江西普瑞森基因科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄喜得宝医疗器械有限公司 冀食药监械生产许20160039号 2021-05-31 2026-05-07 石家庄市栾城区油通
- 浙江格林沃德非织造布有限公司 浙食药监械生产许20200105号 2021-03-02 2026-01-26 浙江省湖州市长兴县和平镇石泉村
- 江阴市东佳医疗器械有限公司 苏食药监械生产许20030103号 2018-09-14 2017-11-15至2022-11-14 江苏省无锡市江阴市
- 广州从化生华实业有限公司 粤食药监械生产许20020479号 2004-01-07 2007-02-08 广州从化河东南路107号1-3楼
- 泰州远声医疗科技有限公司 苏食药监械生产许20210120号 2021-03-29 2021-03-29至2026-03-28 泰州市高港科创园创业大道北侧
- 安徽钟南人防工程防护设备有限公司 皖庆食药监械生产备20200005号 2020年03月25日 安徽省潜山市综合经济开发区
相关资讯
- 安徽省局大力推进仿制药质量和疗效一致性评价工作
- 为贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，推进医药领域供给侧结构性改革，安徽省局高度重视仿制药质量和疗效一致性评价工作，将其列入年度重点工作，主动作为积极推进。一是注重培训宣贯。组织本省相关单位积极参加总局举办的仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训班。多次召集全省有关药品生产企业及研发机构召开一致性评价有关会议，扎实培训宣传关于药品医疗器械审评审批制度改革开展仿制药质量和疗效一致性评价的相关文件精神，鼓励企业正确把握医药产业供给侧改革带来 2017/12/7 19:33:01
- 石四药集团：缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）获药品生产注册批件
- 年月日港股上市公司石四药集团公告集团最新业务发展情况。公告称，集团已取得中国相关部门有关缬沙坦氨氯地平片的药品生产注册批件，属于化学药品第类，视同通过一致性评价。缬沙坦氨氯地平片主要用于治疗原发性高血压及用于单药治疗不能充分控制血压的患者。高血压是一种常见慢性病。缬沙坦氨氯地平片是唯一一个进入国家基本药物目录的单片复方降压药降压药，也是集团开发的复方固体制剂当中首个获批产品。单片复方制剂因为减少服药数量使用方便可改善治疗依从性及疗效，已成为治疗高血压的新趋势。 2022/9/27 11:10:19
- 德国多家制药集团公开回避"义务折扣"
- 据环球医药信息网记者从德国得到的消息据报告显示，德国多家制药集团，例如近日公开回避政府制定的针对公共医疗保险公司的强制性降价政策，短期内人为抬高药品价格。其目的是为弥补自月日起实施的更高药品义务折扣带来的损失。此次医疗改革的主要内容是自月日起，德国各制药集团在向公共医疗保险公司出售特定药品时，有义务提供一定比例的折扣，折扣百分比从原来的提升至。据德国卫生部调查显示，该计划自基准日起共涉及到家制药集团的种药品价格。给企业带来的损失将超过万欧元。环球医药信息网记者同时了解到，德国联邦卫生部长表示，要 2010/9/3 18:53:31
- 阿斯利康达成4笔免疫肿瘤学战略合作
- 进入月份，英国制药巨头阿斯利康似乎开始发威了，本月截止今日，该公司已在免疫肿瘤学领域连续达成笔战略合作，对象包括免疫肿瘤学公司先驱生物技术巨头新基著名生物医药公司。阿斯利康此举意在进一步深度挖掘免疫检查点抑制剂抗的临床潜力。这笔免疫肿瘤学合作分别为与的合作，双方将合作开发和或抗与免疫疗法的组合疗法，用于黑色素瘤的潜在治疗。与的合作，双方将合作开发与靶向的疗法包括的免疫组合疗法，用于非霍奇金淋巴瘤的潜在治疗。与的合作，阿斯利康将获得一笔亿美元的预付款，双方将合作开发作为单药疗法或与新基潜在的及现有 2015/4/27 9:35:48
- 免疫细胞临床应用叫停之后：药企营收大幅下滑
- 国家卫计委叫停免疫细胞临床应用之后，以此为主营业务的公司收入大幅下滑，纷纷探索其他收入来源，以细胞存储医美为选择主流，但短期内造血功能仍无法恢复。业内预计将淘汰的企业。“可以期待一下我们的细胞银行，”聊到企业“补血补血”方向时，合一康创始人兼罗晓玲略带神秘地向世纪经济报道记者透露。合一康是以免疫细胞技术研发临床科研临床应用与技术服务为主营业务的企业，成立仅五年就摘得“新三板免疫细胞治疗第一股”的头衔，一路跑马圈地，在多地布局子公司实验室。谁知，上市刚满一年，魏则西事件促使国家卫计委紧急叫停所有免 2016/9/7 9:41:55
- 中国药企“走出去”需破解五大难题
- 从近年来的实践看，中国医药企业对于国际市场的风险准备不足，为此，应在国际经营的每个环节未雨绸缪。就中国医药企业国际化现状而言，主要面临市场准入风险质量管理风险经营风险资本运作风险和跨文化风险等。准入迷雾由于目标市场的药政管理门槛各不相同，且处于经常性的修改与调整当中，故进入方式程序所耗时间也存在较大差异。各国药政体制的严格限制，决定了医药产品市场准入方式明显不同于其他产品。就西药制剂而言，包括以原研类专利药品牌过期专利药非品牌过期专利药仿制药仿创药等多种身份进入市场的方式，而中药在大多数国家则仅 2009/1/7 16:51:09
