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武汉盛大康成医药科技有限公司鄂汉食药监械生产备20210281号 2021-08-13 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.2期11号厂房18层1号（一址多照）
湖北云梦安鑫义齿制作有限公司鄂食药监械生产许20120395号 2022-01-04 2027-01-03 湖北省云梦县吴铺镇郑店村
常州长江医疗设备有限公司苏食药监械生产许20190029号 2021-10-28 2019-03-05至2024-03-04 常州市武进区礼嘉镇礼洛路39号
广州耐确医疗器械有限责任公司粤食药监械生产许20214461号 2021-07-15 2026-07-14 广州市黄埔区科学城玉树工业园富康西街8号C栋605房
武汉森曼医疗器械有限公司鄂食药监械生产许20211022号 2021-04-28 2026-04-27 武汉市东西湖区七支沟西、九支沟东、团结大道南、工业标准厂房第12号生产厂房3层1号房（8）
北京友通上昊科技有限公司京食药监械生产许20100005号 2021-09-02 2024年01月23日北京市北京经济技术开发区科创十四街99号2号楼101、102、103、104室

安徽省开出45亿政府购买医卫服务大单: 近日，安徽省财政厅厅会同省卫生计生委印发《安徽省政府购买医疗卫生服务实施办法》，明确了政府购买基本公共卫生服务新农合大病保险村医基本医疗卫生服务基层医疗卫生机构基本医疗卫生服务县级公立医院基本药物服务等个具体购买实施办法，累计涉及财政补助资金近亿元，在医疗卫生领域开出政府购买服务第一笔“大单”。安徽省财政厅社保处相关负责人介绍，这亿元购买“大单”中，基本公共卫生服务最多，达亿元，其次是县级公立医院基本药物服务亿元，新农合大病保险亿元，村医基本医疗卫生服务和基层医疗卫生机构基本医疗卫生服务各亿元。

医药管理层如何让员工真心为其工作？: 一信任员工。在我们的生活中，每个人都希望得到别人的信任，因此对于员工来说，同样也是的。医药招商网指出你要做的就是确保每位员工都知道在这样的一个敏感时期，做决定时需要依据和遵循的基本原则，之后就放手让员工去运用他们的聪明才智创造性主动性完成工作目标。二展现真实的自我。员工只有了解并信任你那个头衔背后真实的人，才会追随你。用你的价值观不是贺卡上冠冕堂皇的那种，你独有的优点，以及性格魅力来吸引员工追随你。三近距离接触员工。作为领导者，你可能需要埋头苦干，在相对封闭的环境中与高管们讨论，重新制定战略，但

李克强强调落实监管责任 提高食品安全水平: 据新华社讯中共中央政治局常委国务院副总理国务院食品安全委员会主任李克强近日主持召开国务院食品安全委员会全体会议并讲话。他强调，要深入贯彻落实科学发展观和《食品安全法》，以对人民群众身体健康高度负责的精神，持续加大监管工作力度，切实提高食品安全水平，维护好人民群众切身利益。李克强说，随着人民生活水平提高，食品安全已成为关系群众健康和保护消费者权益的重要内容，成为维护改革发展稳定大局的重要任务。近年来，各地区各有关部门大力推进食品安全整顿工作，取得了一定效果。但要清醒地看到，食品安全涉及面广情况复杂

广西政协督办壮瑶医药振兴规划建议提案: 近日，广西壮族自治区政协文史和学习委员会调研组对《加快实施壮瑶医药振兴规划的建议》提案进行督办调研后举行座谈会。与会代表围绕实施壮瑶医药振兴规划壮药等民族药标准和产业开发等方面问题建言献策。据了解，调研组于月中旬到有关中医药民族医药机构进行考察调研。对自治区卫生厅中医药管理局组织壮瑶医药振兴规划的申报和实施取得的成绩予以充分肯定。希望将中医药民族医药事业放在更加重要更加突出的位置，加快实施壮瑶医药振兴规划的建设，推动中医药民族医药事业健康发展。

改变生活方式是预防“富贵病”良策: 据《中国科学报》报道，国际糖尿病联盟（）最新发布报告显示，年全球约有亿名至岁成年人患糖尿病，中国患者数排名第一，约为亿人。今年月，中国研究人员在英国医学杂志（）发表的调查报告显示，中国成年人总糖尿病患病率为，糖尿病患者总数约为亿（男性为万，女性为万），糖尿病前期患病率为。糖尿病是在今天社会发展和人类演化所产生的独具时代特征的一类疾病“富贵病”中的一种。之所以称“富贵病”，是因为在贫穷的社会和贫穷人群很少有人患这类病。“富贵病”是生活富裕后吃得好吃得精，营养过剩，活动量减少而产生的非传染性的流行病

4个药品转换为非处方药: 月日，国家药监局发布公告，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药处方药。说明书备案截止日期年月日前。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，灵莲花颗粒丹栀逍遥胶囊秋水健脾散胃舒宁片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及