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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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南昌西尔戴尔医疗科技有限公司赣食药监械生产许20180248号 2020-11-19 2023-08-05 江西省南昌市南昌经济技术开发区龙潭路188号
上海富蓝医药生物科技有限公司沪食药监械生产许20142042号 2021-07-15 2024-08-25 上海市松江区车墩镇泖亭路188弄52号101室
梅州市新华卫生制品有限公司粤药管械生产许20040860号 2004-01-05 2009-01-05 梅州市梅县程江镇车上村
上海杰浩生物技术有限公司沪闵药监械生产备20121954号 2022-10-28 上海市闵行区三鲁公路3279号1幢3号楼302室
广东景柯医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224681号 2022-03-14 2027-03-13 佛山市南海区里水镇得胜得金工业区观音庙路1号二楼之八（住所申报）
苏州市美新迪斯医疗科技有限公司苏食药监械生产许20200215号 2022-03-07 2020-11-19至2025-11-18 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A6楼102室

药监卫士执守国庆节: 国庆节期间，各地食品药品监管部门加强食品药品市场检查，全力排查食品药品安全隐患，确保了节日期间百姓的饮食用药安全。安徽省各级食品药品监管部门加强对重要庆祝活动旅游景区车站码头城乡接合部及农村地区的宾馆饭店小饮食店农家乐等的监督检查，并把整治餐饮环节使用一次性塑料餐盒作为工作重点。同时，针对群众关心社会关注的热点问题，以违法添加物“地沟油”一次性餐具与紫砂器皿餐厨废弃物乳粉等为重点，开展重点品种专项整治，坚决杜绝这些品种“回笼”到餐饮服务环节。全省还对这类地区和农村药品市场加大检查力度，及时消除安

药改进展迟缓一样会增加后续改革压力: 看着现在市场上流通的药品价格其实得出的认识还是比较矛盾的，在很多药店的柜台上我们看见的药价标签大多都是两位数，就这个情况我们很难说现在的药价有多高，而时不时的药店还会顺应国家政策来个药价下调，亦或者是某些药店提升市场竞争力从而举办一些优惠促销活动，这样的情形加起来药品的价格真的有那么贵吗，从数字上来看都可以说我国的药价改革已拥有了极其卓越的效果，但是所谓的改革成果不是用数字能够验证的，最终能够决定这一成果大小的是广大患者心目中的体验，如果大多数患者的就诊买药压力都比较小那就说明改革成功了，而如若

仿制药研发福利：2017年美国专利到期药物Top10: 年又有许多药物将失去专利保护，综合市场情报机构公共证券备案文件信息记录法庭文件及其它资源，本文筛选了个今年将在美国失去专利的药物，这个药物均为大型制药公司的品种，上市多年来，这些药物已为拥有它们的公司带来相当可观的收益。这款药物去年在美国的合计销售额有多亿美元，治疗领域涵盖多发性硬化症勃起功能障碍癌症等适应症。对于品牌药物来讲，专利到期意味着仿制药竞争来临，预示着品牌药物的销售将出现下滑，甚至是断崖式的下降，这对于制药企业无疑是一种打击，特别是那些重磅炸弹级药物。为弥补品牌药专利到期而带来销售损

亚虹医药与国药控股达成进一步战略合作！: 中国上海，年月日亚虹医药宣布与国药控股达成战略合作关系，双方将共同推进亚虹医药创新产品的商业化物流及供应链服务。首个合作产品为膀胱癌诊断药物海克威（），这也是双方继博鳌乐城先行区项目之后的进一步深化合作。亚虹医药专注于泌尿泌尿科泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域，旨在为患者提供从疾病诊断到治疗的优势产品组合，立志打造最佳的诊疗一体化解决方案。海克威是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物，通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高非肌层浸润性膀胱癌的检出率（尤其是原位癌的检出率），目前

南京本土企业创新药进医院可享优先权: 拟出首购首用目录，支持目录产品进医保日前，南京市政府正式下发《南京市生物医药新产品首购首用实施办法》以下简称“《办法》”，对南京本地生物医药创新企业的新产品范围评审及医院进入流程做出明确界定，并建立首购首用风险补偿机制。拟定首购首用目录，支持目录产品进医保哪些生物医药新产品能纳入首购首用范围《办法》规定，只有在南京范围内注册登记缴纳税收的本地生物医药企业研制的首次投放市场，达到国内先进水平的生物医药新产品，才能由驻宁医疗机构首先采购。除医药新产品外，医疗器械新产品获得发明专利权的生物医药产品列入

嘉和生物佳佑健&reg；（英夫利西单抗）正式获批上市: 月日，嘉和生物宣布，旗下自身免疫领域治疗药物佳佑健（，英夫利西单抗）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗类风湿风湿关节炎强直性脊柱炎银屑病成人溃疡性结肠炎结肠炎成人及岁以上儿童克罗恩病瘘管性克罗恩病。此次佳佑健获得国家药品监督管理局的批准，是基于一项在中国类风湿关节炎患者中开展的与原研药类克（英夫利西单抗）头对头比较的期临床等效性研究。“作为嘉和生物第一个商业化药品，佳佑健的正式获批为中国患者带来更多治疗选择，也是公司发展历程中的重要里程碑，是嘉和生物各部门紧密合作和出色执行力的成功例证。”