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江苏益仁堂生物科技有限公司苏食药监械生产许20130019号 2022-01-13 2018-05-17至2023-05-16 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G115栋9层、10层
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广东邦哲智能科技有限公司粤食药监械生产许20162813号 2021-05-22 2026-05-21 佛山市南海区丹灶镇东联金城工业区李见玉厂房车间1号首层
常州市牙康义齿制作中心苏食药监械生产许20090033号 2019-01-28 2024-01-27 常州市武进区湖塘镇烈帝村
保定市神洲声达医疗器械有限公司冀食药监械生产许20150056号 2020-03-05 2025-03-04 保定市十方商贸城9号楼408室
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贵州省人大征求《贵州省食品安全条例》（修订草案）意见: 年月日，贵州省人大教科文卫委员会召开《贵州省食品安全条例》（修订草案）征求意见座谈会，就《贵州省食品安全条例》（修订草案）（以下简称《条例草案》相关内容广泛征求与会基层食品安全监管人员，食品生产经营企业消费者新闻媒体代表等意见和建议，贵州省人大常委会副主任周忠良出席会议。《条例》草案按照党的十八大十八届二中全会精神第十二届全国人民代表大会审议通过的《国务院机构改革和职能转变方案》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》和新修订的《食品安全法》对食品安全监管机构和职能进行了调整，将

创新不是单个药企的“独角戏”: “创新药发展的土壤正逐渐形成。”江苏恒瑞医药股份有限公司资深副总经理兼全球研发总裁张连山博士近日接受本报记者采访时表示。国内医药创新环境日渐成熟，越来越与国际接轨。此次制度和改革化学药品注册分类征求意见稿等一系列重磅政策挂网，将对整个医药行业产生积极影响。目前，不少药企都在仔细研究新的化药分类调整细节。业内普遍认为，新方案通过重新分类明确了审评的优先层次从长期看创新药仍然是政策引导的方向。对企业而言，未来的研发必须将视野放在全球背景之下，开发具有国际竞争力的真正意义上的原创新药。重视前期积累“正

镇痛类药出口量有望重回历史高位: 长期以来，解热镇痛药一直是我国传统的出口优势产品，年出口量约占当年产量的。目前我国解热镇痛药年出口量已达万余吨，年出口金额达亿美元左右。近期，由于全球经济复苏缓慢，市场需求不振，给我国进出口带来一些不利影响。据有关统计数据显示，年上半年，我国外贸出口同比下降了，西药出口额同比下降了，化学原料药出口额同比下降了。在国际市场大环境较为疲软的形势下，我国解热镇痛原料药出口总体平稳，呈现量增价减的态势。三大支柱增势乐观据有关统计数据显示，年月，我国解热镇痛类药的出口数量比去年同期有一定幅度的增长，扑热息

都被自查，但这1％的药品获批了！: 截至自年月日，咸达数据发现共有个受理号获批，对应获批批文个。其中属于年月日自查名单个受理号的个，获批率为；属于自查第二批公告个的个，获批率。国内申报受理号获批个，占，进口的获批个。化学药获批个，生物药获批个，生物药的获批率相对更高。获批历程年月日，名单以内共有个受理号获批参天制药株式会社滋贺工厂的他氟前列素滴眼液滴眼液（）获批，对应受理号（）；哈尔滨瀚邦医疗科技有限公司的猪源纤维蛋白粘合剂（国药准字）获批，对应受理号（）；河南辅仁药业集团有限公司的头孢头孢羟氨苄胶囊胶囊（国药准字）获批，对应受理

国家药监局批准可伐利单抗注射液上市: 年月日，据国家药监局消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准申报的可伐利单抗注射液注射液（商品名派圣凯）上市。用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年（岁）患者。该品种全球同步研发，中国首先批准上市，为患者提供了新的治疗选择。年月日，据国家药监局消息，近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准申报的可伐利单抗注射液（商品名派圣凯）上市。用于未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人和青少年（岁）患者。阵发性睡眠性血红蛋白尿系获得性造血干细胞基因突变引起血细胞

默克收购Sigma-Aldrich在欧盟“受阻”: 最近，丹纳赫收购继而拆分的消息在业内广为传播，现在让我们来换换视角，关注一下默克亿美元收购的最新进展。尽管该收购案已获得美国反垄断监管机构的批准，然而这项超大规模的仪器收购案在欧盟反垄断监管机构却受到了阻碍。默克集团日前表示，欧盟反垄断监管机构对该交易有一定程度的担忧，但默克集团仍预期该交易将于今年中期结束。默克集团首席财务长本周二在电话会议中表示，默克期望能化解欧盟的担忧，并不晚于月日结束该交易。去年月，默克宣布，将耗资亿美元约合亿英镑现金收购全球最大的化工试剂生产商美国西格玛奥德里奇，以下简