江苏尊龙光学有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海北昂医药科技股份有限公司 沪食药监械生产许20081608号 2021-09-07 2025-06-11 上海市宝山区威航路18弄5号2-3层
- 南京拓普生物科技有限公司 苏药监械生产许应急20200034号 2020-05-07 2021-05-06 南京市溧水区经济开发区柴山路1号
- 杭州微笑齿科材料有限公司 浙食药监械生产许20200309号 2020-07-30 2025-07-29 浙江省杭州市余杭区仁和街道西南山北路69-1号2栋南面3楼301室
- 佛山市卫仁生物工程有限公司南海分公司 粤食药监械生产许20010463号 1899-12-31 2006-12-23 南海市狮山区大涡塘模具厂内
- 南京涓润医疗科技有限公司 苏食药监械生产许20190097号 2020-07-16 2019-07-05至2024-07-04 南京市江北新区中山科技园科创大道9号B3栋第二层
- 宁波华欣医疗器械有限公司 浙食药监械生产许20110046号 2011-05-06 2016-05-05 宁波市鄞州区钟公庙街道铜盆闸
相关资讯
- 国家医疗器械质量公告（2017年第27期，总第45期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对软性接触镜个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业批。具体为软性接触镜家企业批次产品。昱嘉科技股份有限公司生产的批次彩媚新情软性亲水接触镜批次晶彩软性亲水接触镜，基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定；江苏尊龙光学有限公司生产的批次软性亲水接触镜，透氧量不符合标准规定；韩国生产的批次软性亲水接触镜（代理人上海高乐博眼镜有限公司），总直径基弧半 2017/12/18 20:09:01
- 总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告（2017年第71号）
- 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏尊龙光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业末道清洗包装生产和生物实验室分别设置一套空气净化系统，经初中效处理后的空气经由装有空调器室内机臭氧发生器的房间。房间在非控制区内，开有门，并分别设置在库房和普通生产区，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染的要求。二采购方面（一） 2017/5/15 18:58:01
