江阴市第二医疗器械厂_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
深圳市福禄思科技有限公司粤食药监械生产许20203881号 2020-08-03 2025-08-02 深圳市龙岗区平湖街道平湖社区富民工业区开田科学园4#厂房蓝田大厦三楼
大同泰瑞医疗卫生用品有限公司晋食药监械生产许20200009号 2020-05-24 2025-05-23 山西省大同市天镇县玉泉镇二里畔扶贫产业园区6号厂房
安徽哈工海姬尔智能科技有限公司皖合药监械生产备20220009号 2022年12月06日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3963号智能科技园4号厂房二层
宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司陕食药监械生产许20150008号 2020-09-15 2024-10-10 陕西省宝鸡市高新十路东支路16号、陕西省宝鸡市高新开发区八鱼镇范家崖村三组10号
深圳市深创义齿技术有限公司粤食药监械生产许20183136号 2022-02-20 2023-04-22 深圳市宝安区西乡街道三围工业区顺昌路茶树股份合作公司厂房B栋七楼
深圳长城开发苏州电子有限公司苏食药监械生产许20180041号 2018-01-15 2023-01-14 江苏省苏州市苏州工业园区娄葑镇缤特力路11号

招商企业整合招商需具备的关键点（一）: 医药招商企业为了获得招商成功可谓是绞尽脑汁，也就因为如此招商行业获得了前所未有的变革与进步，一连串新的招商模式诞生了。今天我们就来说说什么是整合招商从从概念上讲，整合招商是整合多种招商手段，通过合理有效的利用，并充分考虑后期实现，建立其可持续发展的厂商共赢体系。那么医药招商企业该如何面对整合招商的招商行为，提高招商活动的效率和成果呢就整合招商的实际运行经验，通过总结提炼出一下几大关键点。一明确定位企划先行产品招商成功的前提和基础就在于定位。而药品的定位，就需要根据其成分配置作用机理功效特点适用人

8个药品被注销批准文号诺华明星药退出中国市场: 月日，国家药监局发布《关于注销注射用唑来膦酸等个药品批准证明文件的公告（年第号）》。根据公告，有个药品被注销批准文号。其中，桂林兴达药业有限公司的银杏叶片康乐鼻炎鼻炎片益母草片等个产品的批准文号，是由于已依法吊销《药品生产许可证》而被注销。值得注意的是，诺华所生产的注射用唑来膦酸，也在注销批准文号的名单中。不过与前一个企业不同，其注销为企业主动申请。注射用唑来膦酸适应症为与标准抗肿瘤抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。此外，也用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症

中华人民共和国药品管理法（六）——药品包装的管理: 第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名产地日期调出单位，并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或

活色生香《红楼梦》蕴含着许多养生经: “我学的是中药，或许是骨子里就有种对中国传统文化的喜欢吧，休息时也会穿上汉服出去臭美地拍照，或是精心去观察身边的市井生活，去品味中华文明的传承。”浙江大学医学院附属杭州市一医院中药房主管中药师杭州市金牌健康宣教好讲师王倩婷这样介绍自己。王倩婷与《红楼梦》结缘，始于年。杭州市第一届青年中药师健康宣教演讲大赛上，她因绘声绘色解说了备受贾府人推崇的一碗米汤而荣获第三名佳绩。当伤风感冒感冒的时候，贾府上上下下的人都不是急于吃药，而是先喝米汤，通过“净饿”之法健脾养胃，若两三天后仍不好，才考虑辅助用药。且

东阳光药发力！16亿大品种将获批新药冲击百亿市场: 近日，东阳光药产品线迎新进展类仿制药富马酸喹硫平片上市申请进入待审批阶段，冲刺国产第家；类新药重组抗全人源单克隆抗体注射液注射液获批临床，为生物类似药，米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端市场规模超过亿元。富马酸喹硫平属于脑内多种神经递质受体拮抗剂，是一种新型抗精神病药，用于治疗精神分裂症。含原研厂家在内，目前国内有家企业拥有富马酸喹硫平片生产批文。米内网数据显示，该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端合

输液时代离去，我们的时代来了！: 近日一则消息刷屏了，那就是中共中央办公厅和国务院办公厅，两办印发的《关于深化评审审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。在《意见》中涉及到了个方面条意见，包括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施等。引起最广泛热议的是，《意见》中国家进一步开始对滥用输液的问题进行管控了在本次《意见》中，关于输液的有两条，一条是严格管理新的输液药物的审核，能够用口服或者肌肉注射解决的临床问题，就不允许对应的静脉注射剂