盐城市盐康医疗器材有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
深圳市中克医疗器械有限公司粤食药监械生产许20101943号 2011-09-15 2015-11-17 深圳市南山区桃源街道光前工业区20栋5楼E区
太原市星空辉瑞齿科器械有限公司晋食药监械生产许20160018号 2021-04-30 2026-04-29 山西综改示范区太原学府园区开拓巷十二号A楼三层F区
基蛋生物科技股份有限公司苏药监械生产许20050035号 2022-08-04 2019-06-05至2024-06-04 南京市六合区沿江工业开发区博富路9号
浙江凯立特医疗器械有限公司浙食药监械生产许20120026号 2022-01-04 2026-12-16 浙江省湖州市红丰路1633号11幢
北京泰格科信生物科技有限公司京房食药监械生产备20180001号 2022-02-22 北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢
盐城仁越生物科技有限公司苏食药监械生产许20180066号 2019-08-22 2023-06-03 建湖县民营科技创业园四号路51号

国外远程医疗快速发展我国线上医疗发展仍困难重重: 宋体近年来，发达国家的远程医疗的发展极快，特别是在美国，获得了巨大的成功。但由于中国医疗体系的特殊性，远程医疗在中国快速发展的可能性不大。但是我国政府对远程医疗的限制在近期没有任何改变，因此，远程医疗要发展还是要靠医疗机构自身。宋体首先，我国的医疗费用不高，但远程医疗的费用却很昂贵，在这种情况下，选择远程医疗的人经济条件都比较好，他们追求的也是高质量的治疗。而由于医生选择在线上工作的动机更多是为了赚钱，但我国名医并不缺钱，因此远程医疗的医生往往等级较低，并不能满足患者。宋体第二，我国诊疗的收费标

7款阿达木、9款贝伐珠将同台竞技生物类似药集采后路待解: 又一款生物类似药即将获批，“内卷”再度升级。近日，有消息称迈威生物与君实生物合作的阿达木单抗生物类似药已经审评完毕，药经理人也得到君实生物证实，有望下月获批。这就意味着，该产品极有可能成为国内第六款阿达木单抗生物类似药，阿达木单抗也将成为继贝伐珠单抗后，生物类似药最多的品种。而官方也已经明确生物类似药集采大概率在路上，拥有生物类似药的企业们要如何应对年复合增长率预计超，仍抵不住“内卷”据悉，艾伯维原研的阿达木单抗（商品名修美乐）于年月在国内上市销售，核心专利于年在国内到期，年被纳入医保，价格从元

广东启动第九批集采申报工作: 近日，广东省药品交易中心发布关于开展第九批国家组织药品集中采购中选药品和备供药品信息申报工作的通知。申报时间为即日起至年月日。根据相关工作部署和工作安排，为做好广东省第三方药品电子交易平台第九批国家组织药品集中采购（以下简称第九批国家集采）工作，现开展第九批国家集采中选药品和备供药品信息申报工作。申报药品范围见《第九批国家集采广东省中选企业供应产品清单》（见附件）《第九批国家集采广东省备供企业供应产品清单》（见附件）和《第九批国家集采广东省第二备供企业供应产品清单》（见附件）内相关涉及药品。申报

增发萧瑟: 今年以来，有家上市公司放弃了增发方案，多家上市公司缩减了增发方案。如今，牛市背景下普遍被炒作为利好的上市公司再融资，在公告增发后每每遭受冷遇。为了增发顺利实施，更有医药类上市公司高管自掏腰包。增发全靠“关系户”近日，沃华医药向特定投资者遍发定向增发《认购邀请书》，但只有包括沃华医药关联公司在内的不到两成投资者捧场。据沃华医药披露的定向增发发行情况显示，其定向增发发行人与保荐人已于月日向家名特定投资者发出《认购邀请书》《申购报价单》，但最终仅收到有效《申购报价单》份，只占到受邀者数量的。消息发布当

款冬花2020年产量大，价格上涨是昙花一现？: 款冬花是产地高度集中的品种，价格波动大。该品种在价格低迷三年后，今年行情突然上涨。本期，天地云图中药产业大数据平台根据产销数据对该品种行情作一分析。一款冬花涨价后货源走动一般亳州市场款冬花前期行情上涨，近期价格止升转稳，市场货源走动不快，实际消化消化不佳，市场统货售价元（公斤价，下同），好统货售价元，款冬花选货价格元，短期内价格以稳为主。安国市场款冬花经过市场消化，近期商家关注度较高，小批量货源走动顺畅，行情暂时变化不大，但商家看好后市，持货商惜售，市场款冬花统货价格元上下。玉林市场近期市场货源

国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第118号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。