超国民待遇”

    国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》
    新华社北京月日电日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。《意见》指出,改革完善仿制药供应保障及使用政策,事关人民群众用药安全,事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题,促进仿制药研发,提升质量疗效,完善支持政策,推动医药产业供给侧结构性改革,提高药品供应保障能力,降低全社会药品费用负担,保障广大人民群众用药需求,加快我国由制药大国向制药强国跨越,推进健康中国建设。《意见》提出,要促进仿制药研发,重点解决高质量仿制药紧缺问题。一是定期制定并公布鼓励仿制的药
    2018/4/3 18:21:01

    国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》

    总局关于公布27家企业撤回32个医疗器械注册申请项目的公告
    国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(年第号)发布后,自年月日至年月日,共有家企业撤回个医疗器械注册申请项目(见附件)。特此公告。附件撤回医疗器械注册申请项目清单食品药品监管总局年月日附件撤回医疗器械注册申请项目清单
    2016/12/16 17:32:01

    总局关于公布27家企业撤回32个医疗器械注册申请项目的公告

    药品GMP问答(一)
    针对新修订药品贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题,国家局组织药品认证管理中心以及部分专家与企业代表进行了专题研究,提出了针对性的解决方法和措施,以“药品问答”形式发布在国家局网站。“药品问答”属于指导性意见,不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下,企业可以采用“药品问答”以外的其它方法和措施。“药品问答”将分期公布。第一期“药品问答”针对的是无菌药品,但一些基本理念也可供其他药品类别参考。
    2012/12/4 0:00:00

    药品GMP问答(一)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。