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苏州乐泰医疗科技有限公司

企业名称：	苏州乐泰医疗科技有限公司
许可证号：	苏食药监械生产许20170054号
企业类型：
注册地址：	苏州高新区五台山路116号7幢
社会信用代码：
法定代表人：	陈献举
企业负责人：	陈献举
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	II类:01-03高频/射频手术设备及附件，02-15手术器械-其他器械，07-10附件、耗材，09-02温热（冷）治疗设备/器具，14-12造口、疤痕护理用品，14-15病人护理防护用品，14-16其它器械，20-03中医器具
生产地址：	苏州高新区五台山路116号7幢
日常监管机构：
发证机关：	江苏省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2022-02-21
有效期至：	2022-02-21至2027-02-20

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
茂名市茂南区华大义齿加工中心粤食药监械生产许20071459号 2007-08-09 2012-08-09 茂名市新坡镇东江新城文明小区二街11号
广州易和医疗技术开发有限公司粤食药监械生产许20132427号 2021-03-28 2023-01-27 广州市黄埔区开源大道188号自编六栋101、102、201、202、301、302、501、502房
张家港欧思瑞医疗科技有限公司苏食药监械生产许20160055号 2016-09-14 2021-09-13 张家港市大新镇大新村
常州伊沃特医疗器械有限公司苏食药监械生产许20090027号 2018-11-15 2018-11-15至2023-11-14 常州市新北区春江中路171号
安徽华培生物科技有限公司皖药监械生产许20210074号 2022年06月27日 2026年10月21日安徽省合肥市高新区创新大道106号明珠产业园4＃厂房4层
南昌真桥齿研技术有限公司赣药监械生产许20180222号 2022-08-30 2028-01-17 江西省南昌市南昌高新技术开发区天祥大道2799号南昌佳海产业园138-143A#、190-1至190-11#楼142#101室

脊柱国采、六类耗材，集采结果即将执行！: 北京市医药集中采购服务中心发布《关于做好国采脊柱类和本市集采六类耗材中选结果执行准备工作的提醒》，宣布即将执行中选结果。除了国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购，北京市骨科创伤类集中带量采购京津冀“”联盟起搏器冠脉药物球囊冠脉扩张球囊接续采购和冠脉导引导管冠脉导引导丝类联合带量采购简称“六类耗材”。文件对落地进度做了安排月日起，各医疗机构维护本院目录并遴选配送商。各有关医疗机构生产企业配送企业要提前做好供需双方对接，确保企业与医疗机构建立配送关系；月日起，各有关医疗机构生产企业配送企业可在平台签订

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第73届全国药品交易会落幕参展到底具有哪些好处: 第届全国药品交易会刚刚结束，新的一年让我们再一次领略了我国医药行业的巨变。一直以来，展会始终是经济的晴雨表，行业的风向标，医药展会同样如此。作为国内医药行业规模最大影响最广的的全国药品交易会，每每都云集了行业知名厂商，展会涉及研发生产经营和服务等医药产业链的各个环节。所以，作为一家医药企业定然不会错过每年两次的全国药品交易会。然而参加展会是要付出一定的成本的，无论是展位费，还是展台的搭建，彩页等宣传单的印刷，工作人员费用等等都需要耗费一笔不小的资金。这样的投入是否值得来看看参展对于企业自身会带来

34个药品被重点监控包括14个中药: 个药品被重点监控，包括个中药。个药品，被重点监控月日，西藏自治区卫生健康委员会医政医管处公布了西藏自治区的重点监控药品目录。共有个药品被纳入目录，包括个化药及生物制品和个中药。在化药及生物制品分类中，脑苷肌肽注射液注射用小牛脾提取物单唾液酸四已糖神经节胎盘多肽注射液注射用还原性谷胱甘肽胞二磷胆碱注射液注射液注射用种复合维生素维生素注射用门冬氨酸鸟氨酸和脂肪乳氨基酸（）葡萄糖（）注射液等品种被纳入重点监控目录。在中药分类中，银杏叶片痰热清注射液参芪扶正注射液注射用丹参多酚酸盐银杏内酯注射液疏血通注

辽宁省启动食品安全责任保险试点工作: 近日，辽宁省政府食安办省食品药品监督管理局和辽宁省保监局共同举行“辽宁省食品安全责任保险试点工作启动仪式”，通报辽宁省食品安全责任保险试点工作领导小组组建有关情况，并就做好食品安全责任保险试点工作提出工作要求。在签约仪式上，家企业承保了食品安全责任险，成为食品安全责任保险首批投保试点企业。

食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告: 食品药品监管总局月日日对部分药品注册申请进行现场核查，发现家企业个药品注册申请的临床试验数据存在不真实不完整的问题，决定对其注册申请不予批准。总局月日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），要求对已申报生产或进口的待审药品注册品种药物临床试验数据开展自查。在自查日期截止时，有个注册申请主动撤回。月日，食品药品监管总局会同卫生计生委总后勤部卫生部联合发出公告，要求临床试验机构认真自查并配合现场检查。根据对企业报送数据的分析和相关举报，总局核查中心有针对性地选取了部分生物等效性