[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

无锡科美达医疗科技有限公司

    企业名称: 无锡科美达医疗科技有限公司
    许可证号: 苏食药监械生产许20030081号
    企业类型:
    注册地址: 无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈德海
    企业负责人: 陈德海
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:06-07超声影像诊断设备,18-03妇产科诊断器械
    生产地址: 无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-04-24
    有效期至: 2018-03-16至2023-03-15

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    鼓励促进研发创新 我国儿童用药加速可及
    儿童用药技术审评临床专家咨询委员会遴选工作启动,儿童用药口感设计与评价的技术指导原则儿童用药沟通交流申请及管理工作程序公开征求意见日前,一系列鼓励儿童用药研发生产的积极信号受到业界关注。近年来,国家药监局着力提高儿童用药安全性和可获得性,将“支持研发严格监管儿童药”作为“药品监管惠企利民十大项目”之一加快推进。一系列鼓励儿童用药创新研发的政策红利持续释放,我国儿童用药研发和审评审批数量持续增长。国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)主任孔繁圃介绍,年有个儿童用药获得审评通过;今年前个月,儿童
    2022/6/29 9:00:35

    鼓励促进研发创新 我国儿童用药加速可及

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲
    张力短短天已经光顾了次北京,这在往年,几乎是一年的频率。眼下,北京吸引这位上海药企的管理者的正是批文,即未跨过新版药品生产质量管理规范门槛的企业手中掌握着的药品批文。按照国家药监总局政策规定,未通过新认证的企业,暂时停业整顿,最终通不过的进入倒闭程序,努力后过关的将继续生产。我国药品主要按照使用等级和微生物控制限度,分为无菌和非无菌制剂两大类,目前,无菌药品生产企业家,家通过认证,家游离于努力后过关和被整合之间。而关于非无菌制剂药企的大限要求是年末,目前仅仅通过了家。一位中国医药协会业内人士表示
    2014/1/20 9:50:40

    药企GMP认证大考 业内称药品批文比娘还亲

    婴儿紫草膏 宝宝肌肤护理专家
    由于宝宝肌肤发育还未完全,皮肤的真皮及纤维组织还很薄很敏感,抵抗外界刺激物的能力较差,从而很容易导致一系列肌肤问题。日常生活中,宝宝皮肤被蚊虫叮咬不小心被挫伤擦伤,这些都是家常便饭之事。虽然是小伤,但却让父母们烦恼不已,原因在于宝宝皮肤十分敏感,不能随便用药,用不好就会导致情况恶化,从而陷入了困扰中。放心,现在有了婴儿紫草膏。婴儿紫草膏是江西药圣堂实业有限公司为帮助广大父母对于宝宝皮肤问题用药的困扰精心研发而成。产品是采用新疆软紫草忍冬藤白芷薄荷脑蜂蜡制成。成分中新疆软紫草独具特点,具有凉血,活
    2015/4/2 16:02:09

    婴儿紫草膏  宝宝肌肤护理专家

    近年来医药上市公司出现并购热
    最近,不停有医药企业并购其他医药企业的案例出现,出现此种现象的原因有相关政策的宽松和近年来医药行业即将面对的大变革。数据显示,今年上半年医药上市公司并购重组案件教去年同期增长了,达到了的高峰,其中以中药和化药生产制药的生产厂家最多,一些新兴的领域如同生物医药移动医疗等也增长较多。几个国内知名药企,如哈药股份金城医药等,也先后透露了其并购其他企业的方案计划,计划投入资金高达亿。在这些老牌医药企业的计划并购对象中,最多的还是较为传统的中药和化药生产企业。而值得关注的是生物技术方面对上市企业的吸引力逐
    2015/8/6 20:14:01

    近年来医药上市公司出现并购热

    医保局发布2019年谈判药品目录解读
    为让社会各界进一步了解年国家医保药品谈判工作,推动谈判药品落地,国家医保局对《关于将年谈判药品纳入乙类范围的通知》(医保发号,以下简称《通知》)进行了解读。一年国家医保药品谈判准入工作的总体思路和目标是什么为落实党中央国务院决策部署,国家医保局认真开展年国家医保药品目录调整工作,此次调整总体上分为常规准入和谈判准入两个阶段。刚刚结束的谈判准入是医保制度建立以来规模最大的一次。本次谈判始终坚持以维护参保人健康为根本出发点,坚持保基本的功能定位,坚持统筹兼顾,坚持公开公平公正的专家评审制,按照“尽力
    2019/11/29 9:33:13

    医保局发布2019年谈判药品目录解读

    总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)
    为准确反映我国药品市场的供需动态,科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报,避免低水平重复和资源浪费,按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)和《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(国家食品药品监督管理总局公告年第号)要求,国家食品药品监督管理总局对年间已上市药品情况进行了梳理,按照已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,共筛选出个过度重复品种(以通用名计,下同),现予以发布,并就有关事宜公告如下一统计数据来自对样本医院和样本药店采购数据和药品已
    2016/9/14 16:56:01

    总局关于发布过度重复药品提示信息的公告(2016年第153号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。