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苏州新区景欣医疗用品有限公司

企业名称：	苏州新区景欣医疗用品有限公司
许可证号：	苏食药监械生产许20120073号
企业类型：
注册地址：	苏州高新区华枫路263号
社会信用代码：
法定代表人：	徐兰
企业负责人：	徐兰
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	II类:02-01手术器械-刀，08-06呼吸、麻醉用管路、面罩，14-05非血管内导（插）管，14-06与非血管内导管配套用体外器械，14-07清洗、灌洗、吸引、给药器械，14-16其它器械，18-01妇产科手术器械
生产地址：	苏州高新区华枫路263号（第三层和第四层）
日常监管机构：
发证机关：	江苏省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-12-23
有效期至：	2021-12-23至2026-12-22

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京星箭长空测控技术股份有限公司京食药监械生产许20200052号 2020-06-30 2025年06月29日北京市顺义区马坡镇白马路60号
西姆高新技术（江苏）有限公司苏药监械生产许20140039号 2022-12-02 2018-11-15至2023-11-14 宿迁市软件与服务外包产业园水杉大道1号数据中心知新楼102房间
江西唯美医疗器械有限公司赣食药监械生产许20190283号 2019-06-19 2024-06-18 江西省吉安市峡江县工业园区
艾克康齿科（深圳）科技有限公司粤食药监械生产许20183113号 2022-03-07 2023-02-05 深圳市宝安区沙井街道后亭茅洲山工业园全至科技创新园壹号楼1层H、1层J、1层K
衷博瑞佳生物技术（上海）有限公司沪奉药监械生产备20223112号 2022-09-14 上海市奉贤区金海公路6055号13幢1层
广东朗固实业有限公司粤食药监械生产许20203840号 2022-08-16 2025-07-18 广州市黄埔区方达路2号新经济产业园2号厂房306

预计下半年我国将试点全面开展捐献人体器官: 人体器官捐献的试点工作，这些年国家一直在做，目前也取得了一些成功的经验，可以说是成效显著。根据试点期间总结的一些经验以及吸取的教训，卫生部认为时机已经基本成熟，决定在下半年全面展开试点工作，这将会是我国在人体器官捐献方面取得的又一个重要的里程碑。据小编了解，人体器官捐献工作初步开始试点的背景是我国每年需要有一百多万的患者需要通过移植器官来救活生命。而我国每年拥有的可支配器官数量还不足一万，这就给各大医院，尤其是专门从事器官移植的医疗机构带来了巨大的压力。为此从年开始，国家卫生部和红十字总会开始了

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第225号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南养年堂大药房连锁经营有限公司宋体零售连锁宋体中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品。（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口

10月份有5家药企上市了: 受国庆假期影响，据医药地方台统计，年月份，仅有家药企上市。其中，华森制药九典制药家分别于深圳证券交易所中小板深圳证券交易所创业板上市；其余家于新三板上市，包括俊豪医械康隆生物泓迅生物。（药企部分简介见末尾）另据医药地方台统计，今年第三季度，有家医药企业上市，其中家于股港股上市，家于新三板上市。从地区来看，第三季度上市药企数量最多的是广东湖北两省，各有家；其次是浙江山东江苏北京等，各有家；云南家。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

2024国家医保药品目录，开启调整工作！: 又一年的国家医保药品目录调整工作要开始了！国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。据《征求意见稿》，统筹考虑广大参保人用药保障需求和基金支付能力等因素，开展年国家药品目录调整工作，努力使药品目录结构更加合理优化管理更加科学规范支付更加管用高效保障更加公平可及，助力解决人民群众看病就医后顾之忧。完整文件见《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录

连云港市局利用网络平台开展ADR监测: 今年以来，连云港市食品药品监管局扎实开展药品不良反应监测工作，利用江苏省药品不良反应网络报送平台，不断拓宽报送渠道，提高了报送水平。截至月，该市累计呈报药品不良反应报告表份，每百万人口份，其中新的严重的药品不良反应报告份，占总数的，名列江苏省个地级市之首。该局成立了药品不良反应监测工作领导小组，明确专职人员负责药品不良反应的收集登记分析通报等工作。同时，要求各涉药单位建立和完善监测管理机构，配备业务过硬的骨干力量和硬件设备。该局出台了《药品不良反应考核管理办法》，将监测工作列入年度目标管理考核，

江苏省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2014年第1号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江苏艾力斯生物医药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表江苏省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体江苏艾力斯生物医药有限公司宋体启东市北新镇滨江精细化工园区江苏路宋体号宋体原料药（阿利沙坦酯）宋体江苏省食品药品监督管理局宋体江苏亚邦强生药业有