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力迈德医疗（广州）有限公司粤食药监械生产许20172991号 2022-01-19 2026-12-21 广州市番禺区钟村街金山湖大街3号
广州宜诚数字医疗系统有限公司粤食药监械生产许20071507号 2016-01-17 2021-01-16 广州高新技术产业开发区彩频路9号902C、902D
江苏济诺生物科技有限公司苏药监械生产许20220313号 2022-11-21 2022-11-21至2027-11-20 泰州市医药高新技术产业开发区口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78号二层西侧
特医科技（合肥）有限公司皖药监械生产许20200029号 2022年05月07日 2026年02月22日安徽省合肥市蜀山区蜀山新产业园区自主创新基地三期（南区）B座12层1208-1213、1217室
鸿图医疗器材制造(清远)有限公司粤食药监械生产许20081572号 2013-04-15 2018-04-14 清远市高新技术产业开发区安丰工业园盈富工业小区内
布来特医疗科技（北京）有限公司京密食药监械生产备20210007号 2021-05-12 北京市密云区经济开发区锦程街3号院2号楼-1

保健品市场的“爱恨纠葛”: 当你网上搜索“保健品”时，跳出来来的一系列有关保健品新闻几乎都与虚假陷阱这类字眼挂钩。作为主要消费群体老年人与保健品之间的“爱恨纠葛”似乎一直在蔓延，没有消停过。难道我国保健品市场无法走上专业性规范化的发展道路吗近几年来，关于保健品质量和服务的投诉一直是消费者投诉的热点，通过统计得出，投诉反映的问题主要集中在产品质量虚假宣传以及售后服务等问题上。老年人与保健品之间的关系就在于这些因素上不断恶化。造成如此局面，一方面原因在于老年消费群体对保健品概念和功效的判断意识还非常缺乏，从而导致他们经常高价购

药业遭遇改革开放以来最大冲击，后果难料！: 近半年多来全国此起彼不伏的药品压价，是改革开放以来对医药行业的最大冲击，其后果如何，还难以预料。这次压价的特点一是压价针对所有药品。这对价格虚高而有一定利润空间的药品，比如独家产品没有经过招投标竞争的新上市产品，不一定压得到位，对这些产品，招投标压价机制发挥不了作用，行政强制缺乏可量化的针对性。而对通过多次招投标竞价从而价格正常甚至偏低的药品，却是不能承受之重二是压价覆盖整个流通环节。从药品出厂开始，出厂价投标价中标价医保支付价支付标准二次议价遴选配送商的压价，每个环节都有不同的公开打压方式，这

GAP十周年珍藏：获证的157家药企品种名单: 中国自年启动药材种植认证以来，迄今已整整年时间，优质的药材资源，是保障中成药中医不断发扬光大的根本保障，在这年时间里，中国一共颁发了张证书，同仁堂及其下属各公司共获张证书，属于拥证最多的企业组织。从这年发证当中，我们可以看出，年年是绝对的低潮，两年间共颁发了张证书而年则绝对是高潮，全年刚到月份，就已经颁发了张证书，占年颁证总量的次之的年，也才颁证张，其余各年均在张以内。从中我们可以分析，年以来，监管部门要么是加大了认证力度认证数量，而企业参与认证的积极性也在提高。或者，认证门标准低了，让更多的企

发改委讨论明年医药价格工作价改思路谋变: 月日，大智慧通讯社获悉，发改委拟于明后两日（即月日日）在浙江省杭州市召开医药价格座谈会，讨论年的医药价格重点工作。知情人士透露，会议邀请北京浙江等个省的发改委（物价局）及委内药品价格评审中心的相关负责人参与，完善药品价格形成机制以及一类精麻药的价格调整方案均是会议重要议题。药价改革逼近在本次会议上，药品价格形成机制被提出讨论，药品价格管理模式“思变”，一直呼声较高的药品支付指导价格或将搬上此次讨论桌。自年以来，国家发改委共启动了药品价格调整次，均是对最高零售价作出调整。然而，最高零售价的调整并没

瑞金医院组织了一场医患角色互换活动: 医院向来都不爱和媒体打交道，可是在医患关系日趋严峻的大背景下，医疗机构也在盼望着多一份来自社会患者的理解支持和善意。因此，上海交通大学医学院附属瑞金医院，于月中旬组织了一场医患角色互换活动；并事先通过了媒体向社会征集参与者却得到了积极响应，最终选择名市民作为医患互换角色，其职业包括学生企事业单位职工与退休人员，年纪最长者年近六旬。活动之后，瑞金医院党委副书记副院长杨伟国表示，大众普遍认为，医院提供专业和公共服务的一方，是较为强势的一方。我们此次组织的医患互换活动，除了加强医患沟通外，还有一个重要

22家药企注意注射用赖氨匹林说明书需修订: 月日，官网发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对注射用赖氨匹林说明书增加警示语，并对适应症不良反应注意事项儿童用药等项进行修订。公告指出，所有注射用赖氨匹林生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用赖氨匹林说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。在官网检索发现，注射