镇江市许布医疗器械有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西世康医疗科技有限公司陕药监械生产许20220043号 2022-11-18 2027-11-17 陕西省西安市经济技术开发区草滩生态产业园草滩十路999号F座2层F-0203室
武汉迈瑞科技有限公司鄂食药监械生产许20140308号 2022-06-09 2024-04-16 武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号
江苏芸众医疗科技有限公司苏食药监械生产许20180145号 2021-11-02 2018-11-05至2023-11-04 无锡惠山经济开发区惠山大道1719-1号1号楼四层A区
佳宇（北京）医疗器械有限责任公司京经食药监械生产备20200001号 2020-03-18 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼6单元4层402室
西安良升生物科技有限公司陕食药监械生产许20200070号 2021-05-11 2025-10-18 西安经济技术开发区草滩十路1288号中国电子西安产业园云计算一期1号楼A、B座第2层
广州市透视眼科教仪器有限公司粤食药监械生产许20112013号 2011-04-19 2016-04-18 广州市天河区黄村路57号首层厂房

儿童药“十三五”研发指路：3条路径，5个引擎: 儿童是祖国的未来，为儿童提供必要的生存和发展条件，最大限度地满足他们的需要，将为儿童发展奠定良好的基础。儿童药是我国亿儿童健康成长的重要保障，提升我国儿童健康与用药水平，有利于国家更好地维护儿童健康权益，亦有利于进一步深化医改，完善国家药物政策，保障民生，推动社会和谐发展。随着二孩政策放开，预计新生儿较现有年出生量增量过千万，儿童药将迎来新的市场机遇。“十二五”（年年）已步入收官阶段，在此期间国家所颁布的一系列扶持儿童药的政策，利好易服安全的儿童用药研发生产。“十三五”时期，预计国家会进一步加大

胃动力药市场一本土药企挤进全球Top 10：细看5大品种: 胃动力药（）又称胃肠推动药，是能增加胃肠推进蠕动的功能性胃肠用药，这类药主要用于消化不良和胃食管反流。近年来，人民生活水平日益提高，但由于不注意饮食习惯等因素，患有胃部不适胃胀食欲不振等胃肠疾病的人也越来越多。据统计，我国胃病胃病发病率约为，发病人数约亿人左右，居世界之首。因此胃动力药也随之广泛用于临床并备受关注。全球占功能性胃肠病药最大份额胃动力药是功能性胃肠病用药中的重要一类。据统计，截至年月的个月（年月至年月，下同），全球功能性胃肠病用药制剂出厂金额约为亿美元，按浮动汇率固定汇率计算（下同

创新药临床审批流程漫长需要18个月之久: 新中国成立以来，我国患者服用的化学药几乎清一色是仿制药。自主研发临床急需疗效明显的创新药根据全新的分子结构研制的药品，又称原研药，不仅是几代科学家的夙愿，也是加快医药产业转型升级建设医药强国的必由之路。可喜的是，经过多年的积累，我国的创新药研发已迎来开花结果期，越来越多的创新药陆续进入临床阶段。然而，旷日持久的临床审批，却让创新药“花难开果难结”，研发企业愁眉不展。现在国家鼓励创新，这种鼓励应该落实在体制机制上。创新药临床审批慢到什么程度由此产生哪些后果阻碍创新的体制机制弊端该如何破解请看本报记

海南2017年13人因食药安全犯罪获刑: 年以来，海南省食药监局强力整治群众关心的食药安全突出问题，严厉打击食品药品安全违法犯罪行为，共有人因食药安全犯罪被判刑，人因编造和发布食品安全谣言被行政拘留和罚款。海南省食药监局组织实施多轮次高强度全覆盖排查整治，全系统共办理食品药品行政处罚案件件，移送公安机关涉刑案件起。全省食药监管部门对食品药品安全突出问题保持高压态势，用甲醛浸泡水发食品等类突出问题得到有效遏制；全面开展药品医疗器械生产流通使用环节隐患排查，家药品生产企业被收回证书，家药品批发企业被撤销证书，家药店被吊销《药品经营许可证》，

改革医保照顾患者大病经济利益: 减轻患者的就医负担以及提升医疗服务质量是医改的初衷和根本目标，随着民众对医疗需求度的不断增加势必需要改革不断推进，可以说医改在相当长的一段时间内是需要持续深化落实的，即使是如此当前社会民众对医疗情形的满意度依然不是很理想，看病贵的问题依旧没有得到足够的缓解，虽然普通的常见疾病医保已经能够大比例报销，但是我们知道这类型的疾病花费本身就不会过度影响患者的经济实力，所以说医保只是一定程度的减轻患者的就医负担而已，然而距离彻底解决这一问题还有很长的一段距离。真正让患者因病致贫的是一些大病和疑难杂症，这些

国家食品药品监督管理总局印发境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公: 为认真贯彻落实国务院关于简化行政审批事项推进行政审批改革的有关要求，近期，国家食品药品监督管理总局就简化医疗器械生产企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程，印发了《关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告》（年第号，以下简称《公告》）。《公告》对已取得多个跨省设立生产场地《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的二三类医疗器械生产企业，以及按照新的《医疗器械监督管理条例》要求，取得《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》的企业，在分立