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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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苍南县康达卫生材料厂浙食药监械生产许20160028号 2020-04-24 2021-08-14 苍南县浦亭乡石聚工业区
江西芝正医疗器械有限公司赣食药监械生产许20200374号 2021-09-28 2025-04-29 江西省南昌市进贤县李渡镇松山大道2号8栋二楼
深圳市铱硙医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224637号 2022-02-16 2027-01-27 深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南六道6号迈科龙大厦1001
北京祥云佳友医疗器械有限公司京食药监械生产许20190009号 2021-10-08 2024年02月24日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路25号1号楼A座东门2层2F21号、2F23号
肇庆市鼎康医疗卫生用品有限公司粤食药监械生产许20203798号 2021-03-15 2025-06-30 肇庆市鼎湖区新城34区广东逸舒制药股份有限公司办公楼二楼
常州市全盛医疗用品有限公司苏食药监械生产许20210310号 2021-12-30 2021-12-30至2026-12-29 常州市武进区礼嘉镇坂上村西街48号

中医药如何借助“一带一路”走出去: 几十年以来，“一带一路”这样的模式，似乎已越来越透明。而当中医药发展的影子，已经折射到国外后，人们对中医药的治疗观点，可以说非常强烈，并且受到了全球的认可。在此背景下，更为中医药发展创造了前所未有的机会。那么中医药的发展，难道是要依赖于“一带一路”吗日前，国家有关部门发布了一项《规划》，其中指出，中医药的发展，将会与“一带一路”共前行。就像以前的丝绸之路一样，让我国的文化流传更远，让中医药在全球享更高声誉，并且推动与其它国家的合作交流。相关人员表示，“一带一路”这样的模式，让很多国家都能受益，同

黑龙江省科学谋划扎实推进新修订药品GMP认证工作: 黑龙江省食品药品监督管理局对全省药品生产企业新修订药品认证情况进行了摸底调查，全面掌省内非无菌药品生产企业通过新修订药品认证情况，积极应对认证申请高峰，并将有关情况向社会进行公开通报，努力做到全程公开严格审批保证质量。截至目前，黑龙江省已有家企业部分或全部剂型（生产线）通过新修订药品认证，已批准和在审企业数量占全部具备认证条件企业总数的。全省医药工业主营业务收入排名前位的企业新修订药品认证通过率分别为口服固体制剂通过率为；口服液体制剂通过率为；外用制剂通过率为；非无菌原料药通过率为。目前，还将有

康美药业布局全产业链斥资10亿建中药产业园: 康美药业月日召开年首届董事会，在董事长马兴田的主持下，通过了投资亿元建设“中国东盟康美玉林中药产业园”项目的议案，并计划在广西玉林市设立全资子公司专门负责建设和运营该项目。此举将进一步提升公司以中药饮片为核心的产业竞争力。据公告，本次项目计划用地总面积约亩，建设标准中药饮片生产基地中药材加工及提纯基地现代仓储物流及配套设施等。不含土地费用和配套流动资金，项目计划总投资亿元，初定工期计划为年，完全达产后每年可加工生产中药材中药材万吨以上。公司将根据项目调研和经有关规划审批部门最后审定的规划设计结果

在漯河市药店出现无处方可买处方药的现象: 近日，河南省漯河市药监局李局长，针对无需处方随便在大小药店均可买到处方药的事实，直言道没有凭处方销售处方药是全国性的，因为处方被医院截留了，查处难度也存在着很大的难度。近日，在漯河市随处可见，药店不仅没有处方可以买到处方药，甚至连票据也没有的现象，就算是一些比较大的药店发现，药店工作人员同样是在不索要处方的前提下，就对外销售处方药。漯河市药监局办公室徐主任针对这种情况表示，按照药品管理办法的规定，一旦发现违规销售处方药，就按销售额的倍进行处罚，不过由于稽查人员仅有人，其他举报案件也要查，所以这方

基药改革力求贴近患者利益: 基本药物制度就是划出一个药物的目录范围，然后在此范围内的药物都要有着绝对的质量以及较低的价格，为了确保质量监管部门会严格的对所有的药物进行筛选而为了价格将会采取低价竞标的方式来调低药品价格，不过这些理论的前提是药企药商对基药感兴趣，因此监管部门强制规定基层医疗机构必须使用基药，其中社区医疗服务中心的药物更是全部皆为基本药物，即便是高级医院也有一定的基本药物使用比例，由此可见基药政策强行划出的市场是极为可观的，可以说只要药物进入了基药目录那市场基本就不用再愁了，虽然市价较低利润微薄但是总体的利益还

FDA要求暂停三款产品的临床试验: 月日，科济药业公告，公司在美国子公司于北京时间月日晚上收到美国的通知，要求暂停生产和的临床试验，等待对位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行检测后得出的结论。另外，近期药物陷入了致癌风波。要求暂停三款临床试验月日，科济药业公告，公司在美国子公司于北京时间月日晚上收到美国的通知，要求暂停生产和的临床试验，等待对位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行检测后得出的结论。这意味着目前科济将暂停所有在美进行的细胞治疗临床试验。科济药业是一家在中国及美国拥有业务的生物技术公司，专注于治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤的