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南昌元合泽众科技有限公司赣食药监械生产许20160095号 2022-08-23 2025-10-11 南昌县小蓝经济技术开发区小蓝中大道346号11B栋
苏州派康科技有限公司苏药监械生产许20210227号 2022-06-27 2021-08-23至2026-08-22 苏州市吴江区苏州河路18号（科创园）3号楼102、103、104室
苏州微创畅行机器人有限公司苏食药监械生产许20220165号 2022-04-29 2022-04-29至2027-04-28 苏州工业园区凤里街151号3号厂房部分区域
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仙桃市年年防护用品有限公司鄂药监械生产许20221184号 2022-10-28 2027-10-27 仙桃市沙嘴街道叶王路西侧（现代中加科技城）6-5幢101厂房
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中国药品市场规模高速增长，老龄化药品需求增加: 近期，医药行业受到市场高度关注。一是新版《基本药物目录》将于近期发布，将新增个品种。二是中国社会科学院昨日发布医药蓝皮书《中国药品市场报告（）》，显示中国人口老龄化加速，药品潜在需求巨大。卫生部官员多次在公开场合表示，新版《基本药物目录》已确定年内出台，但是年仅剩下天时间，年内出台新基药目录几无可能。新版基本药物目录将推迟到年月发布的可能性很大。据媒体报道，目录出台时间推迟的主要原因在于相关部门意见存在分歧，卫生部此次列入基本药物目录的一些品种价格比较贵，这让人力资源与社会保障部受到比较大的压力

51药品被现场核查：默克、豪森、恒瑞、齐鲁…: 月日下午，原国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）》。个品种将迎现场核查根据公告，该中心计划对天士力的止动颗粒华润赛科的左乙拉西坦片信立泰的西他沙星片等个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查。现予公示。公示期为个工作日，即年月日至年月日。公示期结束后，即开展现场核查。根据原国家食药监总局年月发布的《药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，药审中心根据审评进度和评价需要，向核查中心提供需要核查的品种情况。核查中心按审评顺序自查报告筛选以及举报

2016医改新政冲击，招商代理制面对的机遇与挑战: 以省级招标带头“砍价”下的二次议价，两票制分级诊疗二保合一，医保支付价，《临床路径》，临床学术推广需求，都迫使原粗放管理的底价代理商长期以来存在的薄弱抗市场风险能力在与嗜利本性叠加发酵下暴露无遗，出于自身利益选择主动或被动急剧收缩市场投入，出现三级开发无力，二级（包括县级）投入不足，二级以下弃之不动的困局，这表现在部份医院非政策性丢失和市销量下滑明显等现状，直接或间接导致企业多年市场销售下依靠产品拉力形成的原持续购买患者群丢失，己危及到企业原有市场根本，更对招商代理制如何适应今后市场发展提出了严

哪些药物对老人有产生不良反应呢？: 很多药物都有不良反应，如今患者的意识得到提高，对一些常用的服用药物的副作用或者服用后的不良反应都稍有了解。可是有些药物服用后可能会出现摔跤的现象，还真是很新奇的消息。尤其是老龄人特别要注意，因为到了老年的阶段，身体的各种器官都在老化的同时，新陈代谢也变慢，在日常生活中，很容易出现磕磕撞撞的情况，尤其是身体不舒服而服用药物之后出现得更加频繁。如果平时有认真观察就会发现身边的老人都会出现晚睡早醒的睡眠习惯，其实是到了这个阶段难免会遇到失眠的问题，同时大多数老年人遇到失眠也选择服用安眠药。服用安眠药安

接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则发布: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，近日，国家食品药品监管总局发布了《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》。该指导原则用于指导医疗器械在我国申报注册时，接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作。指导原则提出了接受境外临床试验数据的伦理原则依法原则和科学原则，明确了境外临床试验数据的资料要求和技术要求。指导原则从技术审评要求受试人群临床试

以优质品种护航临床路径 ——翔宇药业两品种被收录《临床路径释义》: 近日，由中国工程院院士郎景和主编中国协和医科大学出版社出版的《临床路径释义妇产科分册》正式出版。笔者获悉，翔宇药业股份有限公司生产的复方红衣补血口服液补血口服液复方益母胶囊胶囊被载入该册中，成为妇产科从业人员实施妇产科疾病临床路径的指导用药。临床路径管理意义巨大临床路径管理是指针对一个病种，制定出医院内医务人员必须遵循的诊疗模式，使病人从入院到出院依照该模式接受检查手术治疗护理等医疗服务。“临床路径管理”起源于美国，至今已有余年的发展历史。在其发展的余年时间里，在欧美等发达国家以及我国台湾香港地