[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

泰州市美康卫生用品厂

    企业名称: 泰州市美康卫生用品厂
    许可证号: 苏食药监械生产许20180015号
    企业类型:
    注册地址: 泰州经济开发区梅兰西路A区10号标准厂房一层南侧部分
    社会信用代码:
    法定代表人: 张明山
    企业负责人: 张明山
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: II类:14-09不可吸收外科敷料
    生产地址: 泰州经济开发区梅兰西路A区10号标准厂房一层南侧部分
    日常监管机构:
    发证机关: 江苏省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-04-26
    有效期至: 2022-04-26至2027-04-25

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    恒瑞医药抗胃癌新药获批上市
    近日,恒瑞医药自主研制的国家类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食药监总局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》。阿帕替尼主要用于晚期胃癌标准化疗失败后的治疗,该药是全球第一个在晚期胃癌治疗中被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是胃癌靶向治疗中唯一一个口服给药制剂。阿帕替尼从立项研发到获批上市前后历时十年,是国家“十一五”“十二五”重大新药创制专项课题。恒瑞医药表示,将尽快着手安排生产,并集中力量加大市场推广力度,争取使阿帕替尼能尽早发挥效益,为广大患者带来福音,并为广大股东创造更大的价值。
    2014/11/5 9:16:34

    恒瑞医药抗胃癌新药获批上市

    11月1日!两批带量采购公布执标时间
    湖北牵头的全国中成药联盟带量采购河北牵头的京津冀化学药品及生物制剂带量采购,是今年下半年比较大规模的省际联盟带量采购,本周,各省执标时间陆续确定了。月日,河北省发布公告,宣布河北牵头京津冀集中采购中选药品湖北牵头的全国中成药采购联盟第二批集中带量采购中选药品,将于年月日零时起正式执行。个月前,湖北牵头的全国中成药联盟带量采购公布中选结果及供应清单,本周,广东上海等多个省市公布了执标时间。十一假期前,河北牵头的京津冀化学药品及生物制剂带量采购公布了中选结果。本周五,河北省医用药品器械集中采购中心宣
    2023/10/16 10:17:42

    11月1日!两批带量采购公布执标时间

    总局办公厅关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强药品检查员管理,规范检查员队伍建设,按照食品药品监管总局工作安排,经系统培训综合考评,现聘任张岩等人为国家药品检查员,现予公布并核发《国家药品检查员证》。附件第一批重新聘任的国家药品检查员名单食品药品监管总局办公厅年月日附件第一批重新聘任的国家药品检查员名单
    2016/5/31 16:25:01

    总局办公厅关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知

    缺信药店应付“失信成本”
    今年以来,江西省宜春市某药店有过发布虚假药品广告等不良行为,按照《宜春市药品零售企业药品安全信用分级监管扣分办法》的规定,该药店共被扣除分,信用等级从级降为级,不仅要被取消“诚信药店”资格,而且在年内不得再申办新药店(《中国医药报》月日)。推进药品零售企业信用体系建设,对信用缺失的药店进行“扣分”,笔者认为,这虽然有利于药店从药品购进贮存销售等各个环节严把质量关,规范药店经营行为,让广大消费者在购买药品时吃一颗“定心丸”,但这也仅是确保零售药店药品质量安全可靠的一种方式,各地食品药品监管部门应通
    2010/10/12 15:40:05

    缺信药店应付“失信成本”

    保山积极开展规范性文件清理工作
    近日,云南省保山市食品药品监管局开展规范性文件清理工作,对建局以来制定发布的个规范性文件进行了审查清理。经过详细审查,该局对不具备主体资格的组织机构制定的规范性文件,设定内容超越法定权限的规范性文件,主要内容与现行法律法规规章政策不一致的规范性文件,调整对象已消失,实际上已经失效的规范性文件给予废止。对主要内容合法且需要继续执行,但个别内容与法律法规规章政策或者上位规范性文件规定不一致的;部分内容的程序性可作性不强,需要予以细化和完善的规范性文件,给予适当修改,重新发布。
    2010/9/25 17:14:11

    保山积极开展规范性文件清理工作

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!
    在仿制药一致性评价的重压下,“预”这个词最近被频繁提起。预,顾名思义就是正式做生物等效性()试验之前所做的。但具体是什么呢预在中国做得还比较少,不少人对这个词还比较陌生。甚至有人认为,预就是在人体受试者身上做试验前,先在动物身上做。真的是这样吗与的唯一区别是例数在年发布的《口服制剂的生物利用度和生物等效性研究一般性考虑》中,有专门一段讲述“预试验”“如果申办者选择进行预试验,可在进行正式的研究之前在少数受试者中进行预试验”。此后,在年的《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》(草
    2016/6/20 9:20:49

    “预BE”成高频词,这些误区要避开!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。